Rucaparib

일반적인 이름: Rucaparib
브랜드 이름: Rubraca
복용 형태: 경구 정제(200mg; 250mg; 300mg)
약물 종류: PARP 억제제

사용법 Rucaparib

루카파립은 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암(복부 내부 장기를 둘러싸고 있는 막의 암)을 치료하는 데 사용됩니다. 루카파립은 암에 특정 유전적 표지(비정상적인 "BRCA" 유전자)가 있는 경우에만 이러한 증상에 사용되기도 합니다. 담당 의사가 이 유전자에 대해 검사할 것입니다.

루카파립은 비정상적인 BRCA 유전자가 있는 전립선암을 치료하는 데에도 사용됩니다. 루카파립은 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌고 수술이나 다른 암 치료가 효과가 없거나 효과가 중단된 경우 이 상태에 투여됩니다.

루카파립은 미국 식품의약국(FDA)에 의해 전립선암에 대한 승인을 받았습니다. "가속화"된 관리(FDA). 임상 연구에서 일부 사람들은 루카파립에 반응을 보였지만 추가 연구가 필요합니다.

루카파립은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Rucaparib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

루카파립은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

소변에 혈액이 섞여 있습니다. 또는

혈구수 감소--발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 가벼운 느낌- 머리가 아프거나 숨이 가빠집니다.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

일반적인 부작용 루카파립에는 다음이 포함될 수 있습니다:

낮은 혈구 수;

호흡 곤란;

배탈, 식욕부진;

메스꺼움, 구토, 설사, 변비;

미각의 변화

현기증, 약함 또는 피곤함,

빛에 대한 민감성 증가,

발진; 또는

간 및 신장 기능 검사가 비정상입니다.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Rucaparib

루카파립을 사용하면 심각한 골수 문제나 백혈병과 같은 다른 유형의 암이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 구체적인 위험에 대해서는 의사에게 문의하세요.

루카파립은 엄마나 아빠가 루카파립을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

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여성인 경우 이 치료를 시작하기 전에 음성 임신 테스트를 받아야 할 수도 있습니다. 임신한 경우 루카파립을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용하세요.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2주 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Rucaparib

난소암에 대한 일반적인 성인 복용량:

1일 2회 600mg 치료 기간: 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성까지 용도: 유해한 BRCA 환자의 유지 치료용 (유방암 유전자) 돌연변이(생식세포 및/또는 체세포) 관련 재발성 상피성 난소암, 나팔관암 또는 백금 기반 화학요법에 완전 또는 부분 반응을 보이는 원발성 복막암

일반적 나팔관암의 성인 복용량:

1일 2회 600mg 치료 기간: 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성까지용도: 유해한 BRCA(유방암 유전자) 돌연변이가 있는 환자의 유지 치료용 (생식세포 및/또는 체세포) 관련 재발성 상피 난소암, 나팔관암 또는 백금 기반 화학요법에 완전 또는 부분 반응을 보인 원발성 복막암

복막암에 대한 일반적인 성인 복용량:

1일 2회 600mg 경구요법 기간: 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성까지 용도: 유해한 BRCA(유방암 유전자) 돌연변이(생식세포 및/또는 체세포) 환자의 유지 치료용 -백금 기반 화학요법에 완전 또는 부분 반응을 보이는 관련 재발성 상피 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암

전립선암에 대한 일반적인 성인 복용량:

1일 2회 600mg 경구요법 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지설명:-이 적응증은 객관적 반응률 및 반응 기간을 기반으로 가속 승인을 받아 승인되었습니다. 지속적인 승인은 확증 임상시험의 임상적 이점에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다. - 치료 대상 환자의 선택은 이 약에 대해 미국 FDA가 승인한 동반 진단을 기반으로 해야 합니다. - 환자는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 유사체도 투여받아야 합니다. 동시에 또는 양측 고환절제술을 받아야 했습니다. 용도: 안드로겐 수용체 지향 요법 및 탁산 기반 화학 요법

경고

루카파립은 백혈병이나 심각한 골수 문제를 일으킬 수 있습니다. 감염되거나 출혈이 더 쉽게 발생할 수 있습니다. 비정상적인 멍이나 출혈, 소변이나 대변의 혈액, 숨가쁨 또는 감염 징후(발열, 약하거나 피곤함, 체중 감소)가 있는 경우 의사에게 연락하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Rucaparib

때때로 특정 의약품을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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