Ropeginterferon alfa-2b

Γενικό όνομα: Ropeginterferon Alfa-2b
ΜΑΡΚΕΣ: BESREMi
Φόρμα δοσολογίας: υποδόριο διάλυμα (500 mcg/mL)
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικές ιντερφερόνες

Χρήση του Ropeginterferon alfa-2b

Η ροπεγιντερφερόνη άλφα-2b χρησιμοποιείται σε ενήλικες για τη θεραπεία της αλιευτικής πολυκυτταραιμίας, η οποία είναι μια διαταραχή που επηρεάζει την ικανότητα του σώματός σας να παράγει αιμοσφαίρια.

Η ροπεγκιντερφερόνη άλφα-2b μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν είναι αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

Ropeginterferon alfa-2b παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση ή εξάνθημα που εξαπλώνεται και προκαλεί φουσκάλες και ξεφλούδισμα. πόνος στο στήθος, άγχος, δυσκολία στην αναπνοή, αίσθημα ζάλης. πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό σας εάν έχετε ασυνήθιστες αλλαγές στη διάθεση ή τη συμπεριφορά, όπως: κατάθλιψη, ευερεθιστότητα, αίσθημα εχθρότητας ή επιθετικές, ψευδαισθήσεις ή σκέψεις να βλάψετε τον εαυτό σας.

Η ροπεγκιντερφερόνη άλφα-2b μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

πόνος και κάψιμο όταν ουρείτε, αυξημένη ούρηση.

νέος ή επιδεινούμενος βήχας, βήχας με βλέννα, δυσκολία στην αναπνοή;

αλλαγές όρασης;

προβλήματα με το συκώτι--διάρροια, απώλεια από όρεξη, πόνο ή πρήξιμο στο στομάχι, πρήξιμο στα πόδια, εύκολη αιμορραγία, υπνηλία, σύγχυση ή ίκτερο (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών),

προβλήματα με τα νεφρά- -πρήξιμο, λιγότερη ούρηση, αίσθημα κόπωσης ή δύσπνοιας. ή

χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων--πυρετός, ρίγη, κόπωση, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, εύκολος μώλωπας, ασυνήθιστη αιμορραγία, χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και πόδια, αίσθηση ανάλαφρης- κεφαλαλγία ή δύσπνοια.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες της ροπεγκιντερφερόνης άλφα-2b μπορεί να περιλαμβάνουν:

συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη (κούραση, αδυναμία, πυρετός, ρίγη, μυϊκοί πόνοι και πόνοι στις αρθρώσεις);

φαγούρα; ή

πονόλαιμος.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Ropeginterferon alfa-2b

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το ropeginterferon alfa-2b εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό ή εάν:

έχετε ηπατική νόσο;

έχετε ή είχατε σοβαρά προβλήματα ψυχικής υγείας, ιδιαίτερα σοβαρή κατάθλιψη, σκέψεις αυτοκτονίας,

έχετε ή είχατε μια σοβαρή αυτοάνοση νόσο. ή

έχουν λάβει μόσχευμα και λαμβάνουν φάρμακα που εξασθενούν το ανοσοποιητικό σύστημα.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν:

λαμβάνετε θεραπεία για ψυχική ασθένεια ή είχατε θεραπεία στο παρελθόν για οποιαδήποτε ψυχική ασθένεια,

έχετε διαβήτη;

είχατε ή είχατε ποτέ κάποια καρδιακά προβλήματα ή υψηλή αρτηριακή πίεση;

είχατε ή είχατε ποτέ προβλήματα αιμορραγίας ή θρόμβο αίματος,

είχατε ή είχατε ποτέ χαμηλά αιμοσφαίρια;

έχετε μια κατάσταση που καταστέλλει το ανοσοποιητικό σας σύστημα.

έχουν ηπατίτιδα Β ή HIV. ή

προβλήματα με τα νεφρά ή το συκώτι.

Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε αυτήν τη θεραπεία.

Μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων ενώ χρησιμοποιείτε ροπεγκιντερφερόνη άλφα-2b και για τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την τελευταία σας δόση. Η ροπεγκιντερφερόνη άλφα-2b μπορεί να επηρεάσει τον εμμηνορροϊκό σας κύκλο. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.

Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 8 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Ropeginterferon alfa-2b

Συνήθης δόση ενηλίκων για πολυκυτταραιμία Vera:

Για ασθενείς που ΔΕΝ λαμβάνουν υδροξυουρία: Αρχική δόση: 100 mcg υποδορίως κάθε 2 εβδομάδες-Αυξήστε τη δόση σε αυξήσεις των 50 mcg κάθε 2 εβδομάδες έως ότου σταθεροποιηθούν οι αιματολογικές παράμετροι Μέγιστη δόση: 500 mcg υποδορίως κάθε 2 εβδομάδες Για ασθενείς ΜΕΤΑΒΙΒΑΣΗ από την υδροξυουρία: Αρχική δόση: 50 mcg υποδορίως κάθε 2 εβδομάδες σε συνδυασμό με υδροξυουρία - Σταδιακή μείωση της υδροξυουρίας κατά 2 δις εβδομάδες 3 εβδομάδες % έως 40% κάθε 2 εβδομάδες, ενώ αυξάνεται αυτό το φάρμακο σε αυξήσεις των 50 mcg κάθε 2 εβδομάδες μέχρι να σταθεροποιηθούν οι αιματολογικές παράμετροι. διακοπή της υδροξυουρίας έως την εβδομάδα 13 Μέγιστη δόση: 500 mcg υποδορίως κάθε 2 εβδομάδες Σταθεροποιημένες αιματολογικές παράμετροι: -- Αιματοκρίτης λιγότερο από 45%--Αιμοπετάλια μικρότερα από 400 x 10(9)/L--Λευκοκύτταρα μικρότερα από 10 x 10 επιμονή(9) δόση: -Διατήρηση μεσοδιάστημα δοσολογίας 2 εβδομάδων με αιματολογική σταθερότητα για τουλάχιστον 1 έτος-Μετά από 1 έτος αιματολογικής σταθερότητας σε σταθερή δόση, το διάστημα δοσολογίας μπορεί να επεκτείνεται σε κάθε 4 εβδομάδες Σχόλια: - Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά. Οι πλήρεις αιματολογικές εξετάσεις (CBC) θα πρέπει να λαμβάνονται κάθε 2 εβδομάδες κατά τη διάρκεια της τιτλοποίησης και κάθε 3 έως 6 μήνες κατά τη φάση συντήρησης, και όπως ενδείκνυται κλινικά. -Η φλεβοτομή μπορεί να είναι απαραίτητη ως θεραπεία διάσωσης για την ομαλοποίηση του υπεριξώδους του αίματος, Χρήση: Για τη θεραπεία της αλής πολυκυτταραιμίας.

Προειδοποιήσεις

Η ροπεγιντερφερόνη άλφα-2b μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ή θανατηφόρες παρενέργειες.

Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας για τυχόν νέα ή επιδεινούμενα συμπτώματα της διάθεσης, όπως το αίσθημα ευερεθιστότητας. , εχθρικός, επιθετικός, καταθλιπτικός ή σκέφτεστε να αυτοκτονήσετε ή να κάνετε κακό στον εαυτό σας.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε συμπτώματα όπως κόπωση, αυξημένη δίψα ή ούρηση, πόνο στο στήθος ή γρήγορους καρδιακούς παλμούς.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Ropeginterferon alfa-2b

Ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με την ροπεγιντερφερόνη άλφα-2b. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιείτε. Αυτό περιλαμβάνει συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες και φυτικά προϊόντα. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις εδώ.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.