Rucaparib

Obecný název: Rucaparib
Názvy značek: Rubraca
léková forma: perorální tableta (200 mg; 250 mg; 300 mg)
Třída drog: inhibitory PARP

Použití Rucaparib

Rucaparib se používá k léčbě rakoviny vaječníků, rakoviny vejcovodů nebo primární rakoviny pobřišnice (rakovina membrány vystýlající orgány uvnitř břicha). Rucaparib se někdy používá pro tyto stavy pouze v případě, že vaše rakovina má specifický genetický marker (abnormální gen „BRCA“). Váš lékař vás otestuje na tento gen.

Rucaparib se také používá k léčbě rakoviny prostaty s abnormálním genem BRCA. Rucaparib se podává pro tento stav, když se rakovina rozšířila do jiných částí těla a operace nebo jiná léčba rakoviny nefungovala nebo přestala fungovat.

Rucaparib byl schválen pro rakovinu prostaty organizací US Food and Drug Správa (FDA) na "zrychlené" bázi. V klinických studiích někteří lidé reagovali na rucaparib, ale jsou zapotřebí další studie.

Rucaparib lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Rucaparib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Rucaparib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

krev v moči; nebo

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit světla – hlava nebo dušnost.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky rucaparibu může zahrnovat:

nízký počet krvinek;

dušnost;

žaludeční nevolnost, ztráta chuti k jídlu;

nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;

změny vašeho vnímání chuti;

závratě, pocit slabosti nebo únavy;

zvýšená citlivost na světlo;

vyrážka; nebo

abnormální testy funkce jater a ledvin.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Rucaparib

Užívání rucaparibu může zvýšit riziko vzniku závažných problémů s kostní dření nebo jiných typů rakoviny, jako je leukémie. Zeptejte se svého lékaře na vaše konkrétní riziko.

Rucaparib může poškodit nenarozené dítě pokud matka nebo otec užívají rucaparib.

Pokud jste žena, možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test. Neužívejte rucaparib, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Pokud dojde k otěhotnění, okamžitě informujte svého lékaře.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Rucaparib

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny vaječníků:

600 mg perorálně dvakrát denně Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: K udržovací léčbě pacientů se škodlivým BRCA (gen pro rakovinu prsu) mutace (zárodečná a/nebo somatická) spojená s recidivujícím epiteliálním karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea, kteří jsou v úplné nebo částečné odpovědi na chemoterapii na bázi platiny

Obvyklé Dávka pro dospělé u rakoviny vejcovodů:

600 mg perorálně dvakrát denně Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: K udržovací léčbě pacientů se zhoubnou mutací BRCA (gen rakoviny prsu). (zárodečná a/nebo somatická) recidivující epiteliální rakovina vaječníků, vejcovodů nebo primární peritoneální rakovina, která je v úplné nebo částečné odpovědi na chemoterapii na bázi platiny

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny peritonea:

600 mg perorálně dvakrát denně Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: K udržovací léčbě pacientů se zhoubnou mutací BRCA (gen rakoviny prsu) (zárodečné a/nebo somatické) – přidružený recidivující epiteliální karcinom vaječníků, vejcovodů nebo primární peritoneální karcinom, kteří jsou v úplné nebo částečné odpovědi na chemoterapii na bázi platiny

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny prostaty:

600 mg perorálně dvakrát denně Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Poznámky: - Tato indikace byla schválena v rámci zrychleného schválení na základě míry objektivní odpovědi a trvání odpovědi; další schvalování může záviset na ověření a popisu klinického přínosu v potvrzujících studiích.-Výběr pacientů pro léčbu by měl být založen na doprovodné diagnostice tohoto léku schválené FDA v USA.-Pacienti by také měli dostávat analog hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH) souběžně nebo měla mít bilaterální orchiektomii. Použití: K léčbě pacientů se škodlivou mutací BRCA (zárodečné a/nebo somatické) související s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC), kteří byli léčeni terapií cílenou na androgenní receptory a chemoterapie na bázi taxanu

Varování

Rucaparib může způsobit leukémii nebo vážné problémy s kostní dření. Můžete dostat infekci nebo snadněji krvácet. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny nebo krvácení, krev v moči nebo stolici, dušnost nebo známky infekce (horečka, pocit slabosti nebo únavy, ztráta hmotnosti).

Co ovlivní další léky Rucaparib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Další léky mohou ovlivnit rucaparib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.