Rubraca

Gattungsbezeichnung: Rucaparib
Medikamentenklasse: PARP-Inhibitoren

Benutzung von Rubraca

Rubraca ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper stört.

Rubraca wird zur Behandlung von Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkrebs (Krebs) eingesetzt die Membran, die die Organe in Ihrem Bauch auskleidet). Rubraca wird bei diesen Erkrankungen manchmal nur dann eingesetzt, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker aufweist (ein abnormales „BRCA“-Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Rubraca wird auch zur Behandlung von Prostatakrebs mit einem abnormalen BRCA-Gen eingesetzt. Es wird bei dieser Erkrankung verabreicht, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat und Operationen oder andere Krebsbehandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr gewirkt haben.

Rubraca wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von Prostatakrebs zugelassen Administration (FDA) auf „beschleunigter“ Basis. In klinischen Studien haben einige Menschen auf dieses Arzneimittel angesprochen, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Rubraca Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Rubraca haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

Blut im Urin; oder

niedrige Blutkörperchenanzahl – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Rubraca können gehören:

niedrige Anzahl an Blutzellen;

Kurzatmigkeit;

Magenverstimmung, Appetitlosigkeit;

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung;

Veränderungen Ihres Geschmackssinns;

Schwindel, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl;

erhöhte Lichtempfindlichkeit;

Ausschlag; oder

abnormale Leber- und Nierenfunktionstests.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Rubraca

Die Anwendung von Rubraca kann Ihr Risiko für die Entwicklung schwerwiegender Knochenmarkprobleme oder anderer Krebsarten wie Leukämie erhöhen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem spezifischen Risiko.

Rucaparib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen, bevor Sie mit dieser Behandlung beginnen. Verwenden Sie Rucaparib nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie wirksame Verhütungsmittel an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis an.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Rubraca

Nehmen Sie Rubraca genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern.

Rubraca wird normalerweise alle 12 Stunden mit oder ohne Nahrung eingenommen.

Wenn Sie Rubraca gegen Prostatakrebs einnehmen, werden Sie möglicherweise auch mit behandelt ein anderes Arzneimittel namens Gonadotropin-Releasing-Hormon oder GnRH. GnRH verhindert, dass die Hoden Testosteron produzieren.

Wenn Sie kurz nach der Einnahme einer Dosis dieses Arzneimittels erbrechen, nehmen Sie keine weitere Dosis ein. Warten Sie mit der erneuten Einnahme des Arzneimittels bis zur nächsten geplanten Dosis, aber nehmen Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig ein.

Möglicherweise sind häufige medizinische Untersuchungen erforderlich und Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.

Bei Raumtemperatur, vor Feuchtigkeit und Hitze geschützt lagern.

Warnungen

Rubraca kann Leukämie oder schwere Knochenmarksprobleme verursachen. Es kann sein, dass Sie eine Infektion bekommen oder leichter bluten. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen, Blut im Urin oder Stuhl, Kurzatmigkeit oder Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl, Gewichtsverlust) haben.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Rubraca

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

Andere Medikamente können mit Rucaparib interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente und Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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