Romiplostim

Nome generico: Romiplostim
Marchi: Nplate
Forma di dosaggio: iniezione sottocutanea
Classe del farmaco: Agenti stimolanti le piastrine

Utilizzo di Romiplostim

Romiplostim appartiene a una classe di farmaci chiamati mimetici del peptide TPO (trombopoietina). Questi farmaci aiutano il corpo a produrre più piastrine, che sono cellule che aiutano il sangue a coagulare.

Romiplostim agisce imitando l'azione del TPO naturale, che è un ormone prodotto dal fegato e dai reni che regola quante piastrine produci. Romiplostim si lega e attiva gli stessi recettori utilizzati dalla TPO endogena per aumentare la produzione di piastrine. È un agonista del recettore TPO.

Romiplostim è un pepticorpo, ovvero un peptide fuso con un anticorpo. È stato il primo pepticorpo completamente ingegnerizzato progettato per stimolare la produzione di piastrine ed è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense nel 2008.

Romiplostim effetti collaterali

Romiplostim può causare gravi effetti collaterali.

Vedere "Informazioni importanti" sopra.

Gli effetti collaterali più comuni di romiplostim negli adulti includono:

mal di testa

formicolio o intorpidimento alle mani e ai piedi

dolore articolare

bronchite

vertigini

infiammazione dei seni (sinusite)

difficoltà a dormire

vomito

dolore o debolezza muscolare

dolore alle braccia e alle gambe

dolore allo stomaco (addome)

dolore alla spalla

indigestione

diarrea

infezione del tratto respiratorio superiore

tosse

nausea

dolore alla bocca e alla gola (dolore orofaringeo)

Gli effetti collaterali più comuni di romiplostim nei bambini di 1 anno di età di età pari o superiore includono:

lividi

infezione del tratto respiratorio superiore

dolore alla bocca e alla gola (dolore orofaringeo)

Le persone che assumono romiplostim possono avere un rischio maggiore di sviluppare cambiamenti nuovi o in peggioramento nel midollo osseo chiamati “aumento della reticolina”. Questi cambiamenti possono migliorare se interrompi l'assunzione di romiplostim. Il tuo medico potrebbe dover controllare il tuo midollo osseo per questo problema durante il trattamento con romiplostim.

Chiama il tuo medico per un consiglio medico sugli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Puoi anche segnalare gli effetti collaterali ad Amgen al numero 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

Prima di prendere Romiplostim

Informa il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza. Romiplostim può danneggiare il feto. Informa il tuo medico se rimani incinta o pensi di poter essere incinta durante il trattamento con romiplostim.

Informa il tuo medico se stai allattando o hai intenzione di allattare. Romiplostim può passare nel latte materno e danneggiare il bambino. Non allattare durante il trattamento con romiplostim.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Romiplostim

Nei pazienti affetti da ITP la dose iniziale raccomandata di romiplostim è di 1 mcg/kg una volta alla settimana tramite iniezione sottocutanea. La dose deve essere aggiustata in base alla risposta piastrinica.

Nei pazienti acutamente esposti a dosi mielosoppressive di radiazioni, la dose raccomandata di romiplostim è di 10 mcg/kg somministrata una volta come iniezione sottocutanea. La dose deve essere somministrata il prima possibile dopo un'esposizione sospetta o confermata a dosi mielosoppressive di radiazioni.

Consultare le informazioni complete sulla prescrizione per istruzioni su ricostituzione, preparazione e somministrazione.

Avvertenze

Romiplostim può causare gravi effetti collaterali, tra cui:

Peggioramento di una condizione precancerosa del sangue fino a un cancro del sangue (leucemia). Romiplostim non deve essere utilizzato in persone affette da una condizione precancerosa chiamata sindromi mielodisplastiche (MDS) o per qualsiasi condizione diversa dalla trombocitopenia immune (ITP). Se soffri di MDS e ricevi romiplostim, la tua condizione di MDS potrebbe peggiorare e diventare una leucemia acuta. Se la MDS peggiora fino a diventare leucemia acuta, potresti morire prima di leucemia acuta.

Maggior rischio di coaguli di sangue.

Potrebbe avere un rischio maggiore di sviluppare un coagulo sanguigno se la conta piastrinica diventa elevata durante il trattamento con romiplostim. Potresti avere gravi complicazioni o morire a causa di alcune forme di coaguli di sangue, come coaguli che si diffondono ai polmoni o che causano infarti o ictus.

Se hai una malattia epatica cronica, potresti contrarre coaguli di sangue nelle vene del tuo fegato. Ciò potrebbe influire sulla funzionalità epatica.

L'iniezione di una quantità eccessiva di romiplostim può causare un pericoloso aumento del numero delle piastrine nel sangue e gravi effetti collaterali. Il tuo medico può modificare la dose o interrompere romiplostim a seconda della variazione della conta piastrinica. È necessario effettuare la conta piastrinica prima di iniziare, durante e dopo l'interruzione della terapia con romiplostim (vedere “Come dovrei ricevere romiplostim?” di seguito).

Vedere “Quali sono gli effetti collaterali di romiplostim?” di seguito per altri effetti collaterali di romiplostim.

Quali altri farmaci influenzeranno Romiplostim

Informa il tuo medico di tutti i medicinali che prendi, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe.

Conosci i medicinali che prendi. Tieni un elenco e mostralo al tuo medico o al farmacista quando ricevi un nuovo medicinale.

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