Ropeginterferon alfa-2b

Genel isim: Ropeginterferon Alfa-2b
Marka isimleri: BESREMi
Dozaj formu: deri altı solüsyonu (500 mcg/mL)
İlaç sınıfı: Antineoplastik interferonlar

Kullanımı Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterferon alfa-2b, yetişkinlerde vücudunuzun kan hücreleri üretme yeteneğini etkileyen bir hastalık olan polisitemi vera'yı tedavi etmek için kullanılır.

Ropeginterferon alfa-2b ayrıca aşağıdaki amaçlarla da kullanılabilir: bu ilaç kılavuzunda listelenmiştir.

Ropeginterferon alfa-2b yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen veya yayılıp kabarma ve soyulmaya neden olan döküntü; göğüs ağrısı, kaygı, nefes almada zorluk, sersemlik hissi; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Duygudurumunuz veya davranışınızda aşağıdakiler gibi olağandışı değişiklikler olursa hemen doktorunuza bildirin: depresyon, sinirlilik, düşmanlık hissi veya saldırganlık, halüsinasyonlar veya kendinize zarar verme düşünceleri.

Ropeginterferon alfa-2b ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

İdrar yaparken ağrı ve yanma, idrara çıkmada artış;

yeni veya kötüleşen öksürük, mukuslu öksürük, nefes almada zorluk;

görme değişiklikleri;

karaciğer sorunları – ishal, kayıp iştah, midenizde ağrı veya şişlik, bacaklarınızda şişlik, kolay kanama, uyuşukluk, kafa karışıklığı veya sarılık (cildin veya gözlerin sararması);

böbrek problemleri- -şişme, daha az idrara çıkma, yorgun hissetme veya nefes darlığı; veya

düşük kan hücresi sayımı -- ateş, titreme, yorgunluk, ağız yaraları, cilt yaraları, kolay morarma, alışılmadık kanama, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklar, hafiflik hissi- baş dönmesi veya nefes darlığı.

Ropeginterferon alfa-2b'nin yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

grip benzeri semptomlar (yorgunluk, halsizlik, ateş, titreme, kas ağrıları ve eklem ağrısı);

kaşıntı; veya

boğaz ağrısı.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Ropeginterferon alfa-2b

Ropeginterferon alfa-2b'ye alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlarda kullanmamalısınız:

karaciğer hastalığınız varsa;

ağır zihinsel sağlık sorunlarınız varsa veya geçmişte olduysa, özellikle şiddetli depresyon ve intihar düşünceleri varsa;

ciddi bir otoimmün hastalık geçirmiş veya geçirmiş; veya

bir organ nakli geçirdiyseniz ve bağışıklık sistemini zayıflatan ilaçlar kullanıyorsanız.

Aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin:

bir akıl hastalığı nedeniyle tedavi görüyorsanız veya geçmişte herhangi bir akıl hastalığı nedeniyle tedavi gördüyseniz;

diyabet hastasıyım;

herhangi bir kalp sorunu veya yüksek tansiyon geçirmişseniz veya geçmişte geçirmişseniz;

kanama sorunu veya kan pıhtısı geçirdiyseniz veya geçmişte yaşadıysanız;

kan hücrelerinizde düşüklük olmuş veya daha önce olmuşsa;

bağışıklık sisteminizi baskılayan bir rahatsızlığınız varsa;

Hepatit B veya HIV hastasıysanız; veya

böbrek veya karaciğer sorunları.

Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir.

Doğmamış bebeğe zarar verebilir. Hamileyseniz kullanmayın. Ropeginterferon alfa-2b kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 8 hafta boyunca etkili doğum kontrolü kullanın. halatginterferon alfa-2b adet döngünüzü etkileyebilir. Hamile kalırsanız doktorunuza söyleyin.

Bu ilacı kullanırken ve son dozdan sonra en az 8 hafta emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Ropeginterferon alfa-2b

Polisitemi Vera için Olağan Yetişkin Dozu:

Hidroksiüre Almayan Hastalar İçin: Başlangıç dozu: Her 2 haftada bir subkutan olarak 100 mcg - Dozu her 2 haftada bir 50 mcg'lik artışlarla artırın hematolojik parametreler stabil hale gelene kadar haftalar Maksimum doz: her 2 haftada bir subkutan olarak 500 mcg Hidroksiüreden GEÇİŞ YAPILAN Hastalar için: Başlangıç dozu: hidroksiüre ile kombinasyon halinde her 2 haftada bir subkutan olarak 50 mcg - Toplam iki haftada bir dozu 20 oranında azaltarak 3 ila 12. haftalarda hidroksiüreyi kademeli olarak azaltın Hematolojik parametreler stabil hale gelinceye kadar bu ilacı 2 haftada bir 50 mcg'lik artışlarla artırırken 2 haftada bir % ila %40'a; 13. haftaya kadar hidroksiüreyi kesin. Maksimum doz: her 2 haftada bir subkütan olarak 500 mcg Stabilize Hematolojik Parametreler: --Hematokrit %45'ten az --Plateletler 400 x 10(9)/L'den az --Lökositler 10 x 10(9)/LM'den az.Bakım doz: -Hematolojik stabilite ile 2 haftalık doz aralığını en az 1 yıl koruyun -Stabil bir dozda 1 yıllık hematolojik stabiliteden sonra, doz aralığı her 4 haftaya kadar genişletilebilir Yorumlar: -Hastalar yakından izlenmelidir; Titrasyon sırasında her 2 haftada bir ve idame aşamasında her 3 ila 6 ayda bir ve klinik olarak endike olduğunda tam kan sayımı (CBC) yapılmalıdır. - Kan hiperviskozitesini normalleştirmek için kurtarma tedavisi olarak flebotomi gerekli olabilir. Kullanım: Polisitemi veranın tedavisi için.

Uyarılar

Ropeginterferon alfa-2b ciddi veya ölümcül yan etkilere neden olabilir.

Huzursuzluk gibi yeni veya kötüleşen duygudurum belirtilerini derhal doktorunuza bildirin. , düşmanca, saldırgan, depresif veya intiharı veya kendine zarar vermeyi düşünenler.

Yorgunluk, artan susama veya idrara çıkma, göğüs ağrısı veya hızlı kalp atışı gibi belirtileriniz varsa hemen doktorunuzu arayın.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Ropeginterferon alfa-2b

Bazı ilaçlar halatginterferon alfa-2b ile aynı anda kullanılmamalıdır. Kullandığınız diğer tüm ilaçları doktorunuza bildirin. Buna reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Olası etkileşimlerin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.