Rotigotine transdermal

일반적인 이름: Rotigotine (transdermal)
브랜드 이름: Neupro
복용 형태: 경피 필름, 연장 방출형(1 mg/24시간; 2 mg/24시간; 3 mg/24시간; 4 mg/24시간; 6 mg/24시간; 8 mg/24시간)
약물 종류: 도파민성 항파킨슨증제

사용법 Rotigotine transdermal

로티고틴 경피(피부 패치)는 경직, 떨림, 근육 경련, 근육 조절 불량 등 파킨슨병 증상을 치료하는 데 사용됩니다.

로티고틴은 하지 불안 증후군 치료에도 사용됩니다. (RLS).

로티고틴은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Rotigotine transdermal 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

로티고틴은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 피부 패치를 제거한 후에도 몇 시간 이내에 사라지지 않는 심각한 피부 자극이 있는 경우,

  • 심각한 졸음, 정신이 번쩍 들었는데도 갑자기 잠이 드는 경우,
  • 기절할 것 같은 현기증이 나는 느낌,
  • 초조, 혼란, 환각, 편집증(노인에게 가장 흔함);
  • 빠른 심박수;
  • 성적 충동 증가, 도박에 대한 비정상적인 충동 또는 기타 강렬한 충동
  • 비정상적인 생각이나 행동; 또는
  • 통제되지 않은 근육 움직임.
  • 로티고틴을 사용하는 일부 사람들은 일, 대화 등 일상적인 주간 활동 중에 잠들었습니다. , 식사 또는 운전. 주간 졸음이나 졸음에 문제가 있는 경우 의사에게 알리십시오.

    로티고틴의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 메스꺼움 , 구토, 식욕부진;
  • 두통, 현기증, 졸음;
  • 시력 문제;

  • 손이나 발이 붓고, 급격한 체중 증가;
  • 발한 증가;
  • 수면 문제(불면증); 또는
  • 패치를 착용한 부위가 붉어지거나 가려워지거나 부어오릅니다.
  • 이것은 전체 부작용 목록이 아닙니다. 효과 등이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Rotigotine transdermal

    알레르기가 있는 경우 로티고틴을 사용하면 안 됩니다.

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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    천식 또는 아황산염 알레르기

  • 고혈압 또는 저혈압;
  • 심장 문제;
  • 신장 질환;
  • 정신분열증, 양극성 장애 또는 정신병
  • 기면증 또는 기타 수면 장애; 또는
  • 일어설 때 어지러움이나 메스꺼움을 느끼는 경우
  • 파킨슨병 환자는 피부암(흑색종)에 걸릴 위험이 더 높을 수 있습니다. 이러한 위험과 주의해야 할 피부 증상에 대해 의사와 상담하세요.

    로티고틴이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.

    로티고틴을 사용하는 동안에는 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Rotigotine transdermal

    파킨슨병에 대한 일반적인 성인 복용량:

    초기 복용량: 초기 파킨슨병: 1일 1회 2mg을 국소 도포합니다. 진행기 파킨슨병: 1회 4mg을 국소 도포합니다. 1일 유지용량: 추가 치료 효과가 필요한 경우 매주 2 mg/24시간씩 증량 최저 유효 용량: 4 mg/24시간 초기 파킨슨병 최대 용량: 6 mg/24시간 진행성 파킨슨병 최대 용량: 8 mg/24시간설명: -중단 시 가능하면 24시간마다 최대 2mg까지 일일 복용량을 줄이십시오. 철수가 완료될 때까지 격일로 복용량을 줄입니다. 용도: 파킨슨병 치료

    하지불안증후군에 대한 일반적인 성인 복용량:

    초기 복용량: 하루에 한 번 1mg을 국소적으로 도포합니다. 유지 복용량: 매주 증가합니다. 추가적인 치료 효과가 필요한 경우 1 mg/24시간 증량 최저 유효 용량: 1 mg/24시간 최대 용량: 3 mg/24시간 설명: -중단 시 가능하면 24시간마다 최대 1 mg씩 1일 용량을 줄이십시오. 금단이 완료될 때까지 격일로 복용량을 줄입니다.사용: 중등도에서 중증 원발성 하지 불안 증후군의 치료

    경고

    의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Rotigotine transdermal

    로티고틴을 졸리게 만드는 다른 약물과 함께 사용하면 이 효과가 악화될 수 있습니다. 아편유사제, 수면제, 근육 이완제, 불안이나 발작 약을 사용하기 전에 의사에게 문의하세요.

    처방약, 일반의약품, 비타민, 한약 등 다른 약물도 로티고틴에 영향을 미칠 수 있습니다. 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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