Ropeginterferon alfa-2b

一般名： Ropeginterferon Alfa-2b
ブランド名： BESREMi
剤形: 皮下液（500μg/mL）
薬物クラス: 抗悪性腫瘍インターフェロン

の使用法 Ropeginterferon alfa-2b

ロペグインターフェロン アルファ-2b は、体の血球生成能力に影響を与える疾患である真性赤血球増加症の治療に成人で使用されます。

ロペグインターフェロン アルファ-2b は、目的以外にも使用される場合があります。この医薬品ガイドに記載されています。

Ropeginterferon alfa-2b 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹や発疹が広がり、水疱や皮むけを引き起こします。胸痛、不安、呼吸困難、めまい;顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような気分や行動の異常な変化があった場合は、すぐに医師に相談してください。 憂鬱、イライラ、敵対感

ロペグインターフェロン アルファ-2b は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 排尿時の痛みや灼熱感、排尿量の増加。
  • 新たな咳または悪化する咳、粘液を伴う咳、呼吸困難、
  • 視力の変化、
  • 肝臓の問題 - 下痢、喪失食欲不振、胃の痛みや腫れ、脚の腫れ、出血しやすい、眠気、錯乱、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;
  • 腎臓の問題 - -むくみ、排尿量の減少、疲労感または息切れ;または
  • 血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、肌が青白い、手足が冷たい、体が軽い -

    • ロープギンインターフェロン アルファ-2b の一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • インフルエンザのような症状 (疲労、脱力感、発熱、悪寒、筋肉痛、関節痛);
  • かゆみ。または
  • 喉の痛み。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Ropeginterferon alfa-2b

    ロープギンインターフェロン アルファ-2b にアレルギーがある場合、または次のような場合は、ロープギンインターフェロン アルファ-2b を使用しないでください。

    <リ>

    肝疾患がある;

  • 重度の精神的健康上の問題、特に重度のうつ病、自殺願望がある、またはあった。
  • 重度の自己免疫疾患を患っている、または患っていた。または
  • 移植を受けており、免疫システムを弱める薬を服用している。

    • 次のような場合は医師に相談してください。

    <リ>

    精神疾患の治療を受けている、または過去に精神疾患の治療を受けたことがある。

  • 糖尿病を患っている;
  • 心臓疾患や高血圧を患ったことがある、または患ったことがある。
  • 出血の問題や血栓があった、または過去にあったことがある。
  • 血球が減少したことがある、または過去に減少したことがある。
  • 免疫システムを抑制する疾患がある。
  • B 型肝炎または HIV に感染している。または
  • 腎臓または肝臓の問題。

    • この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

    胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠している場合は使用しないでください。 ロープギンインターフェロン アルファ-2b の使用中および最後の投与後少なくとも 8 週間は、効果的な避妊を行ってください。ロープギンインターフェロン アルファ-2b は月経周期に影響を与える可能性があります。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 8 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Ropeginterferon alfa-2b

    真性赤血球増加症の通常の成人用量:

    ヒドロキシ尿素の投与を受けていない患者の場合: 初回用量: 2 週間ごとに 100 μg 皮下 - 2 週間ごとに 50 μg ずつ増量します。血液学的パラメーターが安定するまでの数週間最大用量: 2 週間ごとに 500 mcg 皮下ヒドロキシ尿素から移行する患者の場合: 初回用量: ヒドロキシ尿素と併用して 2 週間ごとに 50 μg 皮下 - 隔週の総用量を 20 減らすことで、3 週間から 12 週間の間にヒドロキシ尿素を徐々に減らします。血液学的パラメーターが安定するまで、2 週間ごとにこの薬剤を 50 mcg ずつ増やしながら、2 週間ごとに % から 40% に増やします。ヒドロキシ尿素の投与を 13 週目までに中止する 最大用量: 2 週間ごとに 500 mcg 皮下投与 安定化された血液学的パラメータ: -- ヘマトクリット値 45% 未満 -- 血小板数 400 x 10(9)/L 未満 -- 白血球数 10 x 10(9)/L 未満用量： - 少なくとも 1 年間は血液学的に安定した 2 週間の投与間隔を維持する - 安定した用量で 1 年間血液学的に安定した後は、投与間隔を 4 週間ごとに延長してもよい コメント： - 患者は注意深く監視する必要がある。全血球計算（CBC）は、滴定中は 2 週間ごと、維持期中は 3 ～ 6 か月ごとに、臨床的に指示されているとおりに取得する必要があります。 - 血液の過粘稠度を正常化するための救急治療として瀉血が必要になる場合があります。用途: 真性赤血球増加症の治療に。

    警告

    ロペグインターフェロン アルファ-2b は重篤または致命的な副作用を引き起こす可能性があります。

    イライラ感などの新たな気分症状または悪化した気分症状については、すぐに医師に伝えてください。

    疲労、喉の渇きや排尿の増加、胸痛、心拍数の上昇などの症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

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    他の薬がどのような影響を与えるか Ropeginterferon alfa-2b

    一部の薬剤は、ロープギンインターフェロン アルファ-2b と同時に使用すべきではありません。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。

    免責事項

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