Romiplostim

Nume generic: Romiplostim
Nume de marcă: Nplate
Forma de dozare: injecție subcutanată
Clasa de medicamente: Agenți de stimulare a trombocitelor

Utilizarea Romiplostim

Romiplostim aparține unei clase de medicamente numite mimetice peptidice TPO (trombopoietină). Aceste medicamente vă ajută corpul să producă mai multe trombocite, care sunt celule care vă ajută la coagularea sângelui.

Romiplostim acționează prin imitarea acțiunii propriului dumneavoastră TPO natural, care este un hormon produs de ficat și rinichi. reglează câte trombocite produci. Romiplostim se leagă și activează aceiași receptori pe care îi folosește propriul TPO endogen pentru a crește producția de trombocite. Este un agonist al receptorului TPO.

Romiplostim este un peptidă, care este o peptidă fuzionată cu un anticorp. A fost primul pepticorp complet conceput pentru a stimula producția de trombocite și a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2008.

Romiplostim efecte secundare

Romiplostim poate provoca reacții adverse grave.

Vezi „Informații importante” de mai sus.

Cele mai frecvente reacții adverse ale romiplostim la adulți includ:

dureri de cap

furcături sau amorțeală la mâini și picioare

dureri articulare

bronșită

amețeli

inflamație ale sinusurilor (sinuzită)

probleme cu somnul

vărsături

sensibilitate sau slăbiciune musculară

durere la nivelul brațelor și picioarelor

durere de stomac (abdomen)

durere de umăr

indigestie

diaree

infecție a căilor respiratorii superioare

tuse

greață

durere în gură și gât (durere orofaringiană)

Cele mai frecvente reacții adverse ale romiplostim la copiii de 1 an de Vârsta și peste includ:

echimoze

infecții ale tractului respirator superior

dureri în gură și gât (durere orofaringiană)

Persoanele care iau romiplostim pot avea un risc crescut de a dezvolta modificări noi sau agravate ale măduvei osoase numite „creștere a reticulinei”. Aceste modificări se pot îmbunătăți dacă încetați să luați romiplostim. Este posibil ca furnizorul dumneavoastră de asistență medicală să fie necesar să vă verifice măduva osoasă pentru această problemă în timpul tratamentului cu romiplostim.

Apelați medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse către Amgen la 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436).

Înainte de a lua Romiplostim

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Romiplostim poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă în timpul tratamentului cu romiplostim.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Romiplostim poate trece în laptele matern și poate dăuna copilului dumneavoastră. Nu alăptați în timpul tratamentului cu romiplostim.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Romiplostim

La pacienții cu ITP, doza inițială recomandată de romiplostim este de 1 mcg/kg o dată pe săptămână ca injecție suBCutanată. Doza trebuie ajustată în funcție de răspunsul trombocitelor.

La pacienții expuși acut la doze mielosupresoare de radiații, doza recomandată de romiplostim este de 10 mcg/kg administrată o dată sub formă de injecție subcutanată. Doza trebuie administrată cât mai curând posibil după expunerea suspectată sau confirmată la doze mielosupresoare de radiații.

Consultați Informațiile complete de prescripție pentru instrucțiuni privind reconstituirea, prepararea și administrarea.

Avertizări

Romiplostim poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Agravarea unei stări precanceroase a sângelui la cancer de sânge (leucemie). Romiplostim nu trebuie utilizat la persoanele cu o afecțiune precanceroasă numită sindroame mielodisplazice (MDS) sau pentru orice altă afecțiune decât trombocitopenia imună (ITP). Dacă aveți SMD și primiți romiplostim, starea dumneavoastră de SMD se poate agrava și deveni o leucemie acută. Dacă SMD se agravează devenind leucemie acută, este posibil să muriți mai devreme din cauza leucemiei acute.

Risc mai mare pentru cheaguri de sânge.

Este posibil să aveți un risc mai mare de a face un cheag de sânge dacă numărul de trombocite devine crescut în timpul tratamentului cu romiplostim. Este posibil să aveți complicații severe sau să muriți din cauza unor forme de cheaguri de sânge, cum ar fi cheaguri care se răspândesc în plămâni sau care provoacă atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale.

Dacă aveți o boală hepatică cronică, este posibil să aveți cheaguri de sânge. în venele ficatului tău. Acest lucru vă poate afecta funcția hepatică.

Injectarea cu prea mult romiplostim poate provoca o creștere periculoasă a numărului de trombocite din sânge și reacții adverse grave. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate modifica doza sau opri romiplostim, în funcție de modificarea numărului de trombocite din sânge. Trebuie să vă faceți numărătoarea trombocitelor înainte de a începe, în timpul și după oprirea terapiei cu romiplostim (vezi „Cum ar trebui să primesc romiplostim?” de mai jos).

Vezi „Care sunt efectele secundare”. de romiplostim?” mai jos pentru alte reacții adverse ale romiplostim.

Ce alte medicamente vor afecta Romiplostim

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante.

Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă cu ele și prezentați-o furnizorului de servicii medicale sau farmacistului atunci când primiți un medicament nou.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.