Romiplostim

Nome genérico: Romiplostim
Nomes de marcas: Nplate
Forma farmacêutica: injeção subcutânea
Classe de drogas: Agentes estimuladores de plaquetas

Uso de Romiplostim

Romiplostim pertence a uma classe de medicamentos chamados miméticos do peptídeo TPO (trombopoietina). Esses medicamentos ajudam seu corpo a produzir mais plaquetas, que são células que ajudam o sangue a coagular.

Romiplostim funciona imitando a ação do seu próprio TPO natural, que é um hormônio produzido pelo fígado e pelos rins que regula quantas plaquetas você produz. Romiplostim se liga e ativa os mesmos receptores que seu próprio TPO endógeno usa para aumentar a produção de plaquetas. É um agonista do receptor TPO.

Romiplostim é um pepticorpo, que é um peptídeo fundido a um anticorpo. Foi o primeiro pepticorpo totalmente projetado para estimular a produção de plaquetas e foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2008.

Romiplostim efeitos colaterais

Romiplostim pode causar efeitos colaterais graves.

Veja “Informações importantes” acima.

Os efeitos colaterais mais comuns do romiplostim em adultos incluem:

dor de cabeça

formigamento ou dormência nas mãos e pés

dor nas articulações

bronquite

tontura

inflamação dos seios da face (sinusite)

dificuldade para dormir

vômitos

sensibilidade ou fraqueza muscular

dor nos braços e pernas

dor de estômago (abdômen)

dor no ombro

indigestão

diarreia

infecção do trato respiratório superior

tosse

náuseas

dor na boca e garganta (dor orofaríngea)

Os efeitos colaterais mais comuns do romiplostim em crianças de 1 ano de idade idade ou mais incluem:

hematomas

infecção do trato respiratório superior

dor na boca e garganta (dor orofaríngea)

As pessoas que tomam romiplostim podem ter um risco aumentado de desenvolver alterações novas ou agravadas na medula óssea denominadas “aumento da reticulina”. Estas alterações podem melhorar se parar de tomar romiplostim. Seu médico pode precisar verificar se há esse problema na medula óssea durante o tratamento com romiplostim.

Ligue para seu médico para obter orientação médica sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais à FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Você também pode relatar efeitos colaterais à Amgen pelo telefone 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

Antes de tomar Romiplostim

Informe ao seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar. Romiplostim pode prejudicar o feto. Informe o seu médico se engravidar ou pensar que pode estar grávida durante o tratamento com romiplostim.

Informe ao seu médico se você estiver amamentando ou planejando amamentar. Romiplostim pode passar para o leite materno e prejudicar o seu bebé. Não amamente durante o tratamento com romiplostim.

Relacionar drogas

Como usar Romiplostim

Em pacientes com PTI, a dose inicial recomendada de romiplostim é de 1 mcg/kg, uma vez por semana, por injeção suBCutânea. A dose deve ser ajustada com base na resposta plaquetária.

Em pacientes expostos de forma aguda a doses mielossupressoras de radiação, a dose recomendada de romiplostim é de 10 mcg/kg administrada uma vez por injeção subcutânea. A dose deve ser administrada o mais rápido possível após suspeita ou confirmação de exposição a doses mielossupressoras de radiação.

Consulte as informações completas de prescrição para obter instruções sobre reconstituição, preparação e administração.

Avisos

Romiplostim pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Agravamento de uma condição sanguínea pré-cancerosa para câncer no sangue (leucemia). Romiplostim não se destina a ser utilizado em pessoas com uma condição pré-cancerosa chamada síndromes mielodisplásicas (SMD) ou para qualquer condição que não seja a trombocitopenia imune (PTI). Se você tem SMD e recebe romiplostim, sua condição de SMD pode piorar e se tornar uma leucemia aguda. Se a SMD piorar e se tornar leucemia aguda, você poderá morrer mais cedo de leucemia aguda.

Maior risco de coágulos sanguíneos.

Você pode ter um risco maior de desenvolver um coágulo sanguíneo se sua contagem de plaquetas aumentar durante o tratamento com romiplostim. Você pode ter complicações graves ou morrer devido a algumas formas de coágulos sanguíneos, como coágulos que se espalham para os pulmões ou que causam ataques cardíacos ou derrames.

Se você tiver uma doença hepática crônica, poderá desenvolver coágulos sanguíneos. nas veias do seu fígado. Isto pode afectar a sua função hepática.

A injecção de demasiado romiplostim pode causar um aumento perigoso na contagem de plaquetas sanguíneas e efeitos secundários graves. O seu médico pode alterar a sua dose ou interromper o romiplostim dependendo da alteração na sua contagem de plaquetas sanguíneas. Você deve realizar a contagem de plaquetas sanguíneas antes de iniciar, durante e após a interrupção da terapia com romiplostim (veja “Como devo receber romiplostim?” abaixo).

Veja “Quais são os efeitos colaterais”. de romiplostim?” abaixo para outros efeitos colaterais do romiplostim.

Que outras drogas afetarão Romiplostim

Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos.

Conheça os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista deles e mostre-a ao seu médico ou farmacêutico quando adquirir um novo medicamento.

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