Ropeginterferon alfa-2b

일반적인 이름: Ropeginterferon Alfa-2b
브랜드 이름: BESREMi
복용 형태: 피하 용액(500mcg/mL)
약물 종류: 항종양성 인터페론

사용법 Ropeginterferon alfa-2b

로페그인터페론 알파-2b는 신체의 혈액 세포 생성 능력에 영향을 미치는 질환인 진성적혈구증가증을 치료하기 위해 성인에서 사용됩니다.

로페그인터페론 알파-2b는 다음과 같은 목적으로도 사용될 수 있습니다. 이 의약품 가이드에 기재되어 있습니다.

Ropeginterferon alfa-2b 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 두드러기 또는 확산되어 물집과 벗겨짐을 유발하는 발진, 가슴 통증, 불안, 호흡 곤란, 어지러움증; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓는다.

다음과 같은 기분이나 행동에 비정상적인 변화가 있으면 즉시 의사에게 알리십시오. 우울증, 과민성, 적대감 또는 공격적, 환각 또는 자해에 대한 생각.

Ropeginterferon alfa-2b는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요:

  • 소변을 볼 때 통증과 작열감, 배뇨 횟수 증가;
  • 새로 발생하거나 악화되는 기침, 가래가 있는 기침, 호흡 곤란,
  • 시력 변화,
  • 간 문제--설사, 상실 식욕 부진, 복부 통증 또는 부종, 다리 부기, 쉽게 출혈, 졸음, 혼돈 또는 황달(피부나 눈이 노랗게 변함);
  • 신장 문제- - 붓기, 소변량이 적음, 피곤함 또는 숨이 가빠짐 또는
  • 혈구수 감소--발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 가벼운 느낌- 머리가 아프거나 숨이 가빠집니다.

    • ropginterferon alfa-2b의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 독감 유사 증상(피로, 허약, 발열, 오한, 근육통, 관절통)
  • 가려움증; 또는
  • 인후염.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Ropeginterferon alfa-2b

    ropginterferon alfa-2b에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 사용하지 마십시오.

    <리>

    간 질환이 있는 경우

  • 심각한 정신 건강 문제, 특히 심각한 우울증, 자살 생각을 가지고 있거나 가졌던 경우
  • 심각한 자가면역 질환을 앓고 있거나 앓고 있는 경우 또는
  • 이식을 받았고 면역체계를 약화시키는 약을 복용하고 있습니다.

    • 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

    <리>

    정신 질환 치료를 받고 있거나 과거에 정신 질환 치료를 받은 적이 있는 경우

  • 당뇨병이 있습니다.
  • 심장 문제나 고혈압이 있거나 있었던 적이 있습니다.
  • 출혈 문제나 혈전이 있거나 있었던 적이 있습니다.
  • 혈구 수가 적거나 있었던 적이 있습니다.
  • 면역체계를 억제하는 질환이 있는 경우
  • B형 간염 또는 HIV에 걸렸습니다. 또는
  • 신장이나 간에 문제가 있습니다.

    • 이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신한 경우에는 사용하지 마십시오. Ropeginterferon alfa-2b를 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 8주 동안 효과적인 피임법을 사용하십시오. Ropeginterferon alfa-2b는 월경주기에 영향을 미칠 수 있습니다. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 8주 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

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    사용하는 방법 Ropeginterferon alfa-2b

    진로적혈구증가증에 대한 일반적인 성인 복용량:

    수산화요소를 투여받지 않는 환자의 경우: 초기 복용량: 2주마다 피하 100mcg - 2주마다 50mcg씩 증량 혈액학적 지표가 안정화될 때까지 몇 주 최대 용량: 2주마다 500mcg 수산화요소에서 전환하는 환자의 경우: 초기 용량: 수산화요소와 병용하여 2주마다 50mcg 피하 투여-3~12주 동안 총 격주 투여량을 20만큼 줄여 수산화요소를 점차적으로 줄여갑니다. 혈액학적 지표가 안정될 때까지 2주마다 50mcg씩 이 약을 2주마다 %에서 40%까지 증량합니다. 13주까지 수산화요소 중단 최대 복용량: 2주마다 피하 500mcg 안정된 혈액학적 매개변수: --헤마토크릿 45% 미만--혈소판 400 x 10(9)/L 미만--백혈구 10 x 10(9)/L 미만 유지관리 용량: -최소 1년 동안 혈액학적 안정성을 유지하면서 2주 투여 간격을 유지하십시오. -안정적인 용량으로 1년 동안 혈액학적 안정성을 유지한 후 투여 간격을 4주 간격으로 연장할 수 있습니다. 설명:-환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 전체 혈구 수치(CBC)는 적정 중에는 2주마다, 유지 단계에서는 3~6개월마다, 그리고 임상적으로 지시된 대로 얻어야 ​​합니다. -혈액과점도를 정상화하기 위한 응급치료로서 정맥절개술이 필요할 수 있습니다. 용도: 진성적혈구증가증의 치료용.

    경고

    Ropeginterferon alfa-2b는 심각하거나 치명적인 부작용을 일으킬 수 있습니다.

    짜증과 같은 새로운 기분 증상이나 악화되는 기분 증상이 있으면 즉시 의사에게 알리십시오. , 적대적, 공격적, 우울함 또는 자살이나 자해에 대한 생각을 가지고 있습니다.

    피곤함, 갈증이나 배뇨 증가, 흉통 또는 빠른 심장 박동과 같은 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오.

    피>

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ropeginterferon alfa-2b

    일부 약물은 Ropeginterferon alfa-2b와 동시에 사용하면 안 됩니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

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