Ropeginterferon alfa-2b

Obecný název: Ropeginterferon Alfa-2b
Názvy značek: BESREMi
léková forma: subkutánní roztok (500 mcg/ml)
Třída drog: Antineoplastické interferony

Použití Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterferon alfa-2b se používá u dospělých k léčbě polycythemia vera, což je porucha, která ovlivňuje schopnost vašeho těla produkovat krvinky.

Ropeginterferon alfa-2b lze také použít pro jiné účely. uvedené v tomto průvodci léky.

Ropeginterferon alfa-2b vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivku nebo vyrážku, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování; bolest na hrudi, úzkost, obtížné dýchání, pocit točení hlavy; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte neobvyklé změny nálady nebo chování, jako je: deprese, podrážděnost, nepřátelský pocit nebo agresivní, halucinace nebo myšlenky na sebepoškození.

Ropeginterferon alfa-2b může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest a pálení při močení, zvýšené močení;

nový nebo zhoršující se kašel, kašel s hlenem, potíže s dýcháním;

změny vidění;

jaterní problémy – průjem, ztráta chuť k jídlu, bolest nebo otok žaludku, otoky nohou, snadné krvácení, ospalost, zmatenost nebo žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

problémy s ledvinami – - otoky, méně močení, pocit únavy nebo dušnosti; nebo

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit světla – hlava nebo dušnost.

Časté nežádoucí účinky ropeginterferonu alfa-2b mohou zahrnovat:

příznaky podobné chřipce (únava, slabost, horečka, zimnice, bolesti svalů a kloubů);

svědění; nebo

bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ropeginterferon alfa-2b

Neměli byste používat ropeginterferon alfa-2b, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud:

máte onemocnění jater;

máte nebo jste měl(a) vážné problémy s duševním zdravím, zejména těžkou depresi, myšlenky na sebevraždu;

máte nebo jste měli závažné autoimunitní onemocnění; nebo

podstoupili transplantaci a užívali léky, které oslabují imunitní systém.

Sdělte svému lékaři, pokud:

léčíte se na duševní chorobu nebo jste se v minulosti léčili na nějakou duševní chorobu;

máte cukrovku;

máte nebo jste někdy měl(a) jakékoli srdeční problémy nebo vysoký krevní tlak;

máte nebo jste někdy měl(a) problémy s krvácením nebo krevní sraženinu;

máte nebo jste někdy měli nízký počet krvinek;

máte stav, který potlačuje váš imunitní systém;

máte hepatitidu B nebo HIV; nebo

problémy s ledvinami nebo játry.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Může poškodit nenarozené dítě. Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci při používání ropeginterferonu alfa-2b a po dobu nejméně 8 týdnů po poslední dávce. ropeginterferon alfa-2b může ovlivnit váš menstruační cyklus. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 8 týdnů po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Ropeginterferon alfa-2b

Obvyklá dávka pro dospělé u Polycythemia Vera:

Pro pacienty, kteří nedostávají hydroxymočovinu: Počáteční dávka: 100 mcg subkutánně každé 2 týdny – Zvyšujte dávku o 50 mcg každé 2 týdnů, dokud se hematologické parametry nestabilizují Maximální dávka: 500 mcg subkutánně každé 2 týdny Pro pacienty PŘECHÁZEJÍCÍ z Hydroxyurey: Počáteční dávka: 50 mcg subkutánně každé 2 týdny v kombinaci s hydroxyureou – Postupně snižujte hydroxymočovinu v týdnech 3 až 12 snížením celkové dávky každých 20 týdnů % až 40 % každé 2 týdny při zvyšování tohoto léku v přírůstcích 50 mcg každé 2 týdny, dokud se hematologické parametry nestabilizují; vysadit hydroxymočovinu do 13. týdne Maximální dávka: 500 mcg subkutánně každé 2 týdny Stabilizované hematologické parametry: --Hematokrit méně než 45 %--Trmbocyty méně než 400 x 10(9)/L--Leukocyty méně než 10 x 10(9)/LMa dávka: -Dodržujte 2týdenní dávkovací interval s hematologickou stabilitou po dobu alespoň 1 roku.-Po 1 roce hematologické stability na stabilní dávce lze dávkovací interval rozšířit na každé 4 týdny Poznámky:-Pacienti by měli být pečlivě sledováni; kompletní krevní obraz (CBC) by měl být zjišťován každé 2 týdny během titrace a každé 3 až 6 měsíců během udržovací fáze a podle klinické indikace. -Flebotomie může být nezbytná jako záchranná léčba k normalizaci hyperviskozity krve, Použití: K léčbě polycythemia vera.

Varování

Ropeginterferon alfa-2b může způsobit závažné nebo smrtelné nežádoucí účinky.

Okamžitě informujte svého lékaře o jakýchkoli nových nebo zhoršujících se příznacích nálady, jako je pocit podrážděnosti , nepřátelský, agresivní, depresivní nebo pomýšlíte na sebevraždu nebo si ubližujete.

Pokud máte příznaky, jako je únava, zvýšená žízeň nebo močení, bolest na hrudi nebo rychlý srdeční tep, zavolejte ihned svému lékaři.

Co ovlivní další léky Ropeginterferon alfa-2b

Některé léky by neměly být užívány současně s ropeginterferonem alfa-2b. Informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Zde nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.