Rucaparib

Gattungsbezeichnung: Rucaparib
Markennamen: Rubraca
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (200 mg; 250 mg; 300 mg)
Medikamentenklasse: PARP-Inhibitoren

Benutzung von Rucaparib

Rucaparib wird zur Behandlung von Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkrebs (Krebs der Membran, die die Organe in Ihrem Bauch auskleidet) angewendet. Rucaparib wird bei diesen Erkrankungen manchmal nur dann angewendet, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker aufweist (ein abnormales „BRCA“-Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Rucaparib wird auch zur Behandlung von Prostatakrebs mit einem abnormalen BRCA-Gen eingesetzt. Rucaparib wird bei dieser Erkrankung verabreicht, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat und Operationen oder andere Krebsbehandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr gewirkt haben.

Rucaparib wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von Prostatakrebs zugelassen Administration (FDA) auf „beschleunigter“ Basis. In klinischen Studien sprachen einige Personen auf Rucaparib an, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Rucaparib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Rucaparib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rucaparib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

Blut im Urin haben; oder

niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, leichtes Gefühl – Benommenheit oder Kurzatmigkeit.

Ihre Krebsbehandlung kann sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Häufige Nebenwirkungen Die Einnahme von Rucaparib kann Folgendes umfassen:

niedrige Anzahl an Blutzellen;

Kurzatmigkeit;

Magenverstimmung, Appetitlosigkeit;

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung;

Veränderungen Ihres Geschmackssinns;

Schwindelgefühl, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl;

erhöhte Lichtempfindlichkeit;

ausschlag; oder

abnormale Leber- und Nierenfunktionstests.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Rucaparib

Die Einnahme von Rucaparib kann Ihr Risiko erhöhen, schwere Knochenmarksprobleme oder andere Krebsarten wie Leukämie zu entwickeln. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem spezifischen Risiko.

Rucaparib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater Rucaparib einnehmen.

Wenn Sie eine Frau sind muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen, bevor Sie mit dieser Behandlung beginnen. Verwenden Sie Rucaparib nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis an.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Rucaparib

Übliche Erwachsenendosis bei Eierstockkrebs:

600 mg oral zweimal täglich Therapiedauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Erhaltungstherapie von Patienten mit einem schädlichen BRCA (Brustkrebs-Gen)-Mutation (Keimbahn- und/oder somatischer)-assoziierter rezidivierender epithelialer Eierstock-, Eileiter- oder primärer Peritonealkrebs, der vollständig oder teilweise auf eine platinbasierte Chemotherapie anspricht

Üblich Erwachsenendosis bei Eileiterkrebs:

600 mg oral zweimal täglich Therapiedauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Erhaltungstherapie von Patienten mit einer schädlichen BRCA-Mutation (Brustkrebs-Gen). (Keimbahn- und/oder somatischer) rezidivierender epithelialer Eierstock-, Eileiter- oder primärer Peritonealkrebs, der vollständig oder teilweise auf eine platinbasierte Chemotherapie anspricht

Übliche Erwachsenendosis bei Peritonealkrebs:

600 mg oral zweimal täglich Therapiedauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Erhaltungstherapie von Patienten mit einer schädlichen BRCA-Mutation (Brustkrebs-Gen) (Keimbahn und/oder somatisch). -assoziierter rezidivierender epithelialer Eierstock-, Eileiter- oder primärer Peritonealkrebs, der vollständig oder teilweise auf eine platinbasierte Chemotherapie anspricht

Übliche Erwachsenendosis bei Prostatakrebs:

600 mg oral zweimal täglichDauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen ToxizitätKommentare:-Diese Indikation wurde im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage der objektiven Ansprechrate und der Ansprechdauer zugelassen; Die weitere Zulassung hängt möglicherweise von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien ab. – Die Auswahl der Patienten für die Behandlung sollte auf einem von der US-amerikanischen FDA zugelassenen Begleitdiagnostik für dieses Medikament basieren. – Patienten sollten außerdem ein Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Analogon erhalten gleichzeitig oder hätte eine bilaterale Orchiektomie erhalten sollen. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit einem mit einer schädlichen BRCA-Mutation (Keimbahn und/oder somatisch) assoziierten metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC), die mit einer Androgenrezeptor-gerichteten Therapie behandelt wurden und a Taxan-basierte Chemotherapie

Warnungen

Rucaparib kann Leukämie oder schwere Knochenmarksprobleme verursachen. Es kann sein, dass Sie eine Infektion bekommen oder leichter bluten. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen, Blut im Urin oder Stuhl, Kurzatmigkeit oder Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl, Gewichtsverlust) haben.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Rucaparib

Manchmal ist die gleichzeitige Anwendung bestimmter Arzneimittel nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente schwächen kann.

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Rucaparib haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine, und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.