Rucaparib

Generieke naam: Rucaparib
Merknamen: Rubraca
Doseringsvorm: orale tablet (200 mg; 250 mg; 300 mg)
Geneesmiddelklasse: PARP-remmers

Gebruik van Rucaparib

Rucaparib wordt gebruikt voor de behandeling van eierstokkanker, eileiderkanker of primaire peritoneale kanker (kanker van het membraan langs de organen in uw buik). Rucaparib wordt soms alleen voor deze aandoeningen gebruikt als uw kanker een specifieke genetische marker heeft (een abnormaal ‘BRCA’-gen). Uw arts zal u op dit gen testen.

Rucaparib wordt ook gebruikt voor de behandeling van prostaatkanker met een abnormaal BRCA-gen. Rucaparib wordt voor deze aandoening gegeven wanneer de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid en een operatie of andere kankerbehandelingen niet hebben gewerkt of niet meer werken.

Rucaparib is door de Amerikaanse Food and Drugsautoriteit goedgekeurd voor prostaatkanker Administration (FDA) op een "versnelde" basis. In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op rucaparib, maar verder onderzoek is nodig.

Rucaparib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Rucaparib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Rucaparib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

bloed in uw urine heeft; of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, zich licht voelen- hoofdhoofd of kortademig.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van rucaparib kan het volgende omvatten:

laag aantal bloedcellen;

kortademigheid;

maagklachten, verlies van eetlust;

misselijkheid, braken, diarree, obstipatie;

veranderingen in uw smaakzin;

duizeligheid, zich zwak of moe voelen;

verhoogde gevoeligheid voor licht;

uitslag; of

abnormale lever- en nierfunctietests.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Rucaparib

Het gebruik van rucaparib kan uw risico op het ontwikkelen van ernstige beenmergproblemen of andere vormen van kanker, zoals leukemie, vergroten. Vraag uw arts naar uw specifieke risico.

Rucaparib kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader rucaparib gebruikt.

Als u een vrouw bent, moet u mogelijk een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik rucaparib niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Rucaparib

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij eierstokkanker:

600 mg oraal tweemaal daags Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: Voor de onderhoudsbehandeling van patiënten met een schadelijke BRCA (borstkankergen)-mutatie (kiembaan- en/of somatisch)-geassocieerd recidiverend epitheliaal ovarium-, eileider- of primair peritoneaalcarcinoom die een volledige of gedeeltelijke respons vertonen op op platina gebaseerde chemotherapie

Gebruikelijk Dosis voor volwassenen voor eileiderkanker:

600 mg oraal tweemaal daags Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: Voor de onderhoudsbehandeling van patiënten met een schadelijke BRCA-mutatie (borstkankergen) (kiemlijn- en/of somatisch)-geassocieerde recidiverende epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneale kanker die een volledige of gedeeltelijke respons vertonen op op platina gebaseerde chemotherapie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor peritoneale kanker:

600 mg oraal tweemaal daagsDuur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteitToepassingen: Voor de onderhoudsbehandeling van patiënten met een schadelijke BRCA-mutatie (borstkankergen) (kiembaan- en/of somatische) -geassocieerde recidiverende epitheliale ovarium-, eileider- of primaire peritoneale kanker die een volledige of gedeeltelijke respons vertonen op op platina gebaseerde chemotherapie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor prostaatkanker:

600 mg oraal tweemaal daags Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: - Deze indicatie werd goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het objectieve responspercentage en de duur van de respons; voortgezette goedkeuring kan afhangen van de verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in bevestigende onderzoeken. - Selectie van patiënten voor behandeling moet gebaseerd zijn op een door de Amerikaanse FDA goedgekeurde begeleidende diagnostiek voor dit medicijn. - Patiënten moeten ook een gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) analoog krijgen gelijktijdig of had een bilaterale orchiectomie moeten ondergaan. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met een schadelijke BRCA-mutatie (kiembaan- en/of somatisch)-geassocieerde metastatische castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) die zijn behandeld met androgeenreceptorgerichte therapie en een chemotherapie op basis van taxaan

Waarschuwingen

Rucaparib kan leukemie of ernstige beenmergproblemen veroorzaken. U kunt gemakkelijker een infectie krijgen of bloeden. Bel uw arts als u ongewone blauwe plekken of bloedingen heeft, bloed in uw urine of ontlasting, kortademigheid of tekenen van infectie (koorts, zich zwak of moe voelen, gewichtsverlies).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Rucaparib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen rucaparib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines, en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.