Rucaparib

Nom générique: Rucaparib
Les noms de marques: Rubraca
Forme posologique : comprimé oral (200 mg ; 250 mg ; 300 mg)
Classe de médicament : Inhibiteurs de PARP

L'utilisation de Rucaparib

Le rucaparib est utilisé pour traiter le cancer de l'ovaire, le cancer des trompes de Fallope ou le cancer péritonéal primitif (cancer de la membrane tapissant les organes situés à l'intérieur de votre abdomen). Le rucaparib est parfois utilisé pour ces affections uniquement si votre cancer possède un marqueur génétique spécifique (un gène « BRCA » anormal). Votre médecin vous testera pour ce gène.

Le rucaparib est également utilisé pour traiter le cancer de la prostate présentant un gène BRCA anormal. Le rucaparib est administré pour cette affection lorsque le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps et que la chirurgie ou d'autres traitements contre le cancer n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

Le rucaparib a été approuvé pour le cancer de la prostate par l'organisme américain Food and Drug. Administration (FDA) sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu au rucaparib, mais d'autres études sont nécessaires.

Le rucaparib peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Rucaparib Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le rucaparib peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

du sang dans vos urines ; ou

faible nombre de cellules sanguines - fièvre, frissons, fatigue, plaies dans la bouche, plaies cutanées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains et pieds froids, sensation de légèreté - étourdi ou essoufflé.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Effets secondaires courants du rucaparib peut inclure :

un faible nombre de cellules sanguines ;

un essoufflement ;

maux d'estomac, perte d'appétit ;

nausées, vomissements, diarrhée, constipation ;

des changements dans votre sens du goût ;

des étourdissements, une sensation de faiblesse ou de fatigue ;

une sensibilité accrue à la lumière ;

éruption cutanée ; ou

tests anormaux de la fonction hépatique et rénale.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Rucaparib

L'utilisation du rucaparib peut augmenter votre risque de développer de graves problèmes de moelle osseuse ou d'autres types de cancer, comme la leucémie. Demandez à votre médecin quel est votre risque spécifique.

Le rucaparib peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise du rucaparib.

Si vous êtes une femme, vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement. N'utilisez pas le rucaparib si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

Si vous êtes un homme, utilisez une méthode contraceptive efficace si votre partenaire sexuelle est susceptible de tomber enceinte. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Rucaparib

Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer de l'ovaire :

600 mg par voie orale deux fois par jourDurée du traitement : jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptableUtilisations : pour le traitement d'entretien des patientes atteintes d'un BRCA délétère (gène du cancer du sein) mutation (germinale et/ou somatique) associée à un cancer épithélial récurrent de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primitif qui sont en réponse complète ou partielle à une chimiothérapie à base de platine

Habituel Dose adulte pour le cancer des trompes de Fallope :

600 mg par voie orale deux fois par jourDurée du traitement : jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptableUtilisations : pour le traitement d'entretien des patientes présentant une mutation délétère BRCA (gène du cancer du sein) (germinal et/ou somatique) associé à un cancer épithélial récurrent de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritonéal primitif qui sont en réponse complète ou partielle à une chimiothérapie à base de platine

Dose habituelle pour adultes pour le cancer péritonéal :

600 mg par voie orale deux fois par jourDurée du traitement : jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptableUtilisations : Pour le traitement d'entretien des patientes présentant une mutation délétère BRCA (gène du cancer du sein) (germinale et/ou somatique) -cancer épithélial récurrent de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primitif associé en réponse complète ou partielle à une chimiothérapie à base de platine

Dose habituelle pour adultes pour le cancer de la prostate :

600 mg par voie orale deux fois par jourDurée du traitement : jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptableCommentaires : -Cette indication a été approuvée dans le cadre d'une approbation accélérée basée sur le taux de réponse objective et la durée de la réponse ; le maintien de l'approbation peut dépendre de la vérification et de la description du bénéfice clinique dans les essais de confirmation. - La sélection des patients pour le traitement doit être basée sur un diagnostic compagnon approuvé par la FDA américaine pour ce médicament. - Les patients doivent également recevoir un analogue de la gonadolibérine (GnRH). en même temps ou aurait dû subir une orchidectomie bilatérale. Utilisation : Pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) associé à une mutation délétère de BRCA (germinale et/ou somatique) qui ont été traités par une thérapie dirigée par les récepteurs androgènes et un chimiothérapie à base de taxane

Avertissements

Le rucaparib peut provoquer une leucémie ou de graves problèmes de moelle osseuse. Vous pourriez contracter une infection ou saigner plus facilement. Appelez votre médecin si vous présentez des ecchymoses ou des saignements inhabituels, du sang dans vos urines ou dans vos selles, un essoufflement ou des signes d'infection (fièvre, sensation de faiblesse ou de fatigue, perte de poids).

Quels autres médicaments affecteront Rucaparib

Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

D'autres médicaments peuvent affecter le rucaparib, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines, et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

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