Rucaparib

Nama generik: Rucaparib
Nama-nama merek: Rubraca
Bentuk sediaan: tablet oral (200 mg; 250 mg; 300 mg)
Kelas obat: penghambat PARP

Penggunaan Rucaparib

Rucaparib digunakan untuk mengobati kanker ovarium, kanker saluran tuba, atau kanker peritoneum primer (kanker pada selaput yang melapisi organ-organ di dalam perut Anda). Rucaparib kadang-kadang digunakan untuk kondisi ini hanya jika kanker Anda memiliki penanda genetik tertentu (gen "BRCA" yang abnormal). Dokter Anda akan menguji gen ini untuk Anda.

Rucaparib juga digunakan untuk mengobati kanker prostat dengan gen BRCA yang abnormal. Rucaparib diberikan untuk kondisi ini ketika kanker telah menyebar ke bagian tubuh lain dan pembedahan atau pengobatan kanker lainnya tidak berhasil atau berhenti bekerja.

Rucaparib telah disetujui untuk kanker prostat oleh US Food and Drug Administrasi (FDA) dengan dasar "dipercepat". Dalam uji klinis, beberapa orang merespons terhadap rucaparib, namun diperlukan penelitian lebih lanjut.

Rucaparib juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Rucaparib efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Rucaparib dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

darah dalam urin Anda; atau

jumlah sel darah rendah--demam, menggigil, kelelahan, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, perasaan ringan- kepala pusing atau sesak napas.

Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

Efek samping yang umum rucaparib mungkin termasuk:

jumlah sel darah rendah;

sesak napas;

sakit perut, kehilangan nafsu makan;

mual, muntah, diare, sembelit;

perubahan indera perasa;

pusing, merasa lemah atau lelah;

peningkatan kepekaan terhadap cahaya;

ruam; atau

tes fungsi hati dan ginjal yang tidak normal.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi . Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Rucaparib

Menggunakan rucaparib dapat meningkatkan risiko terkena masalah sumsum tulang yang serius atau jenis kanker lainnya, seperti leukemia. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko spesifik Anda.

Rucaparib dapat membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau ayahnya menggunakan rucaparib.

Jika Anda seorang wanita, Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini. Jangan gunakan rucaparib jika Anda sedang hamil. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat menggunakan obat ini dan setidaknya 6 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Jika Anda seorang pria, gunakan alat kontrasepsi yang efektif jika pasangan seks Anda bisa hamil. Tetap gunakan alat kontrasepsi setidaknya selama 3 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Segera beri tahu dokter Anda jika terjadi kehamilan.

Jangan menyusui saat menggunakan obat ini, dan setidaknya 2 minggu setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Rucaparib

Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Ovarium:

600 mg per oral dua kali sehariDurasi terapi: Sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterimaKegunaan: Untuk pengobatan pemeliharaan pasien dengan BRCA yang merugikan (gen kanker payudara) mutasi (germline dan/atau somatik) yang terkait dengan kanker epitel ovarium, tuba falopi, atau peritoneum primer berulang yang memberikan respons lengkap atau sebagian terhadap kemoterapi berbasis platinum

Biasa Dosis Dewasa untuk Kanker Tuba Fallopi:

600 mg per oral dua kali sehariDurasi terapi: Sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterimaKegunaan: Untuk pengobatan pemeliharaan pasien dengan mutasi BRCA (gen kanker payudara) yang merugikan (germline dan/atau somatik) terkait kanker epitel ovarium, tuba falopi, atau peritoneum primer berulang yang mengalami respons lengkap atau sebagian terhadap kemoterapi berbasis platinum

Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Peritoneum:

600 mg per oral dua kali sehari Durasi terapi: Sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima Kegunaan: Untuk pengobatan pemeliharaan pasien dengan mutasi BRCA (gen kanker payudara) yang merugikan (germline dan/atau somatik) -terkait dengan kanker epitel ovarium, tuba falopi, atau peritoneum primer berulang yang mengalami respons lengkap atau sebagian terhadap kemoterapi berbasis platinum

Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Prostat:

600 mg per oral dua kali sehariDurasi terapi: Sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterimaKomentar:-Indikasi ini disetujui dalam persetujuan yang dipercepat berdasarkan tingkat respons objektif dan durasi respons; persetujuan lanjutan mungkin bergantung pada verifikasi dan deskripsi manfaat klinis dalam uji konfirmasi. - Pemilihan pasien untuk pengobatan harus didasarkan pada diagnostik pendamping yang disetujui FDA AS untuk obat ini. - Pasien juga harus menerima analog hormon pelepas gonadotropin (GnRH) secara bersamaan atau seharusnya menjalani orkiektomi bilateral. Kegunaan: Untuk pengobatan pasien dengan mutasi BRCA yang merugikan (germline dan/atau somatik) terkait kanker prostat resisten pengebirian metastatik (mCRPC) yang telah diobati dengan terapi yang diarahkan pada reseptor androgen dan a kemoterapi berbasis taxane

Peringatan

Rucaparib dapat menyebabkan leukemia atau masalah sumsum tulang yang serius. Anda mungkin terkena infeksi atau lebih mudah mengalami pendarahan. Hubungi dokter jika Anda mengalami memar atau pendarahan yang tidak biasa, darah dalam urin atau tinja, sesak napas, atau tanda-tanda infeksi (demam, merasa lemah atau lelah, penurunan berat badan).

Apa pengaruh obat lain Rucaparib

Terkadang tidak aman menggunakan obat-obatan tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda pakai dalam darah, yang dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

Obat lain dapat memengaruhi rucaparib, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk jamu. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.