Ropeginterferon alfa-2b

Nome genérico: Ropeginterferon Alfa-2b
Nomes de marcas: BESREMi
Forma farmacêutica: solução subcutânea (500 mcg/mL)
Classe de drogas: Interferons antineoplásicos

Uso de Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterferon alfa-2b é usado em adultos para tratar policitemia vera, que é um distúrbio que afeta a capacidade do corpo de produzir células sanguíneas.

Ropeginterferon alfa-2b também pode ser usado para fins não listado neste guia de medicação.

Ropeginterferon alfa-2b efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária ou erupção na pele que se espalha e causa bolhas e descamação; dor no peito, ansiedade, dificuldade em respirar, sensação de tontura; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Informe imediatamente o seu médico se tiver alterações incomuns no humor ou no comportamento, como: depressão, irritabilidade, sensação de hostilidade ou agressivo, alucinações ou pensamentos sobre se machucar.

Ropeginterferon alfa-2b pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

  • dor e queimação ao urinar, aumento da frequência urinária;
  • tosse nova ou piora, tosse com muco, dificuldade para respirar;
  • alterações na visão;
  • problemas hepáticos – diarréia, perda de apetite, dor ou inchaço no estômago, inchaço nas pernas, sangramento fácil, sonolência, confusão ou icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos);
  • problemas renais- -inchaço, urinar menos, sensação de cansaço ou falta de ar; ou
  • contagens baixas de células sanguíneas - febre, calafrios, cansaço, feridas na boca, feridas na pele, hematomas fáceis, sangramento incomum, pele pálida, mãos e pés frios, sensação de leveza. cabeça ou falta de ar.

    • Os efeitos colaterais comuns do ropeginterferon alfa-2b podem incluir:

  • sintomas semelhantes aos da gripe (cansaço, fraqueza, febre, calafrios, dores musculares e dores nas articulações);
  • coceira; ou
  • dor de garganta.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Ropeginterferon alfa-2b

    Você não deve usar o ropeginterferon alfa-2b se for alérgico a ele ou se:

  • tem doença hepática;
  • tem ou teve problemas graves de saúde mental, especialmente depressão grave, pensamentos suicidas;
  • tem ou teve uma doença autoimune grave; ou
  • receberam um transplante e tomaram medicamentos que enfraquecem o sistema imunológico.

    • Informe o seu médico se você:

  • está sendo tratado por uma doença mental ou já recebeu tratamento para qualquer doença mental;
  • tem diabetes;
  • tem ou já teve algum problema cardíaco ou pressão alta;
  • teve ou já teve problemas de sangramento ou coágulo sanguíneo;
  • tem ou já teve níveis baixos de células sanguíneas;
  • tem uma doença que suprime o sistema imunológico;
  • tem hepatite B ou HIV; ou
  • problemas renais ou hepáticos.

    • Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

    Pode prejudicar o feto. Não use se estiver grávida. Use métodos anticoncepcionais eficazes enquanto estiver usando o ropeginterferon alfa-2b e por pelo menos 8 semanas após sua última dose. O ropeginterferão alfa-2b pode afetar o seu ciclo menstrual. Informe o seu médico se você engravidar.

    Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 8 semanas após sua última dose.

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    Como usar Ropeginterferon alfa-2b

    Dose usual de adultos para Policitemia Vera:

    Para pacientes que NÃO recebem hidroxiureia: Dose inicial: 100 mcg por via suBCutânea a cada 2 semanas - Aumente a dose em incrementos de 50 mcg a cada 2 semanas. semanas até que os parâmetros hematológicos se estabilizem Dose máxima: 500 mcg por via subcutânea a cada 2 semanas Para pacientes em transição da hidroxiureia: Dose inicial: 50 mcg por via subcutânea a cada 2 semanas em combinação com hidroxiureia - Reduza gradualmente a hidroxiureia nas semanas 3 a 12, reduzindo a dose quinzenal total em 20 % a 40% a cada 2 semanas, aumentando este medicamento em incrementos de 50 mcg a cada 2 semanas até que os parâmetros hematológicos se estabilizem; descontinuar a hidroxiureia na semana 13 Dose máxima: 500 mcg por via subcutânea a cada 2 semanas Parâmetros hematológicos estabilizados: --Hematócrito inferior a 45%--Plaquetas inferiores a 400 x 10(9)/L--Leucócitos inferiores a 10 x 10(9)/LManutenção dose: -Manter intervalo de dosagem de 2 semanas com estabilidade hematológica por pelo menos 1 ano -Após 1 ano de estabilidade hematológica com dose estável, o intervalo de dosagem pode ser ampliado para cada 4 semanasComentários: -Os pacientes devem ser monitorados de perto; hemograma completo (CBC) deve ser obtido a cada 2 semanas durante a titulação e a cada 3 a 6 meses durante a fase de manutenção, e conforme indicação clínica. -A flebotomia pode ser necessária como tratamento de resgate para normalizar a hiperviscosidade sanguínea. Uso: Para o tratamento da policitemia vera.

    Avisos

    O ropeginterferon alfa-2b pode causar efeitos colaterais graves ou fatais.

    Informe imediatamente o seu médico sobre quaisquer sintomas novos ou agravamento do humor, como sensação de irritação , hostil, agressivo, deprimido ou com pensamentos suicidas ou de se machucar.

    Ligue para seu médico imediatamente se tiver sintomas como cansaço, aumento da sede ou da micção, dor no peito ou batimentos cardíacos acelerados.

    Que outras drogas afetarão Ropeginterferon alfa-2b

    Alguns medicamentos não devem ser usados ​​ao mesmo tempo com o ropeginterferon alfa-2b. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa. Isso inclui medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as interações possíveis estão listadas aqui.

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