Romiplostim

Nama generik: Romiplostim
Nama-nama merek: Nplate
Bentuk sediaan: injeksi subkutan
Kelas obat: Agen perangsang trombosit

Penggunaan Romiplostim

Romiplostim termasuk dalam kelas obat yang disebut mimetik peptida TPO (trombopoietin). Obat-obatan ini membantu tubuh Anda membuat lebih banyak trombosit, yaitu sel yang membantu pembekuan darah.

Romiplostim bekerja dengan meniru tindakan TPO alami Anda, yaitu hormon yang diproduksi oleh hati dan ginjal Anda yang mengatur berapa banyak trombosit yang Anda hasilkan. Romiplostim mengikat dan mengaktifkan reseptor yang sama dengan yang digunakan TPO endogen Anda untuk meningkatkan produksi trombosit. Ini adalah agonis reseptor TPO.

Romiplostim adalah peptibodi, yaitu peptida yang menyatu dengan antibodi. Ini adalah peptibodi pertama yang direkayasa sepenuhnya dan dirancang untuk merangsang produksi trombosit dan telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 2008.

Romiplostim efek samping

Romiplostim dapat menyebabkan efek samping yang serius.

Lihat “Informasi penting” di atas.

Efek samping romiplostim yang paling umum pada orang dewasa meliputi:

sakit kepala

kesemutan atau mati rasa pada tangan dan kaki

nyeri sendi

bronkitis

pusing

peradangan sinus (sinusitis)

sulit tidur

muntah

nyeri atau kelemahan otot

nyeri pada lengan dan kaki

nyeri perut (perut)

nyeri bahu

gangguan pencernaan

diare

infeksi saluran pernafasan bagian atas

batuk

mual

nyeri di mulut dan tenggorokan (nyeri orofaring)

Efek samping romiplostim yang paling umum pada anak usia 1 tahun usia ke atas meliputi:

memar

infeksi saluran pernapasan atas

nyeri pada mulut dan tenggorokan (nyeri orofaringeal)

Orang yang menggunakan romiplostim mungkin memiliki peningkatan risiko terjadinya perubahan baru atau memburuk pada sumsum tulang yang disebut “peningkatan retikulin”. Perubahan ini mungkin membaik jika Anda berhenti mengonsumsi romiplostim. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin perlu memeriksa sumsum tulang Anda untuk mengetahui masalah ini selama pengobatan dengan romiplostim.

Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat medis mengenai efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Anda juga dapat melaporkan efek samping ke Amgen di 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

Sebelum mengambil Romiplostim

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Romiplostim dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda hamil atau merasa mungkin hamil selama pengobatan dengan romiplostim.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Romiplostim dapat masuk ke dalam ASI dan membahayakan bayi Anda. Jangan menyusui selama pengobatan dengan romiplostim.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Romiplostim

Pada pasien ITP, dosis awal romiplostim yang dianjurkan adalah 1 mcg/kg seminggu sekali sebagai suntikan subkutan. Dosis harus disesuaikan berdasarkan respons trombosit.

Pada pasien yang terpajan akut dengan dosis radiasi myelosuppressive, dosis romiplostim yang dianjurkan adalah 10 mcg/kg yang diberikan sekali sebagai suntikan subkutan. Dosis harus diberikan sesegera mungkin setelah dugaan atau konfirmasi paparan radiasi dosis myelosupresif.

Lihat Informasi Peresepan Lengkap untuk instruksi mengenai pemulihan, persiapan, dan pemberian.

Peringatan

Romiplostim dapat menyebabkan efek samping yang serius, antara lain:

Memburuknya kondisi darah prakanker menjadi kanker darah (leukemia). Romiplostim tidak untuk digunakan pada orang dengan kondisi prakanker yang disebut sindrom myelodysplastic (MDS), atau untuk kondisi apa pun selain trombositopenia imun (ITP). Jika Anda menderita MDS dan menerima romiplostim, kondisi MDS Anda mungkin memburuk dan menjadi leukemia akut. Jika MDS memburuk menjadi leukemia akut, Anda mungkin meninggal lebih cepat akibat leukemia akut.

Risiko lebih tinggi terjadinya pembekuan darah.

Anda mungkin memiliki risiko lebih tinggi mengalami pembekuan darah jika jumlah trombosit Anda menjadi tinggi selama pengobatan dengan romiplostim. Anda mungkin mengalami komplikasi parah atau meninggal karena beberapa bentuk penggumpalan darah, seperti penggumpalan darah yang menyebar ke paru-paru atau yang menyebabkan serangan jantung atau stroke.

Jika Anda memiliki penyakit hati kronis, Anda mungkin mengalami penggumpalan darah di pembuluh darah hati Anda. Hal ini dapat mempengaruhi fungsi hati Anda.

Suntikan romiplostim yang terlalu banyak dapat menyebabkan peningkatan jumlah trombosit darah yang berbahaya dan efek samping yang serius. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin mengubah dosis Anda atau menghentikan romiplostim tergantung pada perubahan jumlah trombosit darah Anda. Anda harus melakukan pemeriksaan jumlah trombosit darah sebelum memulai, selama, dan setelah terapi romiplostim dihentikan (lihat “Bagaimana cara saya menerima romiplostim?” di bawah).

Lihat “Apa saja efek sampingnya? dari romiplostim?” di bawah untuk mengetahui efek samping romiplostim lainnya.

Apa pengaruh obat lain Romiplostim

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal.

Ketahui obat yang Anda minum. Simpan daftarnya dan tunjukkan kepada penyedia layanan kesehatan atau apoteker Anda saat Anda mendapatkan obat baru.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.