Rucaparib

一般名： Rucaparib
ブランド名： Rubraca
剤形: 経口錠剤（200mg、250mg、300mg）
薬物クラス: PARP阻害剤

の使用法 Rucaparib

ルカパリブは、卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん（腹部の内側の臓器の内側を覆う膜のがん）の治療に使用されます。ルカパリブは、がんに特定の遺伝子マーカー（異常な「BRCA」遺伝子）がある場合にのみ、これらの症状に使用されることがあります。医師はこの遺伝子について検査します。

ルカパリブは、異常な BRCA 遺伝子を持つ前立腺がんの治療にも使用されます。ルカパリブは、がんが体の他の部分に転移し、手術や他のがん治療が効果がなかったか、効果がなくなった場合に、この症状に対して投与されます。

ルカパリブは、米国食品医薬品局により前立腺がんに対して承認されています。 「加速」ベースでの管理（FDA）。臨床研究では、一部の人々がルカパリブに反応しましたが、さらなる研究が必要です。

ルカパリブは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用される可能性があります。

Rucaparib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ルカパリブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 尿に血が混じっている。または
  • 血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、肌が青白い、手足が冷たい、体が軽い -

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    一般的な副作用ルカパリブには次のような症状が含まれる場合があります。

  • 血球数の低下、
  • 息切れ、
  • 胃のむかつき、食欲不振;
  • 吐き気、嘔吐、下痢、便秘;
  • 味覚の変化;
  • めまい、脱力感または疲労感;
  • 光に対する過敏症の増加;
  • 発疹;または
  • 肝機能および腎機能検査の異常。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。 。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Rucaparib

    ルカパリブを使用すると、重篤な骨髄疾患や白血病などの他の種類のがんを発症するリスクが高まる可能性があります。あなたの具体的なリスクについては医師に相談してください。

    母親または父親がルカパリブを使用している場合、ルカパリブは胎児に害を及ぼす可能性があります。

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    あなたが女性の場合は、この治療を開始する前に妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。妊娠している場合はルカパリブを使用しないでください。この薬の使用中および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

  • あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 3 か月間は避妊を続けてください。
  • 妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    • この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Rucaparib

    卵巣がんの通常の成人用量:

    600 mg を 1 日 2 回経口投与 治療期間: 病気が進行するまで、または許容できない毒性が発現するまで 用途: 有害な BRCA 患者の維持治療用(乳がん遺伝子) 変異 (生殖系列および/または体細胞) に関連する再発性上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんで、プラチナベースの化学療法に対して完全または部分奏効している

    通常卵管がんの成人用量:

    600 mg を 1 日 2 回経口投与 治療期間: 病気の進行または許容できない毒性が発現するまで 用途: BRCA (乳がん遺伝子) の有害な変異を持つ患者の維持治療用（生殖系列および/または体細胞）関連再発上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんで、プラチナベースの化学療法に対して完全または部分奏効している

    腹膜がんに対する成人の通常用量:

    600 mg を 1 日 2 回経口投与 治療期間: 病気の進行または許容できない毒性が発現するまで 用途: BRCA (乳がん遺伝子) の有害な変異 (生殖系列および/または体細胞) を持つ患者の維持治療用- プラチナベースの化学療法に完全または部分反応している、再発性上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんに関連する患者

    前立腺がんの通常の成人用量:

    600 mg を 1 日 2 回経口投与 治療期間: 疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで コメント: - この適応症は、客観的な奏効率と奏効期間に基づく早期承認の下で承認されました。承認の継続は、確認試験での臨床効果の検証と説明に依存する可能性があります。-治療のための患者の選択は、米国食品医薬品局が承認したこの薬剤のコンパニオン診断に基づく必要があります。-患者はゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 類似体も投与される必要があります。用途：アンドロゲン受容体指向療法と、アンドロゲン受容体指向療法およびタキサンベースの化学療法

    警告

    ルカパリブは白血病や重篤な骨髄障害を引き起こす可能性があります。感染症を患ったり、出血しやすくなったりする可能性があります。異常なあざや出血、血尿や便、息切れ、または感染症の兆候（発熱、脱力感や疲労感、体重減少）がある場合は、医師に連絡してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Rucaparib

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    処方薬や市販薬、ビタミン、ビタミン、ビタミンなどの他の薬もルカパリブに影響を与える可能性があります。そしてハーブ製品。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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