Ropeginterferon alfa-2b

Nama generik: Ropeginterferon Alfa-2b
Nama-nama merek: BESREMi
Bentuk sediaan: larutan subkutan (500 mcg/mL)
Kelas obat: Interferon antineoplastik

Penggunaan Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterferon alfa-2b digunakan pada orang dewasa untuk mengobati polisitemia vera, yaitu kelainan yang mempengaruhi kemampuan tubuh Anda untuk memproduksi sel darah.

Ropeginterferon alfa-2b juga dapat digunakan untuk tujuan selain tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Ropeginterferon alfa-2b efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal, atau ruam yang menyebar dan menyebabkan lepuh dan mengelupas; nyeri dada, gelisah, sulit bernapas, merasa pusing; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Segera beri tahu dokter jika Anda mengalami perubahan suasana hati atau perilaku yang tidak biasa, seperti: depresi, mudah tersinggung, merasa bermusuhan atau agresif, halusinasi, atau pikiran untuk menyakiti diri sendiri.

Ropeginterferon alfa-2b dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

nyeri dan rasa terbakar saat buang air kecil, buang air kecil meningkat;

batuk yang baru atau memburuk, batuk dengan lendir, kesulitan bernapas;

perubahan penglihatan;

masalah hati--diare, kehilangan kesadaran nafsu makan, nyeri atau bengkak di perut, bengkak di kaki, mudah berdarah, mengantuk, kebingungan, atau penyakit kuning (kulit atau mata menguning);

masalah ginjal- -bengkak, buang air kecil lebih sedikit, merasa lelah atau sesak napas; atau

jumlah sel darah rendah--demam, menggigil, kelelahan, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, perasaan ringan- kepala pusing atau sesak napas.

Efek samping yang umum dari rodginterferon alfa-2b mungkin termasuk:

gejala mirip flu (kelelahan, lemas, demam, menggigil, nyeri otot, dan nyeri sendi);

gatal; atau

sakit tenggorokan.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Ropeginterferon alfa-2b

Anda sebaiknya tidak menggunakan taliginterferon alfa-2b jika Anda alergi terhadapnya, atau jika Anda:

memiliki penyakit hati;

memiliki atau pernah mengalami masalah kesehatan mental yang parah, terutama depresi berat, pikiran untuk bunuh diri;

memiliki atau sedang menderita penyakit autoimun yang serius; atau

telah menerima transplantasi dan mengonsumsi obat yang melemahkan sistem kekebalan tubuh.

Beri tahu dokter Anda jika Anda:

sedang dirawat karena penyakit mental atau pernah menjalani pengobatan penyakit mental apa pun di masa lalu;

menderita diabetes;

pernah atau pernah menderita penyakit jantung atau tekanan darah tinggi;

pernah atau pernah mengalami masalah pendarahan atau penggumpalan darah;

memiliki atau pernah memiliki sel darah rendah;

memiliki kondisi yang menekan sistem kekebalan tubuh Anda;

menderita hepatitis B atau HIV; atau

masalah ginjal atau hati.

Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini.

Dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Jangan gunakan jika Anda sedang hamil. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif saat menggunakan Ropeginterferon alfa-2b dan setidaknya selama 8 minggu setelah dosis terakhir Anda. Ropeginterferon alfa-2b dapat mempengaruhi siklus menstruasi Anda. Beritahu dokter Anda jika Anda hamil.

Jangan menyusui saat menggunakan obat ini, dan setidaknya 8 minggu setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Ropeginterferon alfa-2b

Dosis Dewasa Biasa untuk Polisitemia Vera:

Untuk Pasien yang TIDAK Menerima Hydroxyurea: Dosis awal: 100 mcg subkutan setiap 2 minggu-Tingkatkan dosis sebanyak 50 mcg setiap 2 minggu minggu sampai parameter hematologi stabilDosis maksimum: 500 mcg subkutan setiap 2 minggu Untuk Pasien TRANSISI dari Hydroxyurea: Dosis awal: 50 mcg subkutan setiap 2 minggu dalam kombinasi dengan hidroksiurea-Kurangi hidroksiurea secara bertahap dalam minggu ke 3 hingga 12 dengan mengurangi total dosis dua mingguan sebanyak 20 % hingga 40% setiap 2 minggu sambil meningkatkan obat ini dengan penambahan 50 mcg setiap 2 minggu sampai parameter hematologi stabil; hentikan hidroksiurea dalam seminggu 13Dosis maksimum: 500 mcg subkutan setiap 2 minggu Parameter Hematologi Stabil: --Hematokrit kurang dari 45% --Trombosit kurang dari 400 x 10(9)/L - Leukosit kurang dari 10 x 10(9)/Pemeliharaan dosis: -Pertahankan interval dosis 2 minggu dengan stabilitas hematologi selama minimal 1 tahun -Setelah 1 tahun stabilitas hematologi pada dosis stabil, interval dosis dapat diperluas menjadi setiap 4 minggu. Komentar: -Pasien harus diawasi secara ketat; hitung darah lengkap (CBC) harus dilakukan setiap 2 minggu selama titrasi dan setiap 3 hingga 6 bulan selama fase pemeliharaan, dan sesuai indikasi klinis. -Flebotomi mungkin diperlukan sebagai pengobatan penyelamatan untuk menormalkan hiperviskositas darah, Kegunaan: Untuk pengobatan polisitemia vera.

Peringatan

Ropeginterferon alfa-2b dapat menyebabkan efek samping yang serius atau fatal.

Beri tahu dokter Anda segera tentang gejala suasana hati yang baru atau memburuk, seperti perasaan mudah tersinggung , bermusuhan, agresif, depresi, atau memiliki pemikiran untuk bunuh diri atau melukai diri sendiri.

Segera hubungi dokter jika Anda mengalami gejala seperti kelelahan, rasa haus atau buang air kecil yang meningkat, nyeri dada, atau detak jantung yang cepat.

Apa pengaruh obat lain Ropeginterferon alfa-2b

Beberapa obat tidak boleh digunakan bersamaan dengan Ropeginterferon alfa-2b. Beritahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda gunakan. Ini termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.