Rozlytrek

Jeneng umum: Entrectinib
Bentuk dosis: kapsul oral, pelet oral
Kelas obat: Inhibitor multikinase

Panganggone Rozlytrek

Rozlytrek (entrectinib) minangka inhibitor kinase oral sing bisa digunakake kanggo nambani:

Wong diwasa kanthi kanker paru-paru non-sel cilik (NSCLC) positif ROS1 positif sing wis nyebar menyang bagean awak liyane (metastasis)

Wong diwasa lan bocah-bocah umur 1 sasi lan luwih kanthi tumor padhet sing wis nyebar utawa ora bisa dibusak kanthi aman kanthi operasi, utawa nalika perawatan liyane gagal utawa ora dadi pilihan sing aman. Tumor kasebut kudu duwe fusi gen reseptor tirosin neurotropik kinase (NTRK) sing dikonfirmasi tanpa mutasi resistensi sing dipikolehi. Indikasi iki diwenehake miturut kritéria persetujuan sing dipercepat.

Rozlytrek dianggo kanthi nargetake protein fusi ROS1. Biasane, gen ROS1 nggawe protein sing bisa ngirim sinyal menyang sel sampeyan, supaya bisa tuwuh. Nalika gen ROS1 normal pecah lan nempel ing bagean liya saka gen, bisa nggawe fusi gen ROS1 sing ngasilake protein fusi ROS1. Protein fusi ROS1 terus-terusan ngirim sinyal sing bisa nyebabake sel kanker berkembang, tuwuh, lan nyebar. Nalika Rozlytrek nemokake protein fusi ROS1, dheweke ngiket ing njero sel kanker, ngalangi tumindake lan alon-alon utawa nyegah kanker kasebut tuwuh. Udakara 2% wong kanthi NSCLC metastatik duwe gen ROS1 sing ora normal. Roxlytrek uga nduweni aktivitas nglawan gen fusi NTRK lan ALK.

Kasedhiya minangka kapsul oral lan pelet oral, lan kapsul bisa digawe suspensi lisan.

Rozlytrek disetujoni FDA ing 15 Agustus 2019.

Rozlytrek efek sisih

Entuk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi marang Rozlytrek: gatal-gatal; kangelan ambegan; bengkak ing pasuryan, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Rozlytrek bisa nyebabake efek samping sing serius, kalebu:

Gagal jantung kongestif. Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan ngalami:

batuk terus-terusan utawa wheezing

tambah sesak ambegan

gangguan ambegan nalika turu

kesel, kekirangan, utawa kesel

tambah bobot dadakan

abuh ing tungkak, sikil, utawa sikil.

Gemeter tengah. efek sistem (CNS). Marang dhokter sampeyan yen sampeyan ngalami pusing, utawa owah-owahan ing swasana ati, utawa bisa mengaruhi cara sampeyan mikir lan nyebabake kebingungan, halusinasi, lan masalah konsentrasi, perhatian, memori, ngomong, ngerti apa sing sampeyan krungu utawa maca, lan turu.

Patah tulang. Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami nyeri, owah-owahan gerakan, utawa kelainan balung.

Masalah ati (hepatotoksisitas). Penyedhiya kesehatan sampeyan bakal nindakake tes getih kanggo mriksa fungsi ati sajrone perawatan. Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan ngalami gejala kasebut:

kelangan napsu

mual utawa mutah

nyeri ing weteng sisih tengen ndhuwur

kulitmu kuning utawa bagian putihmu

mripat

cipratan peteng.

Asam urat mundhak. tingkat ing getih (hyperuricemia). Marang panyedhiya kesehatan yen sampeyan ngalami gejala ing ngisor iki:

sendi abang, panas, lembut, utawa bengkak, utamane ing jempol sikil

nyeri ing area weteng utawa sisih

mual utawa mutah

Urine jambon utawa coklat.

Owah-owahan ing aktivitas listrik jantung (QT prolongation). Takon panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan krasa sema, pusing, mumet, utawa krasa detak jantung ora teratur utawa cepet sajrone perawatan

Masalah penglihatan. Marang panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan ngalami gangguan sesanti utawa owah-owahan ing sesanti, kalebu:

pandangan pindho o ndeleng kelip-kelip cahya

pandangan burem utawa cahya lara mripat

floaters anyar utawa tambah.

Efek samping sing paling umum dumadi ing 20% utawa luwih wong yaiku:

kesel

konstipasi

owah-owahan rasa

bengkak lan retensi banyu

muning

diare

mual

Sensasi tutul abnormal

sesak ambegan

nyeri otot

kebingungan, owah-owahan status mental, masalah memori , lan halusinasi

tambah bobot

batuk

muntah

mriyang

nyeri sendi

owah-owahan sesanti.

Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Rozlytrek

Kanggo mesthekake Rozlytrek aman kanggo sampeyan, hubungi dhokter sampeyan yen sampeyan wis nandhang:

asam urat

masalah jantung

sindrom QT dawa (ing sampeyan utawa anggota kulawarga)

penyakit ati utawa ginjel

gangguan sistem saraf utawa

masalah mata utawa penglihatan.

