Ropeginterferon alfa-2b

Загальна назва: Ropeginterferon Alfa-2b
Торгові марки: BESREMi
Лікарська форма: розчин для підшкірного введення (500 мкг/мл)
Клас препарату: Протипухлинні інтерферони

Використання Ropeginterferon alfa-2b

Ропегінтерферон альфа-2b використовується у дорослих для лікування справжньої поліцитемії, яка є розладом, який впливає на здатність організму виробляти клітини крові.

Ропегінтерферон альфа-2b також можна використовувати не за цілями перелічені в цьому посібнику з ліків.

Ropeginterferon alfa-2b побічні ефекти

Зверніться за екстреною медичною допомогою, якщо у вас є ознаки алергічної реакції: кропив’янка або висип, який поширюється та викликає утворення пухирів і лущення; біль у грудях, тривога, утруднене дихання, відчуття запаморочення; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

Негайно повідомте лікаря, якщо у вас виникли незвичайні зміни в настрої чи поведінці, такі як: депресія, дратівливість, почуття ворожості або агресивність, галюцинації або думки про самопошкодження.

Ропегінтерферон альфа-2b може викликати серйозні побічні ефекти. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

біль і печіння під час сечовипускання, прискорене сечовипускання;

новий або посилення кашлю, кашель зі слизом, утруднене дихання;

зміни зору;

проблеми з печінкою – діарея, втрата апетит, біль або набряк у животі, набряки в ногах, легка кровотеча, сонливість, сплутаність свідомості або жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей);

проблеми з нирками- - набряк, зменшення сечовипускання, відчуття втоми або задишки; або

низька кількість кров'яних тілець - лихоманка, озноб, втома, виразки в ротовій порожнині, виразки на шкірі, легкі синці, незвичайна кровотеча, бліда шкіра, холодні руки та ноги, відчуття легкості- запаморочення або задишка.

Поширені побічні ефекти ропегінтерферону альфа-2b можуть включати:

грипоподібні симптоми (втома, слабкість, гарячка, озноб, болі в м'язах і суглобах);

свербіж; або

біль у горлі.

Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути й інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Перед прийомом Ropeginterferon alfa-2b

Ви не повинні використовувати ропегінтерферон альфа-2b, якщо у вас алергія на нього або якщо ви:

захворювання печінки;

мають або мали серйозні проблеми з психічним здоров’ям, особливо важку депресію, думки про самогубство;

має або мала серйозне аутоімунне захворювання; або

отримали трансплантацію та приймають ліки, які послаблюють імунну систему.

Скажіть своєму лікарю, якщо ви:

перебувають на лікуванні від психічної хвороби або в минулому проходили лікування будь-якої психічної хвороби;

маєте діабет;

маєте або колись мали будь-які проблеми з серцем або високий кров’яний тиск;

маєте або коли-небудь мали проблеми з кровотечею чи тромбом;

маєте або коли-небудь мали низький рівень кров’яних клітин;

маєте стан, який пригнічує вашу імунну систему;

маєте гепатит B або ВІЛ; або

проблеми з нирками або печінкою.

Перед початком цього лікування вам може знадобитися негативний тест на вагітність.

Може завдати шкоди ненародженій дитині. Не використовуйте, якщо ви вагітні. Використовуйте ефективний контроль за народжуваністю під час застосування ропегінтерферону альфа-2b і протягом щонайменше 8 тижнів після останньої дози. ропегінтерферон альфа-2b може впливати на ваш менструальний цикл. Повідомте лікаря, якщо ви завагітніли.

Не годуйте грудьми під час використання цього препарату та протягом принаймні 8 тижнів після останньої дози.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Ropeginterferon alfa-2b

Звичайна доза для дорослих при справжній поліцитемії:

Для пацієнтів, які НЕ отримують гідроксисечовину: початкова доза: 100 мкг підшкірно кожні 2 тижні - збільшуйте дозу по 50 мкг кожні 2 тижнів до стабілізації гематологічних параметрів. Максимальна доза: 500 мкг підшкірно кожні 2 тижні. Для пацієнтів, ЯКІ ПЕРЕХОДЯТЬ з гідроксисечовини: Початкова доза: 50 мкг підшкірно кожні 2 тижні в комбінації з гідроксисечовиною. Поступово зменшуйте гідроксисечовину протягом 3-12 тижнів, зменшуючи загальну дозу кожні два тижні на 20 % до 40% кожні 2 тижні, одночасно збільшуючи дозу цього препарату на 50 мкг кожні 2 тижні до стабілізації гематологічних параметрів; припинити прийом гідроксисечовини до тижня 13. Максимальна доза: 500 мкг підшкірно кожні 2 тижні. Стабілізовані гематологічні параметри: --Гематокрит менше 45%--Тромбоцити менше 400 x 10(9)/л--Лейкоцити менше 10 x 10(9)/LПідтримка доза: - Дотримуйтеся 2-тижневого інтервалу дозування з гематологічною стабільністю принаймні 1 рік - Після 1 року гематологічної стабільності при стабільній дозі інтервал дозування можна збільшити до кожні 4 тижні Коментарі: - За пацієнтами слід ретельно спостерігати; загальний аналіз крові (CBC) слід проводити кожні 2 тижні під час титрування та кожні 3-6 місяців під час фази підтримуючої терапії та за клінічними показаннями. -Флеботомія може знадобитися як невідкладна терапія для нормалізації гіперв'язкості крові. Використання: для лікування справжньої поліцитемії.

Попередження

Ропегінтерферон альфа-2b може спричинити серйозні або смертельні побічні ефекти.

Негайно повідомте свого лікаря про будь-які нові або погіршення симптомів настрою, наприклад відчуття дратівливості , ворожий, агресивний, депресивний або у вас є думки про самогубство чи самопошкодження.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є такі симптоми, як втома, підвищена спрага або сечовипускання, біль у грудях або прискорене серцебиття.

Які інші препарати вплинуть Ropeginterferon alfa-2b

Деякі препарати не слід застосовувати одночасно з ропегінтерфероном альфа-2b. Повідомте лікаря про всі інші ліки, які ви використовуєте. Це включає ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Тут перераховано не всі можливі взаємодії.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.