Ropeginterferon alfa-2b

Nombre generico: Ropeginterferon Alfa-2b
Nombres de marca: BESREMi
Forma de dosificación: solución subcutánea (500 mcg/ml)
Clase de droga: Interferones antineoplásicos

Uso de Ropeginterferon alfa-2b

El ropeginterferón alfa-2b se usa en adultos para tratar la policitemia vera, que es un trastorno que afecta la capacidad del cuerpo para producir células sanguíneas.

El ropeginterferón alfa-2b también se puede usar para fines no relacionados con enumerados en esta guía de medicamentos.

Ropeginterferon alfa-2b efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria o sarpullido que se propaga y causa ampollas y descamación; dolor en el pecho, ansiedad, dificultad para respirar, sensación de mareo; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Informe a su médico de inmediato si tiene cambios inusuales de humor o comportamiento, como: depresión, irritabilidad, sentimiento de hostilidad o agresividad, alucinaciones o pensamientos acerca de hacerse daño.

El ropeginterferón alfa-2b puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

dolor y ardor al orinar, aumento de la micción;

tos nueva o que empeora, tos con moco, dificultad para respirar;

cambios en la visión;

problemas hepáticos: diarrea, pérdida de apetito, dolor o hinchazón en el estómago, hinchazón en las piernas, sangrado fácil, somnolencia, confusión o ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);

problemas renales- -hinchazón, orinar menos, sensación de cansancio o dificultad para respirar; o

recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de ligereza. mareo o dificultad para respirar.

Los efectos secundarios comunes del ropeginterferón alfa-2b pueden incluir:

síntomas parecidos a los de la gripe (cansancio, debilidad, fiebre, escalofríos, dolores musculares y dolor en las articulaciones);

picazón; o

dolor de garganta.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Ropeginterferon alfa-2b

No debe utilizar ropeginterferón alfa-2b si es alérgico a éste o si:

tiene enfermedad hepática;

tiene o ha tenido problemas graves de salud mental, especialmente depresión grave, pensamientos suicidas;

tiene o ha tenido una enfermedad autoinmune grave; o

ha recibido un trasplante y toma medicamentos que debilitan el sistema inmunológico.

Informe a su médico si:

está recibiendo tratamiento por una enfermedad mental o ha recibido tratamiento en el pasado por cualquier enfermedad mental;

tiene diabetes;

tiene o ha tenido algún problema cardíaco o presión arterial alta;

tiene o ha tenido problemas de sangrado o un coágulo de sangre;

tiene o alguna vez ha tenido niveles bajos de células sanguíneas;

tiene una afección que inhibe su sistema inmunológico;

tiene hepatitis B o VIH; o

Problemas renales o hepáticos.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Puede dañar al feto. No lo use si está embarazada. Use un método anticonceptivo eficaz mientras usa ropeginterferón alfa-2b y durante al menos 8 semanas después de su última dosis. ropeginterferón alfa-2b puede afectar su ciclo menstrual. Informe a su médico si queda embarazada.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 8 semanas después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Ropeginterferon alfa-2b

Dosis habitual en adultos para la policitemia vera:

Para pacientes que NO reciben hidroxiurea: Dosis inicial: 100 mcg por vía suBCutánea cada 2 semanas. Aumente la dosis en incrementos de 50 mcg cada 2. semanas hasta que los parámetros hematológicos se estabilicen Dosis máxima: 500 mcg por vía subcutánea cada 2 semanas Para pacientes EN TRANSICIÓN de hidroxiurea: Dosis inicial: 50 mcg por vía subcutánea cada 2 semanas en combinación con hidroxiurea. Disminuya gradualmente la hidroxiurea en las semanas 3 a 12 reduciendo la dosis quincenal total en 20 % a 40% cada 2 semanas mientras se aumenta este medicamento en incrementos de 50 mcg cada 2 semanas hasta que los parámetros hematológicos se estabilicen; suspender la hidroxiurea antes de la semana 13 Dosis máxima: 500 mcg por vía subcutánea cada 2 semanas Parámetros hematológicos estabilizados: --Hematocrito inferior al 45 %--Plaquetas inferiores a 400 x 10(9)/L--Leucocitos inferiores a 10 x 10(9)/LMantenimiento dosis: -Mantener un intervalo de dosificación de 2 semanas con estabilidad hematológica durante al menos 1 año. -Después de 1 año de estabilidad hematológica con una dosis estable, el intervalo de dosificación puede ampliarse a cada 4 semanas. Comentarios: -Los pacientes deben ser monitoreados estrechamente; Se deben obtener hemogramas completos (CBC) cada 2 semanas durante la titulación y cada 3 a 6 meses durante la fase de mantenimiento, y según esté clínicamente indicado. -La flebotomía puede ser necesaria como tratamiento de rescate para normalizar la hiperviscosidad de la sangre. Uso: para el tratamiento de la policitemia vera.

Advertencias

El ropeginterferón alfa-2b puede causar efectos secundarios graves o mortales.

Informe a su médico de inmediato sobre cualquier síntoma nuevo o que empeore en el estado de ánimo, como sentirse irritable. , hostil, agresivo, deprimido o con pensamientos suicidas o hacerse daño.

Llame a su médico de inmediato si tiene síntomas como cansancio, aumento de la sed o de la micción, dolor en el pecho o latidos cardíacos rápidos.

¿Qué otras drogas afectarán? Ropeginterferon alfa-2b

Algunos medicamentos no deben usarse al mismo tiempo que ropeginterferón alfa-2b. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que usa. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí.

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