Romiplostim

Nombre generico: Romiplostim
Nombres de marca: Nplate
Forma de dosificación: inyección subcutánea
Clase de droga: Agentes estimulantes de plaquetas

Uso de Romiplostim

Romiplostim pertenece a una clase de medicamentos llamados miméticos peptídicos de TPO (trombopoyetina). Estos medicamentos ayudan al cuerpo a producir más plaquetas, que son células que ayudan a que la sangre se coagule.

El romiplostim actúa imitando la acción de su propia TPO natural, que es una hormona producida por el hígado y los riñones que regula la cantidad de plaquetas que se producen. Romiplostim se une y activa los mismos receptores que utiliza su propia TPO endógena para aumentar la producción de plaquetas. Es un agonista del receptor TPO.

Romiplostim es un pepticuerpo, que es un péptido fusionado a un anticuerpo. Fue el primer pepticuerpo totalmente diseñado para estimular la producción de plaquetas y fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2008.

Romiplostim efectos secundarios

Romiplostim puede provocar efectos secundarios graves.

Consulte “Información importante” más arriba.

Los efectos secundarios más comunes de romiplostim en adultos incluyen:

dolor de cabeza

hormigueo o entumecimiento en manos y pies

dolor en las articulaciones

bronquitis

mareos

inflamación de los senos nasales (sinusitis)

dificultad para dormir

vómitos

sensibilidad o debilidad muscular

dolor en brazos y piernas

dolor de estómago (abdomen)

dolor de hombro

indigestión

diarrea

infección del tracto respiratorio superior

tos

náuseas

dolor en la boca y la garganta (dolor orofaríngeo)

Los efectos secundarios más comunes de romiplostim en niños de 1 año de edad y mayores incluyen:

moretones

infección del tracto respiratorio superior

dolor en la boca y la garganta (dolor orofaríngeo)

Las personas que toman romiplostim pueden tener un mayor riesgo de desarrollar cambios nuevos o que empeoren en la médula ósea llamados “aumento de reticulina”. Estos cambios pueden mejorar si deja de tomar romiplostim. Es posible que su proveedor de atención médica necesite controlar su médula ósea para detectar este problema durante el tratamiento con romiplostim.

Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

También puede informar efectos secundarios a Amgen al 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

antes de tomar Romiplostim

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Romiplostim puede dañar al feto. Informe a su proveedor de atención médica si queda embarazada o cree que podría estar embarazada durante el tratamiento con romiplostim.

Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. Romiplostim puede pasar a la leche materna y dañar a su bebé. No amamante durante el tratamiento con romiplostim.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Romiplostim

En pacientes con PTI, la dosis inicial recomendada de romiplostim es 1 mcg/kg una vez a la semana como inyección suBCutánea. La dosis debe ajustarse según la respuesta plaquetaria.

En pacientes expuestos de forma aguda a dosis mielosupresoras de radiación, la dosis recomendada de romiplostim es de 10 mcg/kg administrados una vez como inyección subcutánea. La dosis debe administrarse lo antes posible después de una exposición sospechada o confirmada a dosis mielosupresoras de radiación.

Consulte la información de prescripción completa para obtener instrucciones sobre la reconstitución, preparación y administración.

Advertencias

Romiplostim puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Eempeoramiento de una afección sanguínea precancerosa hasta convertirse en cáncer de sangre (leucemia). Romiplostim no se debe usar en personas con una afección precancerosa llamada síndromes mielodisplásicos (MDS), ni para ninguna afección que no sea la trombocitopenia inmunitaria (PTI). Si tiene SMD y recibe romiplostim, su condición de SMD puede empeorar y convertirse en una leucemia aguda. Si el MDS empeora y se convierte en leucemia aguda, es posible que muera antes a causa de la leucemia aguda.

Mayor riesgo de coágulos sanguíneos.

Es posible que tenga un mayor riesgo de desarrollar un coágulo de sangre si su recuento de plaquetas aumenta durante el tratamiento con romiplostim. Es posible que tenga complicaciones graves o muera a causa de algunas formas de coágulos de sangre, como coágulos que se propagan a los pulmones o que causan ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares.

Si tiene una enfermedad hepática crónica, es posible que se le formen coágulos de sangre. en las venas de tu hígado. Esto puede afectar la función hepática.

La inyección de demasiado romiplostim puede provocar un aumento peligroso en el recuento de plaquetas en sangre y efectos secundarios graves. Su proveedor de atención médica puede cambiar su dosis o suspender el romiplostim dependiendo del cambio en su recuento de plaquetas en sangre. Debe realizarse un recuento de plaquetas en sangre antes de comenzar, durante y después de suspender el tratamiento con romiplostim (consulte “¿Cómo debo recibir romiplostim?” a continuación).

Consulte “¿Cuáles son los efectos secundarios?” de romiplostim?” a continuación para conocer otros efectos secundarios del romiplostim.

¿Qué otras drogas afectarán? Romiplostim

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales.

Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos y muéstresela a su proveedor de atención médica o farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo.

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