Ropeginterferon alfa-2b

Generieke naam: Ropeginterferon Alfa-2b
Merknamen: BESREMi
Doseringsvorm: subcutane oplossing (500 mcg/ml)
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische interferonen

Gebruik van Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterferon alfa-2b wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van polycythaemia vera, een aandoening die het vermogen van uw lichaam om bloedcellen te produceren beïnvloedt.

Ropeginterferon alfa-2b kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet vermeld in deze medicatiehandleiding.

Ropeginterferon alfa-2b bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos of huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt; pijn op de borst, angst, moeilijke ademhaling, licht gevoel in het hoofd; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u ongewone veranderingen in stemming of gedrag ervaart, zoals: depressie, prikkelbaarheid, vijandigheid of agressief, hallucinaties of gedachten om uzelf pijn te doen.

Ropeginterferon alfa-2b kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn en een branderig gevoel heeft bij het plassen, vaker plassen;

nieuwe of verergerende hoest, hoest met slijm, moeite met ademhalen;

veranderingen in het gezichtsvermogen;

leverproblemen - diarree, verlies van eetlust, pijn of zwelling in uw maag, zwelling in uw benen, gemakkelijk bloeden, slaperigheid, verwarring of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

nierproblemen- -zwelling, minder plassen, zich moe of kortademig voelen; of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, zich licht voelen- hoofd of kortademig.

Veel voorkomende bijwerkingen van touwginterferon-alfa-2b kunnen zijn:

griepachtige symptomen (vermoeidheid, zwakte, koorts, koude rillingen, spierpijn en gewrichtspijn);

jeuk; of

keelpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ropeginterferon alfa-2b

U mag touwginterferon-alfa-2b niet gebruiken als u allergisch bent voor het middel, of als u:

een leverziekte heeft;

Hebt of heeft ernstige geestelijke gezondheidsproblemen gehad, vooral ernstige depressies, zelfmoordgedachten;

een ernstige auto-immuunziekte heeft of heeft gehad; of

een transplantatie heeft ondergaan en medicijnen gebruikt die het immuunsysteem verzwakken.

Vertel het uw arts als u:

wordt behandeld voor een psychische aandoening of bent in het verleden behandeld voor een psychische aandoening;

diabetes heeft;

hartproblemen of hoge bloeddruk heeft of ooit heeft gehad;

bloedingsproblemen of een bloedstolsel heeft of ooit heeft gehad;

een laag aantal bloedcellen heeft of ooit heeft gehad;

een aandoening heeft die uw immuunsysteem onderdrukt;

hepatitis B of HIV heeft; of

nier- of leverproblemen.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Kan een ongeboren baby schaden. Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van touwginterferon-alfa-2b en gedurende ten minste 8 weken na uw laatste dosis. Ropeginterferon-alfa-2b kan uw menstruatiecyclus beïnvloeden. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 8 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ropeginterferon alfa-2b

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor polycythaemia vera:

Voor patiënten die GEEN Hydroxyurea krijgen: Begindosis: 100 mcg suBCutaan elke 2 weken - Verhoog de dosis in stappen van 50 mcg elke 2 weken weken tot de hematologische parameters stabiliseren Maximale dosis: 500 mcg subcutaan elke 2 weken Voor patiënten die overstappen van Hydroxyurea: Begindosis: 50 mcg subcutaan elke 2 weken in combinatie met hydroxyurea - Bouw het gebruik van hydroxyurea geleidelijk af in week 3 tot en met 12 door de totale tweewekelijkse dosis met 20 te verminderen % tot 40% elke 2 weken, terwijl dit medicijn elke 2 weken in stappen van 50 mcg wordt verhoogd totdat de hematologische parameters zich stabiliseren; stop met hydroxyurea in week 13 Maximale dosis: 500 mcg subcutaan elke 2 weken Gestabiliseerde hematologische parameters: --Hematocriet minder dan 45% -- Bloedplaatjes minder dan 400 x 10(9)/L -- Leukocyten minder dan 10 x 10 (9)/L Onderhoud dosis: - Handhaaf een doseringsinterval van 2 weken met hematologische stabiliteit gedurende ten minste 1 jaar - Na 1 jaar hematologische stabiliteit met een stabiele dosis kan het doseringsinterval worden uitgebreid tot elke 4 weken Opmerkingen: - Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd; Het volledige bloedbeeld (CBC) moet tijdens de titratie elke 2 weken en tijdens de onderhoudsfase elke 3 tot 6 maanden worden bepaald, en zoals klinisch geïndiceerd. -Phlebotomie kan nodig zijn als noodbehandeling om de hyperviscositeit van het bloed te normaliseren. Gebruik: Voor de behandeling van polycythaemia vera.

Waarschuwingen

Ropeginterferon-alfa-2b kan ernstige of fatale bijwerkingen veroorzaken.

Vertel uw arts onmiddellijk als u nieuwe of verergerende stemmingssymptomen krijgt, zoals een prikkelbaar gevoel , vijandig, agressief, depressief, of gedachten hebben over zelfmoord of jezelf pijn doen.

Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft zoals vermoeidheid, verhoogde dorst of plassen, pijn op de borst of een snelle hartslag.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ropeginterferon alfa-2b

Sommige geneesmiddelen mogen niet tegelijkertijd met touwginterferon-alfa-2b worden gebruikt. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.