Ropeginterferon alfa-2b

Nama generik: Ropeginterferon Alfa-2b
Nama jenama: BESREMi
Borang dos: larutan subkutaneus (500 mcg/mL)
Kelas ubat: Interferon antineoplastik

Penggunaan Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterferon alfa-2b digunakan pada orang dewasa untuk merawat polycythemia vera, iaitu gangguan yang menjejaskan keupayaan badan anda untuk menghasilkan sel darah.

Ropeginterferon alfa-2b juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Ropeginterferon alfa-2b kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang, atau ruam yang merebak dan menyebabkan melepuh dan mengelupas; sakit dada, kebimbangan, sukar bernafas, rasa pening; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami perubahan luar biasa dalam mood atau tingkah laku, seperti: kemurungan, kerengsaan, perasaan bermusuhan atau agresif, halusinasi atau pemikiran tentang mencederakan diri sendiri.

Ropeginterferon alfa-2b boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda sekali gus jika anda mengalami:

sakit dan pedih apabila anda membuang air kecil, peningkatan kencing;

batuk baru atau semakin teruk, batuk dengan lendir, kesukaran bernafas;

perubahan penglihatan;

masalah hati--cirit-birit, kehilangan selera makan, sakit atau bengkak dalam perut anda, bengkak pada kaki anda, mudah berdarah, mengantuk, kekeliruan, atau jaundis (kulit atau mata menguning);

masalah buah pinggang- -bengkak, kurang buang air kecil, rasa letih atau sesak nafas; atau

kiraan sel darah rendah--demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa ringan- kepala atau sesak nafas.

Kesan sampingan biasa ropeginterferon alfa-2b mungkin termasuk:

gejala seperti selesema (letih, lemah, demam, menggigil, sakit otot, dan sakit sendi);

gatal-gatal; atau

sakit tekak.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Ropeginterferon alfa-2b

Anda tidak boleh menggunakan ropeginterferon alfa-2b jika anda alah kepadanya, atau jika anda:

menghidap penyakit hati;

mempunyai atau mengalami masalah kesihatan mental yang teruk, terutamanya kemurungan yang teruk, terfikir untuk membunuh diri;

mempunyai atau mengalami penyakit autoimun yang serius; atau

telah menerima pemindahan dan mengambil ubat yang melemahkan sistem imun.

Beritahu doktor anda jika anda:

sedang dirawat kerana penyakit mental atau pernah menjalani rawatan untuk sebarang penyakit mental;

menghidap kencing manis;

pernah atau pernah mengalami sebarang masalah jantung atau tekanan darah tinggi;

pernah atau pernah mengalami masalah pendarahan atau darah beku;

mempunyai atau pernah mengalami sel darah rendah;

mempunyai keadaan yang menekan sistem imun anda;

menghidap hepatitis B atau HIV; atau

masalah buah pinggang atau hati.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Jangan gunakan jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa menggunakan ropeginterferon alfa-2b dan sekurang-kurangnya 8 minggu selepas dos terakhir anda. ropeginterferon alfa-2b boleh menjejaskan kitaran haid anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 8 minggu selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Ropeginterferon alfa-2b

Dos Dewasa Biasa untuk Polycythemia Vera:

Untuk Pesakit TIDAK Menerima Hydroxyurea: Dos awal: 100 mcg subkutan setiap 2 minggu-Tingkatkan dos dalam kenaikan 50 mcg setiap 2 minggu sehingga parameter hematologi stabil Dos maksimum: 500 mcg subkutan setiap 2 minggu Untuk Pesakit PERALIHAN daripada Hydroxyurea: Dos awal: 50 mcg suBCutaneously setiap 2 minggu dalam kombinasi dengan hydroxyurea-Perlahan-lahan meruncing hidroksiurea dalam minggu 3 hingga 12 dengan mengurangkan jumlah dos sebanyak 20 minggu % hingga 40% setiap 2 minggu sambil meningkatkan ubat ini dalam kenaikan 50 mcg setiap 2 minggu sehingga parameter hematologi stabil; hentikan hidroksiurea mengikut minggu 13Dos maksimum: 500 mcg secara subkutan setiap 2 minggu Parameter Hematologi yang Distabilkan: --Hematocrit kurang daripada 45%--Platelet kurang daripada 400 x 10(9)/L--Leukosit kurang daripada 10 x 10(9)/LMaintenance dos: -Kekalkan selang dos 2 minggu dengan kestabilan hematologi untuk sekurang-kurangnya 1 tahun-Selepas 1 tahun kestabilan hematologi pada dos yang stabil, selang dos boleh dikembangkan kepada setiap 4 mingguKomen:-Pesakit perlu dipantau dengan teliti; kiraan darah lengkap (CBC) perlu diperolehi setiap 2 minggu semasa titrasi dan setiap 3 hingga 6 bulan semasa fasa penyelenggaraan, dan seperti yang ditunjukkan secara klinikal. -Flebotomi mungkin diperlukan sebagai rawatan menyelamat untuk menormalkan hiperviskositi darah, Penggunaan: Untuk rawatan polycythemia vera.

Amaran

Ropeginterferon alfa-2b boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius atau maut.

Beritahu doktor anda dengan segera tentang sebarang gejala mood yang baru atau semakin teruk, seperti rasa mudah marah , bermusuhan, agresif, tertekan atau berfikir tentang bunuh diri atau mencederakan diri sendiri.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami simptom seperti keletihan, rasa haus atau kencing yang meningkat, sakit dada atau degupan jantung yang cepat.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ropeginterferon alfa-2b

Sesetengah ubat tidak boleh digunakan pada masa yang sama dengan ropeginterferon alfa-2b. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.