Romiplostim

Generieke naam: Romiplostim
Merknamen: Nplate
Doseringsvorm: subcutane injectie
Geneesmiddelklasse: Bloedplaatjesstimulerende middelen

Gebruik van Romiplostim

Romiplostim behoort tot een klasse geneesmiddelen die TPO-peptidemimetica (trombopoëtine) worden genoemd. Deze medicijnen helpen uw lichaam om meer bloedplaatjes aan te maken, dit zijn cellen die uw bloed helpen stollen.

Romiplostim werkt door de werking van uw eigen natuurlijke TPO na te bootsen, een hormoon dat door uw lever en nieren wordt geproduceerd en dat reguleert hoeveel bloedplaatjes u produceert. Romiplostim bindt zich aan en activeert dezelfde receptoren die uw eigen endogene TPO gebruikt om de productie van bloedplaatjes te verhogen. Het is een TPO-receptoragonist.

Romiplostim is een peptilichaam, een peptide dat is gefuseerd aan een antilichaam. Het was het eerste volledig ontwikkelde peptilichaam dat was ontworpen om de productie van bloedplaatjes te stimuleren en werd in 2008 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Romiplostim bijwerkingen

Romiplostim kan ernstige bijwerkingen veroorzaken.

Zie “Belangrijke informatie” hierboven.

De meest voorkomende bijwerkingen van romiplostim bij volwassenen zijn:

hoofdpijn

tintelingen of gevoelloosheid in handen en voeten

gewrichtspijn

bronchitis

duizeligheid

ontsteking van de sinussen (sinusitis)

slaapproblemen

braken

gevoeligheid of zwakte van de spieren

pijn in de armen en benen

maagpijn (buikpijn)

schouderpijn

indigestie

diarree

infectie van de bovenste luchtwegen

hoesten

misselijkheid

pijn in mond en keel (orofaryngeale pijn)

De meest voorkomende bijwerkingen van romiplostim bij kinderen vanaf 1 jaar leeftijd en ouder zijn onder meer:

blauwe plekken

infectie van de bovenste luchtwegen

pijn in mond en keel (orofaryngeale pijn)

Mensen die romiplostim gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van nieuwe of verergerende veranderingen in het beenmerg, genaamd “verhoogd reticuline”. Deze veranderingen kunnen verbeteren als u stopt met het gebruik van romiplostim. Het kan zijn dat uw zorgverlener tijdens de behandeling met romiplostim uw beenmerg moet controleren op dit probleem.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

U kunt bijwerkingen ook melden aan Amgen op 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

Voordat u neemt Romiplostim

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Romiplostim kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling met romiplostim.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Romiplostim kan in uw moedermelk terechtkomen en schadelijk zijn voor uw baby. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met romiplostim.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Romiplostim

Bij patiënten met ITP is de aanbevolen aanvangsdosis romiplostim 1 mcg/kg eenmaal per week als suBCutane injectie. De dosis moet worden aangepast op basis van de respons op de bloedplaatjes.

Bij patiënten die acuut zijn blootgesteld aan myelosuppressieve stralingsdoses is de aanbevolen dosis romiplostim 10 mcg/kg, eenmaal toegediend als subcutane injectie. De dosis moet zo snel mogelijk worden toegediend na vermoedelijke of bevestigde blootstelling aan myelosuppressieve stralingsdoses.

Zie de volledige voorschrijfinformatie voor instructies over reconstitutie, bereiding en toediening.

Waarschuwingen

Romiplostim kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Verergering van een precancereuze bloedziekte tot bloedkanker (leukemie). Romiplostim is niet bedoeld voor gebruik bij mensen met een precancereuze aandoening die myelodysplastische syndromen (MDS) wordt genoemd, of voor enige andere aandoening dan immuuntrombocytopenie (ITP). Als u MDS heeft en romiplostim krijgt, kan uw MDS-aandoening verergeren en een acute leukemie worden. Als MDS verergert tot acute leukemie, kunt u eerder overlijden aan de acute leukemie.

Hoger risico op bloedstolsels.

U heeft mogelijk een hoger risico op het krijgen van een bloedstolsel als uw aantal bloedplaatjes hoog wordt tijdens de behandeling met romiplostim. U kunt ernstige complicaties krijgen of overlijden aan bepaalde vormen van bloedstolsels, zoals stolsels die zich naar de longen verspreiden of die hartaanvallen of beroertes veroorzaken.

Als u een chronische leverziekte heeft, kunt u bloedstolsels krijgen in de aderen van uw lever. Dit kan uw leverfunctie beïnvloeden.

Injectie van te veel romiplostim kan een gevaarlijke toename van het aantal bloedplaatjes en ernstige bijwerkingen veroorzaken. Uw zorgverlener kan uw dosis aanpassen of romiplostim stopzetten, afhankelijk van de verandering in uw aantal bloedplaatjes. Er moeten bloedplaatjes bij u worden geteld voordat u begint, tijdens en nadat de behandeling met romiplostim is gestopt (zie “Hoe moet ik romiplostim krijgen?” hieronder).

Zie “Wat zijn de bijwerkingen van romiplostim?” hieronder voor andere bijwerkingen van romiplostim.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Romiplostim

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij en laat deze aan uw zorgverlener of apotheker zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.