Romiplostim

Nama generik: Romiplostim
Nama jenama: Nplate
Borang dos: suntikan subkutan
Kelas ubat: Ejen perangsang platelet

Penggunaan Romiplostim

Romiplostim tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil mimetik peptida TPO (thrombopoietin). Ubat ini membantu badan anda menghasilkan lebih banyak platelet, iaitu sel yang membantu darah anda membeku.

Romiplostim berfungsi dengan meniru tindakan TPO semulajadi anda sendiri, iaitu hormon yang dihasilkan oleh hati dan buah pinggang anda yang mengawal jumlah platelet yang anda hasilkan. Romiplostim mengikat dan mengaktifkan reseptor yang sama yang digunakan TPO endogen anda sendiri untuk meningkatkan pengeluaran platelet. Ia adalah agonis reseptor TPO.

Romiplostim ialah peptibodi, iaitu peptida yang bergabung dengan antibodi. Ia merupakan peptida kejuruteraan penuh pertama yang direka untuk merangsang pengeluaran platelet dan telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) AS pada tahun 2008.

Romiplostim kesan sampingan

Romiplostim boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius.

Lihat "Maklumat penting" di atas.

Kesan sampingan yang paling biasa romiplostim pada orang dewasa termasuk:

sakit kepala

kesemutan atau kebas pada tangan dan kaki

sakit sendi

bronkitis

pening

keradangan daripada sinus (sinusitis)

masalah tidur

muntah

kelembutan atau kelemahan otot

sakit pada lengan dan kaki

sakit perut (perut)

sakit bahu

senak

cirit-birit

jangkitan saluran pernafasan atas

batuk

loya

sakit di mulut dan tekak (sakit orofaringeal)

Kesan sampingan yang paling biasa romiplostim pada kanak-kanak 1 tahun umur dan lebih tua termasuk:

lebam

jangkitan saluran pernafasan atas

sakit di mulut dan tekak (sakit oropharyngeal)

Orang yang mengambil romiplostim mungkin mempunyai peningkatan risiko untuk mengalami perubahan baru atau lebih teruk dalam sumsum tulang yang dipanggil "peningkatan reticulin". Perubahan ini mungkin bertambah baik jika anda berhenti mengambil romiplostim. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin perlu memeriksa sumsum tulang anda untuk masalah ini semasa rawatan dengan romiplostim.

Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan kepada Amgen di 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

Sebelum mengambil Romiplostim

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Romiplostim boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil atau berpendapat anda mungkin hamil semasa rawatan dengan romiplostim.

Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Romiplostim boleh masuk ke dalam susu ibu anda dan membahayakan bayi anda. Jangan menyusu semasa rawatan dengan romiplostim.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Romiplostim

Pada pesakit dengan ITP, dos awal romiplostim yang disyorkan ialah 1 mcg/kg sekali seminggu sebagai suntikan subkutan. Dos perlu diselaraskan berdasarkan tindak balas platelet.

Pada pesakit yang terdedah secara akut kepada dos sinaran myelosupresif, dos romiplostim yang disyorkan ialah 10 mcg/kg diberikan sekali sebagai suntikan subkutan. Dos harus diberikan secepat mungkin selepas pendedahan yang disyaki atau disahkan kepada dos radiasi myelosupresif.

Lihat Maklumat Penetapan Penuh untuk arahan mengenai penyusunan semula, penyediaan dan pentadbiran.

Amaran

Romiplostim boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Memburukkan keadaan darah prakanser kepada kanser darah (leukemia). Romiplostim bukan untuk digunakan pada orang yang mempunyai keadaan prakanser yang dipanggil sindrom myelodysplastic (MDS), atau untuk sebarang keadaan selain daripada trombositopenia imun (ITP). Jika anda mempunyai MDS dan menerima romiplostim, keadaan MDS anda mungkin bertambah teruk dan menjadi leukemia akut. Jika MDS bertambah teruk menjadi leukemia akut, anda mungkin mati lebih awal daripada leukemia akut.

Risiko yang lebih tinggi untuk pembekuan darah.

Anda mungkin mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mendapat pembekuan darah jika kiraan platelet anda menjadi tinggi semasa rawatan dengan romiplostim. Anda mungkin mengalami komplikasi yang teruk atau mati akibat beberapa bentuk bekuan darah, seperti bekuan yang merebak ke paru-paru atau yang menyebabkan serangan jantung atau strok.

Jika anda menghidap penyakit hati kronik, anda mungkin mendapat pembekuan darah dalam urat hati anda. Ini mungkin menjejaskan fungsi hati anda.

Suntikan terlalu banyak romiplostim boleh menyebabkan peningkatan berbahaya dalam kiraan platelet darah anda dan kesan sampingan yang serius. Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menukar dos anda atau menghentikan romiplostim bergantung pada perubahan dalam kiraan platelet darah anda. Anda mesti membuat kiraan platelet darah sebelum anda memulakan, semasa, dan selepas terapi romiplostim dihentikan (lihat “Bagaimana saya harus menerima romiplostim?” di bawah).

Lihat “Apakah kesan sampingan daripada romiplostim?” di bawah untuk kesan sampingan lain romiplostim.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Romiplostim

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba.

Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai mereka dan tunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan atau ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.