Ropeginterferon alfa-2b

Nom générique: Ropeginterferon Alfa-2b
Les noms de marques: BESREMi
Forme posologique : solution sous-cutanée (500 mcg/mL)
Classe de médicament : Interférons antinéoplasiques

L'utilisation de Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterféron alfa-2b est utilisé chez les adultes pour traiter la polycythémie essentielle, un trouble qui affecte la capacité de votre corps à produire des cellules sanguines.

Ropeginterféron alfa-2b peut également être utilisé à des fins non médicales. répertorié dans ce guide de médicaments.

Ropeginterferon alfa-2b Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : de l'urticaire ou une éruption cutanée qui se propage et provoque des cloques et une desquamation ; douleur thoracique, anxiété, respiration difficile, sensation d'étourdissement ; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des changements d'humeur ou de comportement inhabituels, tels que : dépression, irritabilité, sentiment d'hostilité. ou agressif, hallucinations ou pensées de vous faire du mal.

Ropeginterféron alfa-2b peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :

  • des douleurs et des brûlures lorsque vous urinez, une miction accrue ;
  • toux nouvelle ou qui s'aggrave, toux avec mucus, difficulté à respirer ;
  • modifications de la vision ;
  • problèmes hépatiques - diarrhée, perte d'appétit, douleur ou gonflement de l'estomac, gonflement des jambes, saignements faciles, somnolence, confusion ou jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;
  • problèmes rénaux- -enflure, uriner moins, sensation de fatigue ou d'essoufflement ; ou
  • faible nombre de cellules sanguines - fièvre, frissons, fatigue, plaies dans la bouche, plaies cutanées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains et pieds froids, sensation de légèreté - étourdi ou essoufflé.
  • Les effets secondaires courants du Ropeginterféron alfa-2b peuvent inclure :

  • symptômes pseudo-grippaux (fatigue, faiblesse, fièvre, frissons, douleurs musculaires et douleurs articulaires) ;
  • démangeaisons ; ou
  • mal de gorge.
  • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Ropeginterferon alfa-2b

    Vous ne devez pas utiliser le Ropeginterféron alfa-2b si vous y êtes allergique ou si vous :

  • avez une maladie du foie ;
  • avez ou avez eu de graves problèmes de santé mentale, en particulier une dépression sévère, des pensées suicidaires ;
  • avez ou avez eu une maladie auto-immune grave ; ou
  • avez reçu une greffe et prenez des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire.
  • Informez votre médecin si vous :

  • sont traités pour une maladie mentale ou ont déjà reçu un traitement pour une maladie mentale ;
  • souffrez de diabète ;
  • avez ou avez déjà eu des problèmes cardiaques ou de l'hypertension ;
  • avez ou avez déjà eu des problèmes de saignement ou un caillot de sang ;
  • avez ou avez déjà eu un faible nombre de cellules sanguines ;
  • souffrez d'une maladie qui affaiblit votre système immunitaire ;
  • avez l'hépatite B ou le VIH ; ou
  • Problèmes rénaux ou hépatiques.
  • Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

    Peut nuire au bébé à naître. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pendant que vous utilisez le Ropeginterféron alfa-2b et pendant au moins 8 semaines après votre dernière dose. Le cordeginterféron alfa-2b peut affecter votre cycle menstruel. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

    N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 8 semaines après votre dernière dose.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Ropeginterferon alfa-2b

    Dose habituelle chez l'adulte pour la polycythémie vraie :

    Pour les patients ne recevant PAS d'hydroxyurée : Dose initiale : 100 mcg par voie sous-cutanée toutes les 2 semaines - Augmentez la dose par incréments de 50 mcg toutes les 2 semaines. semaines jusqu'à ce que les paramètres hématologiques se stabilisent. Dose maximale : 500 mcg par voie sous-cutanée toutes les 2 semaines. Pour les patients en transition depuis l'hydroxyurée : Dose initiale : 50 mcg par voie sous-cutanée toutes les 2 semaines en association avec l'hydroxyurée. Réduisez progressivement l'hydroxyurée au cours des semaines 3 à 12 en réduisant la dose bihebdomadaire totale de 20. % à 40 % toutes les 2 semaines tout en augmentant ce médicament par incréments de 50 mcg toutes les 2 semaines jusqu'à ce que les paramètres hématologiques se stabilisent ; arrêter l'hydroxyurée d'ici la semaine 13Dose maximale : 500 mcg par voie sous-cutanée toutes les 2 semaines Paramètres hématologiques stabilisés : --Hématocrite inférieur à 45 %--Plaquettes inférieures à 400 x 10(9)/L--Leucocytes inférieurs à 10 x 10(9)/LEntretien dose : -Maintenir un intervalle d'administration de 2 semaines avec une stabilité hématologique pendant au moins 1 an. -Après 1 an de stabilité hématologique avec une dose stable, l'intervalle d'administration peut être étendu à toutes les 4 semaines.Commentaires : -Les patients doivent être surveillés de près ; Une formule sanguine complète (CBC) doit être obtenue toutes les 2 semaines pendant la titration et tous les 3 à 6 mois pendant la phase d'entretien, et selon les indications cliniques. -Une phlébotomie peut être nécessaire comme traitement de secours pour normaliser l'hyperviscosité sanguine. Utilisation : Pour le traitement de la polycythémie vraie.

    Avertissements

    Ropeginterféron alfa-2b peut provoquer des effets secondaires graves, voire mortels.

    Informez immédiatement votre médecin de tout symptôme nouveau ou aggravé de l'humeur, comme une sensation d'irritabilité. , hostile, agressif, déprimé ou ayant des pensées suicidaires ou des pensées auto-infligées.

    Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes tels que fatigue, soif ou miction accrue, douleurs thoraciques ou battements cardiaques rapides.

    Quels autres médicaments affecteront Ropeginterferon alfa-2b

    Certains médicaments ne doivent pas être utilisés en même temps que le Ropeginterféron alfa-2b. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées ici.

    Avis de non-responsabilité

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