Romiplostim

Nazwa ogólna: Romiplostim
Nazwy marek: Nplate
Postać dawkowania: wstrzyknięcie podskórne
Klasa leku: Środki stymulujące płytki krwi

Użycie Romiplostim

Romiplostym należy do klasy leków zwanych mimetykami peptydów TPO (trombopoetyna). Leki te pomagają organizmowi wytwarzać więcej płytek krwi, czyli komórek pomagających w krzepnięciu krwi.

Romiplostym działa poprzez naśladowanie działania naturalnego TPO, czyli hormonu wytwarzanego przez wątrobę i nerki, który reguluje liczbę wytwarzanych płytek krwi. Romiplostym wiąże się z tymi samymi receptorami, które wykorzystuje endogenny TPO w celu zwiększenia produkcji płytek krwi i aktywuje je. Jest agonistą receptora TPO.

Romiplostym jest peptibody, czyli peptydem połączonym z przeciwciałem. Było to pierwsze w pełni zaprojektowane peptibody zaprojektowane do stymulacji produkcji płytek krwi i zostało zatwierdzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w 2008 roku.

Romiplostim skutki uboczne

Romiplostym może powodować poważne działania niepożądane.

Patrz „Ważne informacje” powyżej.

Najczęstsze działania niepożądane romiplostymu u dorosłych obejmują:

ból głowy

mrowienie lub drętwienie dłoni i stóp

ból stawów

zapalenie oskrzeli

zawroty głowy

zapalenie zatok (zapalenie zatok)

problemy ze snem

wymioty

tkliwość lub osłabienie mięśni

ból rąk i nóg

ból brzucha

ból barku

niestrawność

biegunka

infekcja górnych dróg oddechowych

kaszel

nudności

ból jamy ustnej i gardła (ból jamy ustnej i gardła)

Najczęstsze działania niepożądane romiplostymu u dzieci w wieku 1 roku wieku i starszych obejmują:

siniaki

infekcję górnych dróg oddechowych

ból jamy ustnej i gardła (ból jamy ustnej i gardła)

U osób przyjmujących romiplostym może występować zwiększone ryzyko wystąpienia nowych lub pogorszenia zmian w szpiku kostnym, zwanych „zwiększonym poziomem retikuliny”. Zmiany te mogą ulec złagodzeniu w przypadku przerwania stosowania romiplostymu. Podczas leczenia romiplostymem może być konieczne zbadanie szpiku kostnego pacjenta przez lekarza.

Zadzwoń do lekarza w celu uzyskania porady lekarskiej na temat działań niepożądanych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Skutki uboczne można również zgłaszać do firmy Amgen pod numerem 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

Przed wzięciem Romiplostim

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Romiplostym może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że może być w ciąży podczas leczenia romiplostymem.

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Romiplostym może przenikać do mleka matki i szkodzić dziecku. Nie karmić piersią podczas leczenia romiplostymem.

Powiąż narkotyki

Jak używać Romiplostim

U pacjentów z samoistną małopłytkowością immunologiczną zalecana dawka początkowa romiplostymu wynosi 1 mcg/kg raz w tygodniu we wstrzyknięciu podskórnym. Dawkę należy dostosować na podstawie odpowiedzi płytek krwi.

U pacjentów ostro narażonych na mielosupresyjne dawki promieniowania zalecana dawka romiplostymu wynosi 10 mcg/kg, podawana jednorazowo w postaci wstrzyknięcia podskórnego. Dawkę należy podać jak najszyBCiej po podejrzeniu lub potwierdzeniu narażenia na mielosupresyjne dawki promieniowania.

Patrz Pełna informacja dotycząca przepisywania leku, aby uzyskać instrukcje dotyczące rekonstytucji, przygotowania i podawania.

Ostrzeżenia

Romiplostym może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

Pogorszenie przednowotworowego stanu krwi aż do raka krwi (białaczki). Romiplostymu nie należy stosować u osób ze stanem przednowotworowym zwanym zespołami mielodysplastycznymi (MDS) ani żadnym stanem innym niż małopłytkowość immunologiczna (ITP). Jeśli pacjent choruje na MDS i otrzymuje romiplostym, stan MDS może się pogorszyć i przekształcić się w ostrą białaczkę. Jeśli MDS pogorszy się i przekształci się w ostrą białaczkę, możesz szybciej umrzeć z powodu ostrej białaczki.

Większe ryzyko zakrzepów krwi.

Ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi może być większe, jeśli podczas leczenia romiplostymem zwiększy się liczba płytek krwi. Możesz mieć poważne powikłania lub umrzeć z powodu niektórych postaci zakrzepów krwi, takich jak skrzepy, które przedostają się do płuc lub powodują zawały serca lub udary mózgu.

Jeśli masz przewlekłą chorobę wątroby, mogą wystąpić zakrzepy krwi w żyłach wątroby. Może to mieć wpływ na czynność wątroby.

Wstrzyknięcie zbyt dużej ilości romiplostymu może spowodować niebezpieczne zwiększenie liczby płytek krwi i poważne skutki uboczne. Twój lekarz może zmienić dawkę lub przerwać stosowanie romiplostymu w zależności od zmiany liczby płytek krwi. Należy wykonać badanie liczby płytek krwi przed rozpoczęciem, w trakcie i po zakończeniu leczenia romiplostymem (patrz „Jak powinienem przyjmować romiplostym?” poniżej).

Patrz „Jakie są skutki uboczne romiplostymu?” poniżej, aby zapoznać się z innymi działaniami niepożądanymi romiplostymu.

Na jakie inne leki wpłyną Romiplostim

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i produktach ziołowych.

Poznaj leki, które zażywasz. Zachowaj ich listę i pokaż ją swojemu lekarzowi lub farmaceucie, gdy otrzymasz nowy lek.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.