Romiplostim

Nom générique: Romiplostim
Les noms de marques: Nplate
Forme posologique : injection sous-cutanée
Classe de médicament : Agents stimulant les plaquettes

L'utilisation de Romiplostim

Le romiplostim appartient à une classe de médicaments appelés mimétiques peptidiques de la TPO (thrombopoïétine). Ces médicaments aident votre corps à produire davantage de plaquettes, qui sont des cellules qui aident votre sang à coaguler.

Le Romiplostim agit en imitant l'action de votre propre TPO naturelle, qui est une hormone produite par votre foie et vos reins qui régule le nombre de plaquettes que vous produisez. Le Romiplostim se lie aux mêmes récepteurs que ceux utilisés par votre propre TPO endogène et les active, pour augmenter la production de plaquettes. C'est un agoniste des récepteurs TPO.

Le romiplostim est un pepticorps, qui est un peptide fusionné à un anticorps. Il s'agit du premier pepticorps entièrement conçu pour stimuler la production de plaquettes et a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2008.

Romiplostim Effets secondaires

Le romiplostim peut provoquer des effets secondaires graves.

Voir « Informations importantes » ci-dessus.

Les effets secondaires les plus courants du romiplostim chez les adultes comprennent :

maux de tête

picotements ou engourdissements dans les mains et les pieds

douleurs articulaires

bronchite

vertiges

inflammation des sinus (sinusite)

troubles du sommeil

vomissements

sensibilité ou faiblesse musculaire

douleur dans les bras et les jambes

douleurs à l'estomac (abdomen)

douleurs à l'épaule

indigestion

diarrhée

infection des voies respiratoires supérieures

toux

nausées

douleur dans la bouche et la gorge (douleur oropharyngée)

Les effets secondaires les plus courants du romiplostim chez les enfants âgés de 1 an L'âge et les personnes plus âgées incluent :

ecchymoses

infection des voies respiratoires supérieures

douleur dans la bouche et la gorge (douleur oropharyngée)

Les personnes qui prennent du romiplostim peuvent présenter un risque accru de développer de nouvelles modifications ou une aggravation de modifications de la moelle osseuse appelées « augmentation de la réticuline ». Ces changements peuvent s'améliorer si vous arrêtez de prendre le romiplostim. Votre professionnel de la santé devra peut-être vérifier votre moelle osseuse pour déceler ce problème pendant le traitement par le romiplostim.

Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Vous pouvez également signaler les effets secondaires à Amgen au 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

Avant de prendre Romiplostim

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Romiplostim peut nuire à votre bébé à naître. Informez votre professionnel de la santé si vous tombez enceinte ou pensez l'être pendant le traitement par le romiplostim.

Informez votre médecin si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. Le romiplostim peut passer dans votre lait maternel et nuire à votre bébé. N'allaitez pas pendant le traitement par le romiplostim.

Relier les médicaments

Comment utiliser Romiplostim

Chez les patients atteints de PTI, la dose initiale recommandée de romiplostim est de 1 mcg/kg une fois par semaine en injection sous-cutanée. La dose doit être ajustée en fonction de la réponse plaquettaire.

Chez les patients exposés de manière aiguë à des doses de rayonnement myélosuppressives, la dose recommandée de romiplostim est de 10 mcg/kg, administrée une fois par injection sous-cutanée. La dose doit être administrée dès que possible après une exposition suspectée ou confirmée à des doses de rayonnement myélosuppressives.

Voir les informations de prescription complètes pour les instructions sur la reconstitution, la préparation et l'administration.

Avertissements

Le romiplostim peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Aggravation d'une affection sanguine précancéreuse pouvant évoluer vers un cancer du sang (leucémie). Romiplostim n'est pas destiné à être utilisé chez les personnes atteintes d'une maladie précancéreuse appelée syndrome myélodysplasique (SMD), ni dans toute affection autre que la thrombocytopénie immunitaire (PTI). Si vous souffrez de SMD et recevez du romiplostim, votre état de SMD peut s'aggraver et se transformer en leucémie aiguë. Si le SMD s'aggrave et se transforme en leucémie aiguë, vous risquez de mourir plus tôt de la leucémie aiguë.

Risque plus élevé de caillots sanguins.

Vous pouvez avoir un risque plus élevé de développer un caillot sanguin si votre nombre de plaquettes devient élevé pendant le traitement par le romiplostim. Vous pourriez avoir de graves complications ou mourir à cause de certaines formes de caillots sanguins, tels que des caillots qui se propagent aux poumons ou qui provoquent des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux.

Si vous souffrez d'une maladie chronique du foie, vous pouvez avoir des caillots sanguins. dans les veines de votre foie. Cela peut affecter votre fonction hépatique.

Une injection de trop grande quantité de romiplostim peut provoquer une augmentation dangereuse de votre nombre de plaquettes sanguines et des effets secondaires graves. Votre professionnel de la santé peut modifier votre dose ou arrêter le romiplostim en fonction de l'évolution de votre numération plaquettaire. Vous devez effectuer une numération plaquettaire avant de commencer, pendant et après l'arrêt du traitement par le romiplostim (voir « Comment dois-je recevoir le romiplostim ? » ci-dessous).

Voir « Quels sont les effets secondaires du romiplostim ? ci-dessous pour les autres effets secondaires du romiplostim.

Quels autres médicaments affecteront Romiplostim

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes.

Connaissez les médicaments que vous prenez. Gardez-en une liste et montrez-la à votre professionnel de la santé ou à votre pharmacien lorsque vous recevez un nouveau médicament.

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