Rucaparib

Nome generico: Rucaparib
Marchi: Rubraca
Forma di dosaggio: compressa orale (200 mg; 250 mg; 300 mg)
Classe del farmaco: Inibitori PARP

Utilizzo di Rucaparib

Rucaparib è usato per trattare il cancro ovarico, il cancro delle tube di Falloppio o il cancro peritoneale primario (cancro della membrana che riveste gli organi all'interno dell'addome). Rucaparib viene talvolta utilizzato per queste condizioni solo se il cancro ha un marcatore genetico specifico (un gene "BRCA" anomalo). Il tuo medico ti esaminerà per questo gene.

Rucaparib è anche usato per trattare il cancro alla prostata con un gene BRCA anomalo. Rucaparib viene somministrato per questa condizione quando il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo e la chirurgia o altri trattamenti antitumorali non hanno funzionato o hanno smesso di funzionare.

Rucaparib è stato approvato per il cancro alla prostata dall'agenzia Food and Drug statunitense Amministrazione (FDA) su base "accelerata". Negli studi clinici, alcune persone hanno risposto a rucaparib, ma sono necessari ulteriori studi.

Rucaparib può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Rucaparib effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Rucaparib può causare gravi effetti collaterali. Chiama subito il tuo medico se hai:

sangue nelle urine; oppure

bassa conta delle cellule del sangue: febbre, brividi, stanchezza, ulcere alla bocca, lesioni cutanee, facile formazione di lividi, sanguinamento insolito, pelle pallida, mani e piedi freddi, sensazione di leggerezza. testa o fiato corto.

I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

Effetti indesiderati comuni di rucaparib può includere:

bassa conta delle cellule del sangue;

respiro corto;

mal di stomaco, perdita di appetito;

nausea, vomito, diarrea, stitichezza;

cambiamenti nel senso del gusto;

vertigini, sensazione di debolezza o stanchezza;

aumento della sensibilità alla luce;

eruzione cutanea; o

test di funzionalità epatica e renale anomali.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri effetti collaterali . Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Rucaparib

L'uso di rucaparib può aumentare il rischio di sviluppare gravi problemi al midollo osseo o altri tipi di cancro, come la leucemia. Chiedi al tuo medico qual è il tuo rischio specifico.

Rucaparib può danneggiare il feto se la madre o il padre usano rucaparib.

Se sei una donna, potrebbe essere necessario sottoporsi a un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento. Non usare rucaparib se sei incinta. Utilizzare un metodo contraccettivo efficace per prevenire una gravidanza durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose.

Se sei un uomo, usa un metodo contraccettivo efficace se il tuo partner sessuale è in grado di rimanere incinta. Continua a usare il controllo delle nascite per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose.

Informi immediatamente il medico se si verifica una gravidanza.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 2 settimane dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Rucaparib

Dose abituale per adulti per il cancro ovarico:

600 mg per via orale due volte al giornoDurata della terapia: fino alla progressione della malattia o a una tossicità inaccettabileUtilizzi: per il trattamento di mantenimento di pazienti con un BRCA deleterio (gene del cancro al seno) mutazione (germinale e/o somatica) associata a recidiva di cancro epiteliale dell'ovaio, delle tube di Falloppio o di cancro peritoneale primario che presentano una risposta completa o parziale alla chemioterapia a base di platino

Normale Dose per adulti per il cancro delle tube di Falloppio:

600 mg per via orale due volte al giornoDurata della terapia: fino alla progressione della malattia o a una tossicità inaccettabileUtilizzi: per il trattamento di mantenimento di pazienti con una mutazione deleteria BRCA (gene del cancro al seno) Cancro epiteliale ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale primario associato a recidiva (germinale e/o somatico) che presentano una risposta completa o parziale alla chemioterapia a base di platino

Dose abituale per adulti per il cancro peritoneale:

600 mg per via orale due volte al giornoDurata della terapia: fino alla progressione della malattia o tossicità inaccettabileUtilizzo: per il trattamento di mantenimento di pazienti con una mutazione deleteria BRCA (gene del cancro al seno) (linea germinale e/o somatica) -carcinoma epiteliale ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale primario recidivante associato che presentano una risposta completa o parziale alla chemioterapia a base di platino

Dose abituale per adulti per il cancro alla prostata:

600 mg per via orale due volte al giornoDurata della terapia: fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabileCommenti:-Questa indicazione è stata approvata con approvazione accelerata sulla base del tasso di risposta obiettiva e della durata della risposta; l'approvazione continua può dipendere dalla verifica e dalla descrizione del beneficio clinico negli studi di conferma. La selezione dei pazienti per il trattamento dovrebbe basarsi su un test diagnostico di accompagnamento approvato dalla FDA statunitense per questo farmaco. I pazienti dovrebbero anche ricevere un analogo dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH). contemporaneamente o avrebbero dovuto essere sottoposti a orchiectomia bilaterale. Uso: per il trattamento di pazienti con cancro della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) associato a una mutazione deleteria BRCA (germinale e/o somatica) che sono stati trattati con terapia diretta sui recettori degli androgeni e un chemioterapia a base di taxani

Avvertenze

Rucaparib può causare leucemia o gravi problemi al midollo osseo. Potresti contrarre un'infezione o sanguinare più facilmente. Chiama il tuo medico se noti lividi o sanguinamento insoliti, sangue nelle urine o nelle feci, respiro corto o segni di infezione (febbre, sensazione di debolezza o stanchezza, perdita di peso).

Quali altri farmaci influenzeranno Rucaparib

A volte non è sicuro utilizzare determinati medicinali contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che stai assumendo, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i medicinali meno efficaci.

Altri farmaci possono influenzare rucaparib, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine, e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.

Disclaimer

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