Rucaparib

Nazwa ogólna: Rucaparib
Nazwy marek: Rubraca
Postać dawkowania: tabletka doustna (200 mg; 250 mg; 300 mg)
Klasa leku: Inhibitory PARP

Użycie Rucaparib

Rucaparib stosuje się w leczeniu raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej (rak błony wyściełającej narządy jamy brzusznej). Rucaparyb jest czasami stosowany w tych stanach tylko wtedy, gdy nowotwór ma specyficzny marker genetyczny (nieprawidłowy gen „BRCA”). Lekarz przeprowadzi badanie pod kątem obecności tego genu.

Rucaparyb stosuje się także w leczeniu raka prostaty z nieprawidłowym genem BRCA. Rucaparib podaje się w leczeniu tej choroby, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała, a operacja lub inne metody leczenia raka nie przyniosły skutku lub przestały działać.

Rucaparib został zatwierdzony do leczenia raka prostaty przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków Administracja (FDA) w trybie „przyspieszonym”. W badaniach klinicznych u niektórych osób wystąpiła odpowiedź na rucaparyb, ale potrzebne są dalsze badania.

Rucaparyb można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Rucaparib skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Rucaparib może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz:

krew w moczu; lub

niska liczba krwinek – gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, blada skóra, zimne dłonie i stopy, uczucie lekkości zawroty głowy lub duszność.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane.

Częste działania niepożądane rucaparybu może obejmować:

niską liczbę krwinek;

duszność;

rozstrój żołądka, utrata apetytu;

nudności, wymioty, biegunka, zaparcie;

zmiany w odczuwaniu smaku;

zawroty głowy, uczucie osłabienia lub zmęczenia;

zwiększona wrażliwość na światło;

wysypka; lub

nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby i nerek.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Rucaparib

Stosowanie rucaparybu może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych problemów ze szpikiem kostnym lub innych rodzajów raka, takich jak białaczka. Zapytaj swojego lekarza o konkretne ryzyko.

Rucaparib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje rucaparyb.

Jeśli jesteś kobietą, przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego. Nie należy stosować rucaparybu, jeśli jesteś w ciąży. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Jeśli jesteś mężczyzną, stosuj skuteczną antykoncepcję, jeśli Twoja partnerka seksualna może zajść w ciążę. Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

W przypadku zajścia w ciążę należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Rucaparib

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka jajnika:

600 mg doustnie dwa razy dziennie. Czas trwania terapii: Do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Zastosowanie: W leczeniu podtrzymującym pacjentów ze szkodliwym BRCA. (gen raka piersi) związany z mutacją (zarodkową i/lub somatyczną) nawracający rak nabłonkowy jajnika, jajowodu lub pierwotny rak otrzewnej, u których występuje całkowita lub częściowa odpowiedź na chemioterapię opartą na związkach platyny

Zwykle Dawka dla dorosłych w leczeniu raka jajowodu:

600 mg doustnie dwa razy dziennie. Czas trwania terapii: Do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Zastosowanie: W leczeniu podtrzymującym pacjentów ze szkodliwą mutacją BRCA (genu raka piersi). (zarodkowy i/lub somatyczny) nawracający nabłonkowy rak jajnika, jajowodu lub pierwotny rak otrzewnej, u których występuje całkowita lub częściowa odpowiedź na chemioterapię opartą na platynie.

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka otrzewnej:

600 mg doustnie dwa razy dziennie Czas trwania terapii: Do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności Zastosowanie: Do leczenia podtrzymującego pacjentów ze szkodliwą mutacją BRCA (genu raka piersi) (liniową i/lub somatyczną) -związanym z nawrotem nabłonkowego raka jajnika, jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej, u których występuje całkowita lub częściowa odpowiedź na chemioterapię opartą na związkach platyny

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka prostaty:

600 mg doustnie dwa razy na dobę. Czas trwania leczenia: Do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Uwagi: – To wskazanie zostało zatwierdzone w trybie przyspieszonym w oparciu o obiektywny odsetek odpowiedzi i czas trwania odpowiedzi; Dalsze zatwierdzenie może zależeć od weryfikacji i opisu korzyści klinicznych w badaniach potwierdzających. -Wybór pacjentów do leczenia powinien opierać się na zatwierdzonej przez amerykańską FDA diagnostyce towarzyszącej dla tego leku. -Pacjenci powinni również otrzymywać analog hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) jednocześnie lub powinien był mieć obustronną orchiektomię. Zastosowanie: Leczenie pacjentów ze szkodliwym rakiem prostaty opornym na kastrację (mCRPC), związanym ze szkodliwą mutacją BRCA (zarodkową i/lub somatyczną), którzy byli leczeni terapią ukierunkowaną na receptory androgenowe i Chemioterapia oparta na taksanach

Ostrzeżenia

Rukaparyb może powodować białaczkę lub poważne problemy ze szpikiem kostnym. Możesz łatwiej dostać infekcji lub krwawienia. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią nietypowe siniaki lub krwawienie, krew w moczu lub stolcu, duszność lub objawy infekcji (gorączka, uczucie osłabienia lub zmęczenia, utrata masy ciała).

Na jakie inne leki wpłyną Rucaparib

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy, leki, mogą wpływać na działanie rucaparybu. i produkty ziołowe. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.