Rotigotine transdermal

Generieke naam: Rotigotine (transdermal)
Merknamen: Neupro
Doseringsvorm: transdermale film, verlengde afgifte (1 mg/24 uur; 2 mg/24 uur; 3 mg/24 uur; 4 mg/24 uur; 6 mg/24 uur; 8 mg/24 uur)
Geneesmiddelklasse: Dopaminerge middelen tegen parkinsonisme

Gebruik van Rotigotine transdermal

Rotigotine transdermaal (huidpleister) wordt gebruikt om symptomen van de ziekte van Parkinson te behandelen, zoals stijfheid, trillingen, spierspasmen en slechte spiercontrole.

Rotigotine wordt ook gebruikt om het rustelozebenensyndroom te behandelen (RLS).

Rotigotine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Rotigotine transdermal bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Rotigotine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige huidirritatie heeft die niet verdwijnt binnen enkele uren na het verwijderen van een pleister op de huid;

extreme slaperigheid, plotseling in slaap vallen, zelfs nadat u zich alert voelt;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

agitatie, verwarring, hallucinaties, paranoia (meestal bij ouderen);

snelle hartslag;

verhoogde seksuele drang, ongebruikelijke drang om te gokken of andere intense drang;

ongewone gedachten of gedrag; of

ongecontroleerde spierbewegingen.

Sommige mensen die rotigotine gebruiken, zijn in slaap gevallen tijdens normale activiteiten overdag, zoals werken, praten , eten of rijden. Vertel het uw arts als u problemen heeft met slaperigheid of slaperigheid overdag.

Veel voorkomende bijwerkingen van rotigotine kunnen zijn:

misselijkheid , braken, verlies van eetlust;

hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid;

problemen met het gezichtsvermogen;

zwelling in uw handen of voeten, snelle gewichtstoename;

toegenomen zweten;

slaapproblemen (slapeloosheid); of

roodheid, jeuk of zwelling op de plaats waar een pleister werd gedragen.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Rotigotine transdermal

U mag rotigotine niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

astma of een sulfietallergie;

hoge of lage bloeddruk;

hartproblemen;

nierziekte;

schizofrenie, bipolaire stoornis of psychose;

narcolepsie of andere slaapstoornis; of

als u zich licht in het hoofd voelt of misselijk wordt als u opstaat.

Mensen met de ziekte van Parkinson hebben mogelijk een hoger risico op huidkanker (melanoom). Praat met uw arts over dit risico en op welke huidsymptomen u moet letten.

Het is niet bekend of rotigotine schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u rotigotine gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Rotigotine transdermal

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor de ziekte van Parkinson:

Initiële doses: Vroege stadia van de ziekte van Parkinson: 2 mg plaatselijk eenmaal daags aanbrengen. Ziekte van Parkinson in een gevorderd stadium: 4 mg eenmaal daags plaatselijk aanbrengen per dag Onderhoudsdosis: wekelijks verhogen in stappen van 2 mg/24 uur als aanvullend therapeutisch effect nodig is Laagste effectieve dosis: 4 mg/24 uur Maximale dosis voor de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium: 6 mg/24 uur Maximale dosis voor de ziekte van Parkinson in een gevorderd stadium: 8 mg/24 uur Opmerkingen: -Verlaag bij het stoppen de dagelijkse dosis, indien mogelijk, met maximaal 2 mg om de 24 uur; verlaag de dosis om de dag tot de ontwenning voltooid is. Gebruik: Behandeling van de ziekte van Parkinson

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor het rustelozebenensyndroom:

Initiële dosis: Eenmaal daags 1 mg topisch aanbrengen Onderhoudsdosis: Wekelijks verhogen in Stappen van 1 mg/24 uur als aanvullend therapeutisch effect nodig is Laagste effectieve dosis: 1 mg/24 uur Maximale dosis: 3 mg/24 uur Opmerkingen: -Verlaag bij het stoppen de dagelijkse dosis, indien mogelijk, met maximaal 1 mg elke 24 uur; verlaag de dosis om de dag totdat de onthouding voltooid is. Gebruik: Behandeling van matig tot ernstig primair Restless Legs Syndroom

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Rotigotine transdermal

Het gebruik van rotigotine in combinatie met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u opioïde medicijnen, een slaappil, een spierverslapper of medicijnen tegen angst of epileptische aanvallen gebruikt.

Andere medicijnen kunnen rotigotine beïnvloeden, waaronder medicijnen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruiden producten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.