Romiplostim

일반적인 이름: Romiplostim
브랜드 이름: Nplate
복용 형태: 피하 주사
약물 종류: 혈소판 자극제

사용법 Romiplostim

Romiplostim은 TPO(트롬보포이에틴) 펩타이드 유사체라고 불리는 약물 계열에 속합니다. 이 약물은 신체가 혈액 응고를 돕는 세포인 혈소판을 더 많이 생성하도록 돕습니다.

Romiplostim은 간과 신장에서 생성되는 호르몬인 천연 TPO의 작용을 모방하여 작동합니다. 생산되는 혈소판의 양을 조절합니다. Romiplostim은 내인성 TPO가 혈소판 생산을 증가시키는 데 사용하는 것과 동일한 수용체에 결합하고 활성화합니다. TPO 수용체 작용제입니다.

Romiplostim은 항체에 융합된 펩타이드인 펩티바디입니다. 이는 혈소판 생산을 자극하도록 설계된 최초의 완전히 조작된 펩티바디였으며 2008년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.

Romiplostim 부작용

Romiplostim은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

위의 '중요 정보'를 참조하세요.

성인에게 가장 흔한 romiplostim의 부작용은 다음과 같습니다.

두통

손발의 따끔거림 또는 무감각

관절통

기관지염

현기증

염증 부비동염(부비동염)

수면 곤란

구토

근육 압통 또는 약화

팔과 다리의 통증

위(복부) 통증

어깨 통증

소화불량

설사

상기도 감염

기침

메스꺼움

입과 목의 통증(구인두 통증)

로미플로스팀의 가장 흔한 부작용은 1세 미만의 어린이에게 있습니다. 연령 이상에는 다음이 포함됩니다:

타박상

상부 호흡기 감염

입과 목의 통증(구인두 통증)

로미플로스팀을 복용하는 사람들은 '레티쿨린 증가'라고 불리는 골수 변화가 새로 생기거나 악화될 위험이 높아질 수 있습니다. romiplostim 복용을 중단하면 이러한 변화가 개선될 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 romiplostim 치료 중에 이 문제에 대해 골수를 검사해야 할 수도 있습니다.

부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고할 수 있습니다.

1-800-77-AMGEN(1-800-772-6436)번으로 Amgen에 부작용을 신고할 수도 있습니다.< /피>

복용 전 Romiplostim

임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요. Romiplostim은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 로미플로스팀 치료 중에 임신했거나 임신했을 가능성이 있다고 생각되면 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 의사에게 알리세요. Romiplostim은 모유에 들어가 아기에게 해를 끼칠 수 있습니다. 로미플로스팀 치료 중에는 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Romiplostim

ITP 환자의 경우 로미플로스팀의 초기 권장 용량은 1주 1회 피하 주사로 1mcg/kg입니다. 용량은 혈소판 반응에 따라 조정되어야 합니다.

골수 억제 방사선량에 급성으로 노출된 환자의 경우 로미플로스팀의 권장 용량은 10mcg/kg을 피하 주사로 1회 투여하는 것입니다. 골수 억제 용량의 방사선 노출이 의심되거나 확인된 후 가능한 한 빨리 용량을 투여해야 합니다.

재구성, 준비 및 투여에 대한 지침은 전체 처방 정보를 참조하세요.

경고

Romiplostim은 다음과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

전암성 혈액 상태를 혈액암(백혈병)으로 악화시킵니다. Romiplostim은 골수이형성증후군(MDS)이라는 전암성 질환이 있는 사람이나 면역성 혈소판 감소증(ITP) 이외의 다른 질환에 사용하기 위한 것이 아닙니다. MDS가 있고 romiplostim을 투여받는 경우 MDS 상태가 악화되어 급성 백혈병이 될 수 있습니다. MDS가 급성 백혈병으로 악화되면 급성 백혈병으로 인해 더 빨리 사망할 수 있습니다.

혈전 위험이 더 높습니다.

로미플로스팀 치료 중에 혈소판 수가 높아지면 혈전이 발생할 위험이 더 높아질 수 있습니다. 폐로 확산되거나 심장마비나 뇌졸중을 유발하는 혈전과 같은 일부 형태의 혈전으로 인해 심각한 합병증이 발생하거나 사망할 수 있습니다.

만성 간 질환이 있는 경우 혈전이 발생할 수 있습니다. 간 정맥에. 이는 간 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.

로미플로스팀을 너무 많이 주사하면 혈소판 수가 위험한 수준으로 증가하고 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 혈소판 수치의 변화에 따라 복용량을 변경하거나 romiplostim을 중단할 수 있습니다. 로미플로스팀 치료를 시작하기 전, 도중, 중단한 후에 혈소판 수치를 측정해야 합니다(아래 "로미플로스팀을 어떻게 받아야 합니까?" 참조).

“부작용은 무엇입니까?”를 참조하십시오. 로미플로스티팀?” 로미플로스팀의 다른 부작용은 아래를 참조하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Romiplostim

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품을 포함하여 귀하가 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

복용하는 약에 대해 알아두십시오. 그 목록을 보관해 두었다가 새 약을 받을 때 의료 서비스 제공자나 약사에게 보여주세요.

면책조항

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