Ropeginterferon alfa-2b

Gattungsbezeichnung: Ropeginterferon Alfa-2b
Markennamen: BESREMi
Darreichungsform: subkutane Lösung (500 µg/ml)
Medikamentenklasse: Antineoplastische Interferone

Benutzung von Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterferon alfa-2b wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Polyzythämie vera angewendet, einer Erkrankung, die die Fähigkeit Ihres Körpers, Blutzellen zu produzieren, beeinträchtigt.

Ropeginterferon alfa-2b kann auch für andere Zwecke verwendet werden sind in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt.

Ropeginterferon alfa-2b Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht oder ein Ausschlag, der sich ausbreitet und Blasenbildung und Abblättern verursacht; Brustschmerzen, Angstzustände, Atembeschwerden, Benommenheit; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen ungewöhnliche Stimmungs- oder Verhaltensänderungen auftreten, wie zum Beispiel: Depression, Reizbarkeit, Feindseligkeit oder aggressiv, Halluzinationen oder Gedanken daran, sich selbst zu verletzen.

Ropeginterferon alfa-2b kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen, vermehrtes Wasserlassen;

neuer oder sich verschlimmernder Husten, Husten mit Schleim, Atembeschwerden;

Sehstörungen;

Leberprobleme – Durchfall, Verlust Appetitlosigkeit, Schmerzen oder Schwellungen im Magen, Schwellungen in den Beinen, leichtes Bluten, Schläfrigkeit, Verwirrtheit oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

Nierenprobleme- -Schwellung, weniger Wasserlassen, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit; oder

niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, leichtes Gefühl – Benommenheit oder Kurzatmigkeit.

Häufige Nebenwirkungen von Ropeginterferon alfa-2b können sein:

grippeähnliche Symptome (Müdigkeit, Schwäche, Fieber, Schüttelfrost, Muskel- und Gelenkschmerzen);

Juckreiz; oder

Halsschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Ropeginterferon alfa-2b

Sie sollten Ropeginterferon alfa-2b nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie:

eine Lebererkrankung haben;

schwere psychische Probleme haben oder hatten, insbesondere schwere Depressionen, Selbstmordgedanken;

eine schwere Autoimmunerkrankung haben oder hatten; oder

eine Transplantation erhalten haben und Medikamente einnehmen, die das Immunsystem schwächen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie:

wegen einer psychischen Erkrankung behandelt werden oder in der Vergangenheit wegen einer psychischen Erkrankung behandelt wurden;

Diabetes haben;

Herzprobleme oder Bluthochdruck hatten oder jemals hatten;

Blutungsprobleme oder ein Blutgerinnsel hatten oder jemals hatten;

niedrige Blutkörperchen haben oder hatten;

Sie haben eine Erkrankung, die Ihr Immunsystem unterdrückt;

Hepatitis B oder HIV haben; oder

Nieren- oder Leberprobleme.

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Kann einem ungeborenen Kind schaden. Nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Ropeginterferon alfa-2b und für mindestens 8 Wochen nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Ropeginterferon alfa-2b kann Ihren Menstruationszyklus beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 8 Wochen nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Ropeginterferon alfa-2b

Übliche Erwachsenendosis bei Polyzythämie Vera:

Für Patienten, die KEIN Hydroxyharnstoff erhalten: Anfangsdosis: 100 µg subkutan alle 2 Wochen – Erhöhen Sie die Dosis in Schritten von 50 µg alle 2 Wochen Wochen, bis sich die hämatologischen Parameter stabilisieren. Maximale Dosis: 500 µg subkutan alle 2 Wochen. Für Patienten, die von Hydroxyharnstoff umsteigen: Anfangsdosis: 50 µg subkutan alle 2 Wochen in Kombination mit Hydroxyharnstoff. Hydroxyharnstoff schrittweise in den Wochen 3 bis 12 reduzieren, indem die gesamte zweiwöchentliche Dosis um 20 reduziert wird % bis 40 % alle 2 Wochen, während dieses Medikament in Schritten von 50 µg alle 2 Wochen erhöht wird, bis sich die hämatologischen Parameter stabilisieren; Hydroxyharnstoff bis Woche 13 absetzen. Maximale Dosis: 500 µg subkutan alle 2 Wochen. Stabilisierte hämatologische Parameter: – Hämatokrit unter 45 % – Blutplättchen unter 400 x 10(9)/l – Leukozyten unter 10 x 10(9)/l. Erhaltung Dosis: - Halten Sie ein 2-wöchiges Dosierungsintervall mit hämatologischer Stabilität für mindestens 1 Jahr ein. - Nach 1 Jahr hämatologischer Stabilität bei stabiler Dosis kann das Dosierungsintervall auf alle 4 Wochen ausgeweitet werden. Kommentare: - Die Patienten sollten engmaschig überwacht werden. Ein vollständiges Blutbild (CBC) sollte während der Titration alle 2 Wochen und während der Erhaltungsphase alle 3 bis 6 Monate sowie nach klinischer Indikation erstellt werden. -Eine Aderlass kann als Rettungsbehandlung zur Normalisierung der Bluthyperviskosität erforderlich sein. Verwendung: Zur Behandlung von Polyzythämie vera.

Warnungen

Ropeginterferon alfa-2b kann schwerwiegende oder tödliche Nebenwirkungen haben.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort über alle neuen oder sich verschlechternden Stimmungssymptome, wie z. B. Reizbarkeit , feindselig, aggressiv, depressiv oder mit Selbstmordgedanken oder Selbstverletzungsgedanken.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Symptome wie Müdigkeit, vermehrten Durst oder Harndrang, Brustschmerzen oder schnellen Herzschlag bemerken.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Ropeginterferon alfa-2b

Einige Arzneimittel sollten nicht gleichzeitig mit Ropeginterferon alfa-2b angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt.

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.