Sampeyan bisa uga kudu ngalami tes meteng negatif sadurunge miwiti perawatan iki.

Meteng

Rozlytrek bisa ngrusak bayi sing durung lair utawa nyebabake cacat lair yen ibu utawa bapak nggunakake obat iki. Yen sampeyan wong wadon, aja nggunakake yen sampeyan lagi ngandhut. Gunakake kontrol lair sing efektif kanggo nyegah meteng nalika sampeyan nggunakake obat iki lan paling ora 5 minggu sawise dosis pungkasan.

Yen sampeyan wong lanang, gunakake alat kontrol lair sing efektif yen pasangan seks sampeyan bisa ngandhut. Gunakake alat kontrol lair paling sethithik 3 sasi sawise dosis pungkasan.

Marang dhokter sampeyan yen meteng ora sengaja nalika ibu utawa bapak nggunakake Rozlytrek.

Nyusoni

Aja nyusoni nalika nggunakake obat iki, lan paling ora 7 dina sawise dosis pungkasan.

Related obat

Carane nggunakake Rozlytrek

Dokter sampeyan kudu milih bentuk dosis sing cocog kanggo umur lan kemampuan kanggo ngulu: kapsul oral, kapsul sing disiapake minangka suspensi oral, utawa pelet oral.

Gunakake kapsul sing disiapake minangka suspensi kanggo enteral. administrasi tabung. Aja nggunakake pelet kanggo administrasi tabung enteral.

Administrasi dosis sapisan saben dina, kanthi utawa tanpa pangan.

Dosis diwasa kanggo ROS1-Positif Kanker Paru-paru Non-Small Cell

600 mg oral sapisan dina.

Dosis Dewasa lan Anak kanggo NTRK Gene Fusion-Positive Solid Tumor

Dewasa : 600 mg oral sapisan dina.

Pasien Anak: Dosis sing disaranake adhedhasar umur lan area permukaan awak (BSA) kaya sing diterangake ing informasi resep.

Pènget

Rozlytrek bisa nyebabake gejala gagal jantung kongestif sing anyar utawa luwih parah. Penyedhiya kesehatan sampeyan bisa uga kudu nganakake tes luwih dhisik sadurunge miwiti perawatan yen sampeyan duwe masalah jantung sing wis ana. Langsung hubungi dhokter yen sampeyan duwe bengkak ing sikil ngisor, bobote cepet, watuk, wheezing, sesak ambegan, utawa masalah ambegan nalika turu.

Bisa nyebabake efek samping saka Sistem Saraf Pusat (CNS). , kayata gangguan kognitif, gangguan swasana ati, pusing, lan gangguan turu. Panyedhiya kesehatan sampeyan bisa nyegah perawatan kanggo sementara utawa mungkasi perawatan kasebut kanthi permanen.

Bisa nyebabake keracunan ati. Panyedhiya layanan kesehatan bakal ngawasi fungsi ati saben 2 minggu sajrone perawatan sasi kapisan, banjur saben wulan sabanjure, lan kaya sing dituduhake sacara klinis.

Bisa uga nyebabake tingkat asam urat sing dhuwur, interval QT sing luwih dawa, lan bisa nambah. risiko patah tulang (tulang balung).

Rozlytrek bisa mengaruhi sesanti. Laporake owah-owahan ing sesanti menyang panyedhiya kesehatan lan bisa nindakake evaluasi oftalmologis sing cocog.

Bisa cilaka bayi sing durung lair. Aja nggunakake yen sampeyan lagi ngandhut. Dokter sampeyan bisa nganakake tes meteng sadurunge sampeyan miwiti perawatan yen sampeyan wanita sing umure ngandhut. Gunakake wangun kontrol lair non-hormonal kanggo nyegah meteng nalika nggunakake Rozlytrek lan paling sethithik 2 minggu sawise dosis pungkasan.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Rozlytrek

Kadhangkala ora aman nggunakake obat-obatan tartamtu ing wektu sing padha. Sawetara obat bisa mengaruhi tingkat getih saka obatan liyane sing sampeyan gunakake, sing bisa nambah efek samping utawa nggawe obat kasebut kurang efektif. Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan suplemen herbal, kalebu:

Inhibitor CYP3A4 sing kuat utawa moderat, kayata clarithromycin, nefazodone , itraconazole, ketokonazol, atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, utawa saquinavir. Aja nggunakake bebarengan, nanging yen ora bisa dihindari, ngurangi dosis Braftovi

Inducer CYP3A4 sing kuat utawa moderat, kayata fenobarbital, fenitoin, rifampicin, St. John's Wort, utawa glukokortikoid. Aja nggunakake bebarengan.

Obat sing nambah interval QTc, kayata haloperidol, ondansetron, utawa clarithromycin.

Ngerti obat sing sampeyan gunakake. Tansah dhaptar kasebut kanggo dituduhake menyang panyedhiya kesehatan lan apoteker nalika sampeyan entuk obat anyar. Deleng informasi resep kanggo dhaptar lengkap interaksi.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.