Rucaparib

Nama generik: Rucaparib
Nama jenama: Rubraca
Borang dos: tablet oral (200 mg; 250 mg; 300 mg)
Kelas ubat: Perencat PARP

Penggunaan Rucaparib

Rucaparib digunakan untuk merawat kanser ovari, kanser tiub fallopio atau kanser peritoneal primer (kanser membran yang melapisi organ di dalam perut anda). Rucaparib kadangkala digunakan untuk keadaan ini hanya jika kanser anda mempunyai penanda genetik tertentu (gen "BRCA" yang tidak normal). Doktor anda akan menguji anda untuk gen ini.

Rucaparib juga digunakan untuk merawat kanser prostat dengan gen BRCA yang tidak normal. Rucaparib diberikan untuk keadaan ini apabila kanser telah merebak ke bahagian lain badan dan pembedahan atau rawatan kanser lain tidak berkesan atau telah berhenti berfungsi.

Rucaparib telah diluluskan untuk kanser prostat oleh Makanan dan Ubat AS. Pentadbiran (FDA) secara "dipercepatkan". Dalam kajian klinikal, sesetengah orang bertindak balas terhadap rucaparib, tetapi kajian lanjut diperlukan.

Rucaparib juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Rucaparib kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Rucaparib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:

darah dalam air kencing anda; atau

kiraan sel darah rendah--demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa ringan- kepala atau sesak nafas.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan yang biasa rucaparib mungkin termasuk:

kiraan sel darah rendah;

sesak nafas;

sakit perut, hilang selera makan;

loya, muntah, cirit-birit, sembelit;

perubahan dalam deria rasa anda;

pening, rasa lemah atau letih;

meningkatkan kepekaan terhadap cahaya;

ruam; atau

ujian fungsi hati dan buah pinggang yang tidak normal.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Rucaparib

Menggunakan rucaparib boleh meningkatkan risiko anda mengalami masalah sum-sum tulang yang serius atau jenis kanser lain, seperti leukemia. Tanya doktor anda tentang risiko khusus anda.

Rucaparib boleh membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau bapanya menggunakan rucaparib.

Jika anda seorang wanita, anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini. Jangan gunakan rucaparib jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.

Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Rucaparib

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Ovari:

600 mg secara lisan dua kali sehari Tempoh terapi: Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterimaKegunaan: Untuk rawatan penyelenggaraan pesakit dengan BRCA yang merosakkan (gen kanser payudara) mutasi (garis kuman dan/atau somatik) berkaitan ovari epitelium berulang, tiub fallopio atau kanser peritoneal primer yang berada dalam tindak balas lengkap atau separa kepada kemoterapi berasaskan platinum

Biasa Dos Dewasa untuk Kanser Tiub Fallopio:

600 mg secara lisan dua kali sehari Tempoh terapi: Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterimaKegunaan: Untuk rawatan penyelenggaraan pesakit dengan mutasi BRCA (gen kanser payudara) yang merosakkan (garis kuman dan/atau somatik) berkaitan epitelium berulang, tiub fallopian atau kanser peritoneal primer yang berada dalam tindak balas lengkap atau separa kepada kemoterapi berasaskan platinum

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Peritoneal:

600 mg secara lisan dua kali sehariTempoh terapi: Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterimaKegunaan: Untuk rawatan penyelenggaraan pesakit dengan mutasi BRCA (gen kanser payudara) yang merosakkan (garisan kuman dan/atau somatik) -berkaitan epitelium berulang, tiub fallopian atau kanser peritoneal primer yang dalam tindak balas lengkap atau separa terhadap kemoterapi berasaskan platinum

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Prostat:

600 mg secara lisan dua kali sehariTempoh terapi: Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterimaKomen:-Petunjuk ini telah diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan kadar tindak balas objektif dan tempoh tindak balas; kelulusan berterusan mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam ujian pengesahan.-Pemilihan pesakit untuk rawatan hendaklah berdasarkan diagnostik pendamping yang diluluskan oleh FDA AS untuk ubat ini.-Pesakit juga harus menerima analog hormon pelepas gonadotropin (GnRH) secara serentak atau sepatutnya menjalani orkiektomi dua hala. Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dengan mutasi BRCA yang memudaratkan (garis kuman dan/atau somatik) berkaitan kanser prostat (mCRPC) yang telah dirawat dengan terapi terarah reseptor androgen dan kemoterapi berasaskan cukai

Amaran

Rucaparib boleh menyebabkan leukemia atau masalah sum-sum tulang yang serius. Anda mungkin mendapat jangkitan atau berdarah dengan lebih mudah. Hubungi doktor anda jika anda mengalami lebam atau pendarahan yang luar biasa, darah dalam air kencing atau najis anda, sesak nafas atau tanda jangkitan (demam, berasa lemah atau letih, penurunan berat badan).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Rucaparib

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda daripada ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Ubat lain mungkin menjejaskan rucaparib, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin, dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.