Ropeginterferon alfa-2b

Nazwa ogólna: Ropeginterferon Alfa-2b
Nazwy marek: BESREMi
Postać dawkowania: roztwór podskórny (500 mcg/ml)
Klasa leku: Interferony przeciwnowotworowe

Użycie Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterferon alfa-2b stosuje się u dorosłych w leczeniu czerwienicy prawdziwej, czyli zaburzenia wpływającego na zdolność organizmu do wytwarzania krwinek.

Ropeginterferon alfa-2b można także stosować do celów innych niż wymienione w tym przewodniku po lekach.

Ropeginterferon alfa-2b skutki uboczne

Uzyskaj pomoc lekarską, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywkę lub rozprzestrzeniającą się wysypkę powodującą powstawanie pęcherzy i łuszczenie się; ból w klatce piersiowej, niepokój, trudności w oddychaniu, uczucie oszołomienia; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast należy powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpią nietypowe zmiany nastroju lub zachowania, takie jak: depresja, drażliwość, uczucie wrogości lub agresywny, halucynacje lub myśli o samookaleczeniu.

Ropeginterferon alfa-2b może powodować poważne skutki uboczne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwasz:

ból i pieczenie podczas oddawania moczu, zwiększone oddawanie moczu;

nowy lub nasilający się kaszel, kaszel ze śluzem, trudności w oddychaniu;

zmiany widzenia;

problemy z wątrobą – biegunka, utrata apetyt, ból lub obrzęk brzucha, obrzęk nóg, łatwe krwawienie, senność, dezorientacja lub żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

problemy z nerkami- -obrzęk, rzadsze oddawanie moczu, uczucie zmęczenia lub duszność; lub

niska liczba krwinek – gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, blada skóra, zimne dłonie i stopy, uczucie lekkości zawroty głowy lub duszność.

Częste działania niepożądane Ropeginterferonu alfa-2b mogą obejmować:

objawy grypopodobne (zmęczenie, osłabienie, gorączka, dreszcze, bóle mięśni i stawów);

swędzenie; lub

ból gardła.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Ropeginterferon alfa-2b

Nie powinieneś stosować Rogininterferonu alfa-2b, jeśli jesteś na niego uczulony lub jeśli:

ma chorobę wątroby;

masz lub miałeś poważne problemy ze zdrowiem psychicznym, zwłaszcza ciężką depresję, myśli samobójcze;

występują lub występowały w przeszłości poważne choroby autoimmunologiczne; lub

przeszli przeszczep i przyjmują leki osłabiające układ odpornościowy.

Poinformuj lekarza, jeśli:

leczą się z powodu choroby psychicznej lub byli leczeni w przeszłości z powodu jakiejkolwiek choroby psychicznej;

masz cukrzycę;

czy masz lub kiedykolwiek miałeś problemy z sercem lub wysokie ciśnienie krwi;

masz lub kiedykolwiek miałeś problemy z krwawieniem lub zakrzepy krwi;

masz lub kiedykolwiek miałeś niski poziom krwinek;

masz chorobę osłabiającą układ odpornościowy;

masz zapalenie wątroby typu B lub HIV; lub

problemy z nerkami lub wątrobą.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Nie stosować, jeśli jesteś w ciąży. Stosuj skuteczną antykoncepcję podczas stosowaniaropinginterferonu alfa-2b i przez co najmniej 8 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki. ropinterferon alfa-2b może wpływać na cykl menstruacyjny. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 8 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Ropeginterferon alfa-2b

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu czerwienicy prawdziwej:

Dla pacjentów nieotrzymujących hydroksymocznika: Dawka początkowa: 100 mcg podskórnie co 2 tygodnie — zwiększaj dawkę o 50 mcg co 2 tygodnie tygodni do ustabilizowania się parametrów hematologicznych Dawka maksymalna: 500 mcg podskórnie co 2 tygodnie Dla pacjentów PRZECHODZĄCYCH Z hydroksymocznika: Dawka początkowa: 50 mcg podskórnie co 2 tygodnie w skojarzeniu z hydroksymocznikiem – Stopniowo zmniejszaj podawanie hydroksymocznika w tygodniach od 3 do 12, zmniejszając całkowitą dawkę co dwa tygodnie o 20 % do 40% co 2 tygodnie, zwiększając dawkę tego leku stopniowo o 50 mcg co 2 tygodnie, aż do ustabilizowania się parametrów hematologicznych; odstawić hydroksymocznik do 13. tygodnia Maksymalna dawka: 500 mcg podskórnie co 2 tygodnie Ustabilizowane parametry hematologiczne: --Hematokryt poniżej 45% - Płytki krwi poniżej 400 x 10(9)/L - Leukocyty poniżej 10 x 10(9)/LMPodtrzymanie dawka: -Utrzymać 2-tygodniowe odstępy między dawkami przy zachowaniu stabilności hematologicznej przez co najmniej 1 rok. -Po 1 roku stabilności hematologicznej przy stałej dawce, odstępy między dawkami można wydłużyć do co 4 tygodnie. Uwagi: -Należy ściśle monitorować pacjentów; pełną morfologię krwi (CBC) należy wykonywać co 2 tygodnie w trakcie dostosowywania dawki i co 3 do 6 miesięcy w fazie leczenia podtrzymującego, oraz zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. - Upuszczanie krwi może być konieczne jako leczenie doraźne w celu normalizacji nadmiernej lepkości krwi. Zastosowanie: w leczeniu czerwienicy prawdziwej.

Ostrzeżenia

Ropeginterferon alfa-2b może powodować poważne lub śmiertelne działania niepożądane.

Natychmiast należy powiedzieć lekarzowi o wszelkich nowych lub pogorszonych objawach nastroju, takich jak uczucie drażliwości , wrogi, agresywny, przygnębiony lub mający myśli o samobójstwie lub wyrządzeniu sobie krzywdy.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz objawy takie jak zmęczenie, zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu, ból w klatce piersiowej lub szybkie bicie serca.

Na jakie inne leki wpłyną Ropeginterferon alfa-2b

Niektórych leków nie należy stosować jednocześnie z ropinterferonem alfa-2b. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.