Rubraca

Generieke naam: Rucaparib
Geneesmiddelklasse: PARP-remmers

Gebruik van Rubraca

Rubraca is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Rubraca wordt gebruikt voor de behandeling van eierstokkanker, eileiderkanker of primaire peritoneale kanker (kanker van het membraan dat de organen in uw buik bekleedt). Rubraca wordt soms alleen voor deze aandoeningen gebruikt als uw kanker een specifieke genetische marker heeft (een abnormaal ‘BRCA’-gen). Uw arts zal u op dit gen testen.

Rubraca wordt ook gebruikt voor de behandeling van prostaatkanker met een abnormaal BRCA-gen. Het wordt voor deze aandoening gegeven als de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid en een operatie of andere kankerbehandeling niet heeft gewerkt of niet meer werkt.

Rubraca is goedgekeurd voor prostaatkanker door de Amerikaanse Food and Drugsautoriteit. Administration (FDA) op een "versnelde" basis. In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op dit geneesmiddel, maar verder onderzoek is nodig.

Rubraca bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Rubraca: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

bloed in uw urine heeft; of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Rubraca kunnen zijn:

laag aantal bloedcellen;

kortademigheid;

maagklachten, verlies van eetlust;

misselijkheid, braken, diarree, constipatie;

veranderingen in uw smaakzin;

duizeligheid, zich zwak of moe voelen;

verhoogde gevoeligheid voor licht;

uitslag; of

abnormale lever- en nierfunctietests.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Rubraca

Het gebruik van Rubraca kan uw risico op het ontwikkelen van ernstige beenmergproblemen of andere vormen van kanker, zoals leukemie, vergroten. Vraag uw arts naar uw specifieke risico.

Rucaparib kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een vrouw bent, moet u mogelijk een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik rucaparib niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Rubraca

Neem Rubraca precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe aanpassen.

Rubraca wordt gewoonlijk eens in de 12 uur ingenomen, met of zonder voedsel.

Als u Rubraca gebruikt voor prostaatkanker, wordt u mogelijk ook behandeld met een ander geneesmiddel dat een gonadotropine-releasing hormoon of GnRH wordt genoemd. GnRH helpt voorkomen dat de testikels testosteron produceren.

Als u kort na het innemen van een dosis van dit geneesmiddel moet overgeven, neem dan geen nieuwe dosis. Wacht tot uw volgende geplande dosis voordat u het geneesmiddel opnieuw inneemt, maar neem geen twee doses tegelijk.

Het kan zijn dat u regelmatig medische tests nodig heeft en dat uw kankerbehandelingen mogelijk worden uitgesteld op basis van de resultaten.

Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en hitte.

Waarschuwingen

Rubraca kan leukemie of ernstige beenmergproblemen veroorzaken. U kunt gemakkelijker een infectie krijgen of bloeden. Bel uw arts als u ongewone blauwe plekken of bloedingen heeft, bloed in uw urine of ontlasting, kortademigheid of tekenen van infectie (koorts, zich zwak of moe voelen, gewichtsverlies).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Rubraca

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met rucaparib, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.