Rucaparib

Nombre generico: Rucaparib
Nombres de marca: Rubraca
Forma de dosificación: tableta oral (200 mg; 250 mg; 300 mg)
Clase de droga: Inhibidores de PARP

Uso de Rucaparib

Rucaparib se usa para tratar el cáncer de ovario, el cáncer de las trompas de Falopio o el cáncer peritoneal primario (cáncer de la membrana que recubre los órganos dentro del abdomen). A veces, rucaparib se usa para estas afecciones sólo si el cáncer tiene un marcador genético específico (un gen "BRCA" anormal). Su médico le hará pruebas para detectar este gen.

Rucaparib también se usa para tratar el cáncer de próstata con un gen BRCA anormal. Rucaparib se administra para esta afección cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo y la cirugía u otros tratamientos contra el cáncer no funcionaron o dejaron de funcionar.

Rucaparib fue aprobado para el cáncer de próstata por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Administración (FDA) de forma "acelerada". En estudios clínicos, algunas personas respondieron al rucaparib, pero se necesitan más estudios.

Rucaparib también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Rucaparib efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Rucaparib puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

sangre en la orina; o

recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de ligereza. mareos o falta de aliento.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Efectos secundarios comunes Los efectos de rucaparib pueden incluir:

recuento bajo de células sanguíneas;

dificultad para respirar;

malestar estomacal, pérdida de apetito;

náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento;

cambios en el sentido del gusto;

mareos, sensación de debilidad o cansancio;

aumento de la sensibilidad a la luz;

erupción; o

Pruebas de función hepática y renal anormales.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Rucaparib

El uso de rucaparib puede aumentar su riesgo de desarrollar problemas graves de médula ósea u otros tipos de cáncer, como la leucemia. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo específico.

Rucaparib puede dañar al feto si la madre o el padre están usando rucaparib.

Si eres mujer, es posible que necesites realizar una prueba de embarazo negativa antes de iniciar este tratamiento. No use rucaparib si está embarazada. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 6 meses después de su última dosis.

Si es hombre, utilice un método anticonceptivo eficaz si su pareja sexual puede quedar embarazada. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 3 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 2 semanas después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Rucaparib

Dosis habitual en adultos para el cáncer de ovario:

600 mg por vía oral dos veces al díaDuración del tratamiento: hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptableUsos: para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con un BRCA nocivo (gen del cáncer de mama) mutación (línea germinal y/o somática) asociada a cáncer epitelial recurrente de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario que presentan una respuesta completa o parcial a la quimioterapia basada en platino

Habitual Dosis para adultos para el cáncer de trompas de Falopio:

600 mg por vía oral dos veces al díaDuración del tratamiento: hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptableUsos: para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con una mutación nociva del BRCA (gen del cáncer de mama) Cáncer epitelial recurrente de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario asociado (de línea germinal y/o somático) que se encuentra en una respuesta completa o parcial a la quimioterapia basada en platino

Dosis habitual en adultos para el cáncer peritoneal:

600 mg por vía oral dos veces al díaDuración del tratamiento: hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptableUsos: para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con una mutación nociva del BRCA (gen del cáncer de mama) (línea germinal y/o somática) - Cáncer epitelial recurrente de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario asociado que presenta una respuesta completa o parcial a la quimioterapia basada en platino

Dosis habitual en adultos para el cáncer de próstata:

600 mg por vía oral dos veces al díaDuración de la terapia: hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptableComentarios:-Esta indicación fue aprobada bajo aprobación acelerada basada en la tasa de respuesta objetiva y la duración de la respuesta; la aprobación continua puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en ensayos confirmatorios. La selección de pacientes para el tratamiento debe basarse en un diagnóstico complementario aprobado por la FDA de EE. UU. para este medicamento. Los pacientes también deben recibir un análogo de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) al mismo tiempo o debería haberse sometido a una orquiectomía bilateral. Uso: Para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) asociado a una mutación nociva de BRCA (línea germinal y/o somática) que han sido tratados con terapia dirigida por receptores de andrógenos y un quimioterapia basada en taxanos

Advertencias

Rucaparib puede causar leucemia o problemas graves de médula ósea. Usted podría contraer una infección o sangrar más fácilmente. Llame a su médico si tiene hematomas o sangrado inusuales, sangre en la orina o las heces, dificultad para respirar o signos de infección (fiebre, sensación de debilidad o cansancio, pérdida de peso).

¿Qué otras drogas afectarán? Rucaparib

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Otros medicamentos pueden afectar a rucaparib, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.