Ropeginterferon alfa-2b

Nume generic: Ropeginterferon Alfa-2b
Nume de marcă: BESREMi
Forma de dozare: soluție subcutanată (500 mcg/ml)
Clasa de medicamente: Interferoni antineoplazici

Utilizarea Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterferon alfa-2b este utilizat la adulți pentru a trata policitemia vera, care este o tulburare care afectează capacitatea organismului de a produce celule sanguine.

Ropeginterferonul alfa-2b poate fi utilizat și în scopuri care nu enumerate în acest ghid de medicamente.

Ropeginterferon alfa-2b efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie sau o erupție cutanată care se răspândește și provoacă vezicule și exfoliere; durere în piept, anxietate, respirație dificilă, senzație de amețeală; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți modificări neobișnuite de dispoziție sau de comportament, cum ar fi: depresie, iritabilitate, senzație de ostilitate sau agresiv, halucinații sau gânduri despre a vă răni.

Ropeginterferon alfa-2b poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

durere și arsură atunci când urinați, urinare crescută;

tuse nouă sau agravată, tuse cu mucus, dificultăți de respirație;

modificări de vedere;

probleme hepatice - diaree, pierdere de apetit, durere sau umflarea stomacului, umflarea picioarelor, sângerare ușoară, somnolență, confuzie sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

probleme renale- -umflare, urinare mai rar, senzatie de oboseala sau dificultate in respiratie; sau

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de ușoară - cap sau respirație scurtă.

Efectele secundare frecvente ale ropeginterferon alfa-2b pot include:

simptome asemănătoare gripei (oboseală, slăbiciune, febră, frisoane, dureri musculare și dureri articulare);

mâncărime; sau

dureri în gât.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Ropeginterferon alfa-2b

Nu trebuie să utilizați ropeginterferon alfa-2b dacă sunteți alergic la acesta sau dacă:

aveți boală hepatică;

aveți sau avut probleme grave de sănătate mintală, în special depresie severă, gânduri de sinucidere;

ai sau ai avut o boală autoimună gravă; sau

ai primit un transplant și iau medicamente care slăbesc sistemul imunitar.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă:

sunt tratați pentru o boală mintală sau au fost tratați în trecut pentru orice boală mintală;

aveți diabet;

ați avut sau ați avut vreodată probleme cu inima sau hipertensiune arterială;

ați avut sau ați avut vreodată probleme de sângerare sau un cheag de sânge;

ați avut sau a avut vreodată un nivel scăzut de celule sanguine;

ai o afecțiune care îți suprimă sistemul imunitar;

aveți hepatită B sau HIV; sau

probleme ale rinichilor sau ficatului.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Poate dăuna unui copil nenăscut. Nu utilizați dacă sunteți însărcinată. Folosiți un control al nașterii eficient în timp ce utilizați ropeginterferon alfa-2b și timp de cel puțin 8 săptămâni după ultima doză. Ropeginterferonul alfa-2b vă poate afecta ciclul menstrual. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 8 săptămâni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Ropeginterferon alfa-2b

Doza uzuală pentru adulți pentru policitemia vera:

Pentru pacienții care nu primesc hidroxiuree: Doza inițială: 100 mcg suBCutanat la fiecare 2 săptămâni - Creșteți doza în trepte de 50 mcg la fiecare 2 săptămâni până când parametrii hematologici se stabilizează Doza maximă: 500 mcg subcutanat la fiecare 2 săptămâni Pentru pacienții care trec de la hidroxiuree: Doza inițială: 50 mcg subcutanat la fiecare 2 săptămâni în combinație cu hidroxiuree - Se reduce treptat hidroxiuree în săptămânile 3 până la 120 de săptămâni, reducând doza totală la 120 de săptămâni. % până la 40% la fiecare 2 săptămâni, în timp ce crește acest medicament în trepte de 50 mcg la fiecare 2 săptămâni, până când parametrii hematologici se stabilizează; întrerupeți hidroxiureea până în săptămâna 13 Doza maximă: 500 mcg subcutanat la fiecare 2 săptămâni Parametri hematologici stabilizați: --Hematocrit mai mic de 45%--Trombocite mai puțin de 400 x 10(9)/L --Leucocite mai puțin de 10 x 109(intenție) doza: -Mentineti intervalul de dozare de 2 saptamani cu stabilitate hematologica timp de cel putin 1 an -Dupa 1 an de stabilitate hematologica la o doza stabila, intervalul de dozare poate fi extins la fiecare 4 saptamani.Comentarii:-Pacientii trebuie monitorizati indeaproape; hemogramele complete (CBC) trebuie obținute la fiecare 2 săptămâni în timpul titrarii și la fiecare 3 până la 6 luni în timpul fazei de întreținere și conform indicațiilor clinice. -Flebotomia poate fi necesară ca tratament de salvare pentru normalizarea hipervâscozității sângelui, Utilizare: Pentru tratamentul policitemiei vera.

Avertizări

Ropeginterferonul alfa-2b poate provoca reacții adverse grave sau fatale.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau care se agravează, cum ar fi senzația de iritabilitate , ostil, agresiv, deprimat sau având gânduri despre sinucidere sau să vă răniți.

Apelați imediat medicul dacă aveți simptome precum oboseală, sete crescută sau urinare, dureri în piept sau bătăi rapide ale inimii.

Ce alte medicamente vor afecta Ropeginterferon alfa-2b

Unele medicamente nu trebuie utilizate în același timp cu ropeginterferon alfa-2b. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.