Ropeginterferon alfa-2b

Nome generico: Ropeginterferon Alfa-2b
Marchi: BESREMi
Forma di dosaggio: soluzione sottocutanea (500 mcg/ml)
Classe del farmaco: Interferoni antineoplastici

Utilizzo di Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterferon alfa-2b è utilizzato negli adulti per trattare la policitemia vera, che è un disturbo che influisce sulla capacità dell'organismo di produrre cellule del sangue.

Ropeginterferon alfa-2b può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Ropeginterferon alfa-2b effetti collaterali

Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria o eruzione cutanea che si diffonde e provoca vesciche e desquamazione; dolore al petto, ansia, respirazione difficile, sensazione di stordimento; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Informi immediatamente il medico se noti cambiamenti insoliti nell'umore o nel comportamento, come: depressione, irritabilità, sensazione di ostilità o aggressivo, allucinazioni o pensieri di farsi del male.

Ropeginterferone alfa-2b può causare gravi effetti collaterali. Chiama subito il tuo medico se soffri di:

dolore e bruciore durante la minzione, aumento della minzione;

tosse nuova o in peggioramento, tosse con muco, difficoltà a respirare;

alterazioni della vista;

problemi al fegato: diarrea, perdita appetito, dolore o gonfiore allo stomaco, gonfiore alle gambe, facilità al sanguinamento, sonnolenza, confusione o ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi);

problemi renali- -gonfiore, minzione ridotta, sensazione di stanchezza o fiato corto; oppure

bassa conta delle cellule del sangue: febbre, brividi, stanchezza, ulcere alla bocca, lesioni cutanee, facile formazione di lividi, sanguinamento insolito, pelle pallida, mani e piedi freddi, sensazione di leggerezza. testa o fiato corto.

Gli effetti collaterali comuni di Ropeginterferone alfa-2b possono includere:

sintomi simil-influenzali (stanchezza, debolezza, febbre, brividi, dolori muscolari e articolari);

prurito; o

mal di gola.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Ropeginterferon alfa-2b

Non dovresti usare cordeginterferone alfa-2b se sei allergico ad esso o se:

ha una malattia al fegato;

ha o ha avuto gravi problemi di salute mentale, in particolare depressione grave, pensieri suicidi;

ha o ha avuto una grave malattia autoimmune; oppure

hanno ricevuto un trapianto e assumono farmaci che indeboliscono il sistema immunitario.

Informi il medico se:

sono in cura per una malattia mentale o hanno ricevuto cure in passato per qualsiasi malattia mentale;

soffrono di diabete;

ha o ha mai avuto problemi cardiaci o pressione alta;

ha o ha mai avuto problemi di sanguinamento o un coagulo di sangue;

ha o ha mai avuto un numero basso di globuli rossi;

soffri di una condizione che sopprime il tuo sistema immunitario;

soffrono di epatite B o HIV; oppure

problemi ai reni o al fegato.

Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.

Può danneggiare un feto. Non usare in caso di gravidanza. Utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante l'utilizzo di cordeginterferone alfa-2b e per almeno 8 settimane dopo l'ultima dose. cordaginterferone alfa-2b può influenzare il ciclo mestruale. Informa il tuo medico se rimani incinta.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 8 settimane dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Ropeginterferon alfa-2b

Dose abituale per gli adulti per la policitemia vera:

Per i pazienti che NON ricevono idrossiurea: dose iniziale: 100 mcg per via sottocutanea ogni 2 settimane - Aumentare la dose con incrementi di 50 mcg ogni 2 settimane fino alla stabilizzazione dei parametri ematologici Dose massima: 500 mcg per via sottocutanea ogni 2 settimane Per i pazienti in TRANSIZIONE dall'idrossiurea: Dose iniziale: 50 mcg per via sottocutanea ogni 2 settimane in combinazione con idrossiurea. Ridurre gradualmente l'idrossiurea nelle settimane da 3 a 12 riducendo la dose totale bisettimanale di 20 da % al 40% ogni 2 settimane aumentando questo farmaco con incrementi di 50 mcg ogni 2 settimane fino alla stabilizzazione dei parametri ematologici; interrompere l'idrossiurea entro la settimana 13 Dose massima: 500 mcg per via sottocutanea ogni 2 settimane Parametri ematologici stabilizzati: --Ematocrito inferiore al 45%--Piastrine inferiori a 400 x 10(9)/L--Leucociti inferiori a 10 x 10(9)/LMantenimento dose: -Mantenere un intervallo di dosaggio di 2 settimane con stabilità ematologica per almeno 1 anno -Dopo 1 anno di stabilità ematologica con una dose stabile, l'intervallo di dosaggio può essere esteso a ogni 4 settimaneCommenti: -I pazienti devono essere monitorati attentamente; l'emocromo completo (CBC) deve essere ottenuto ogni 2 settimane durante la titolazione e ogni 3-6 mesi durante la fase di mantenimento e come clinicamente indicato. -La flebotomia può essere necessaria come trattamento di salvataggio per normalizzare l'iperviscosità del sangue. Uso: per il trattamento della policitemia vera.

Avvertenze

Ropeginterferone alfa-2b può causare effetti collaterali gravi o fatali.

Informi immediatamente il medico di eventuali sintomi nuovi o in peggioramento dell'umore, come sentirsi irritabile , ostile, aggressivo, depresso o con pensieri suicidi o di farsi del male.

Chiama immediatamente il medico se avverti sintomi come stanchezza, aumento della sete o della minzione, dolore toracico o battito cardiaco accelerato.

Quali altri farmaci influenzeranno Ropeginterferon alfa-2b

Alcuni farmaci non devono essere utilizzati contemporaneamente a Ropeginterferone alfa-2b. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi. Ciò include medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Non tutte le possibili interazioni sono elencate qui.

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