Rucaparib

Nume generic: Rucaparib
Nume de marcă: Rubraca
Forma de dozare: comprimat oral (200 mg; 250 mg; 300 mg)
Clasa de medicamente: inhibitori PARP

Utilizarea Rucaparib

Rucaparib este utilizat pentru a trata cancerul ovarian, cancerul trompelor uterine sau cancerul peritoneal primar (cancer al membranei care căptușește organele din interiorul abdomenului). Rucaparib este uneori utilizat pentru aceste afecțiuni numai dacă cancerul dumneavoastră are un marker genetic specific (o genă „BRCA” anormală). Medicul dumneavoastră vă va testa această genă.

Rucaparib este, de asemenea, utilizat pentru a trata cancerul de prostată cu o genă BRCA anormală. Rucaparib este administrat pentru această afecțiune atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului și intervențiile chirurgicale sau alte tratamente împotriva cancerului nu au funcționat sau au încetat să funcționeze.

Rucaparib a fost aprobat pentru cancerul de prostată de către Food and Drug din SUA. Administrare (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unii oameni au răspuns la rucaparib, dar sunt necesare studii suplimentare.

Rucaparib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Rucaparib efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Rucaparib poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

sânge în urină; sau

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de ușoară - cap sau respirație scurtă.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacții adverse frecvente de rucaparib poate include:

număr scăzut de celule sanguine;

spânzare a respirației;

supărări de stomac, pierderea poftei de mâncare;

greață, vărsături, diaree, constipație;

modificări ale simțului gustului;

amețeli, senzație de slăbiciune sau oboseală;

sensibilitate crescută la lumină;

erupție cutanată; sau

teste anormale ale funcției hepatice și renale.

Aceasta nu este o listă completă a reacțiilor adverse și pot apărea altele. . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Rucaparib

Utilizarea rucaparib poate crește riscul de a dezvolta probleme grave ale măduvei osoase sau alte tipuri de cancer, cum ar fi leucemia. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific.

Rucaparib poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează rucaparib.

Dacă sunteți femeie, poate fi necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Nu utilizați rucaparib dacă sunteți gravidă. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timpul utilizării acestui medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Rucaparib

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul ovarian:

600 mg oral de două ori pe zi Durata terapiei: Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilăUtilizări: Pentru tratamentul de întreținere al pacienților cu BRCA dăunător (gena cancerului de sân) mutație (linia germinativă și/sau somatică) asociată cu cancer epitelial recurent ovarian, trompelor uterine sau peritoneal primar care sunt într-un răspuns complet sau parțial la chimioterapie pe bază de platină

Obișnuit Doza pentru adulți pentru cancerul trompelor uterine:

600 mg oral de două ori pe zi Durata terapiei: Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilăUtilizări: Pentru tratamentul de întreținere al pacienților cu o mutație BRCA (gena cancerului de sân) dăunătoare cancerul ovarian, trompei uterine sau peritoneal primar asociat epitelial recurent (germinal și/sau somatic) care sunt într-un răspuns complet sau parțial la chimioterapie pe bază de platină

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul peritoneal:

600 mg oral de două ori pe zi Durata terapiei: Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilăUtilizări: Pentru tratamentul de întreținere al pacienților cu o mutație BRCA (gena cancerului de sân) dăunătoare (linia germinativă și/sau somatică) -ovarian epitelial recurent asociat cancerului peritoneal primar, trompelor uterine sau care sunt într-un răspuns complet sau parțial la chimioterapie pe bază de platină

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul de prostată:

600 mg oral de două ori pe zi Durata terapiei: Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Comentarii:-Această indicație a fost aprobată sub aprobare accelerată pe baza ratei de răspuns obiectiv și a duratei răspunsului; aprobarea continuă poate depinde de verificarea și descrierea beneficiului clinic în studiile de confirmare.-Selectarea pacienților pentru tratament ar trebui să se bazeze pe un diagnostic însoțitor aprobat de FDA din SUA pentru acest medicament.-Pacienții ar trebui să primească, de asemenea, un analog al hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH). concomitent sau ar fi trebuit să aibă orhiectomie bilaterală. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților cu o mutație BRCA dăunătoare (linia germinativă și/sau somatică) asociată cu cancer de prostată metastatic rezistent la castrare (mCRPC), care au fost tratați cu terapie direcționată de receptori androgeni și un chimioterapie pe bază de taxani

Avertizări

Rucaparib poate provoca leucemie sau probleme grave ale măduvei osoase. Este posibil să faceți o infecție sau să sângerați mai ușor. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite, sânge în urină sau scaune, dificultăți de respirație sau semne de infecție (febră, senzație de slăbiciune sau oboseală, pierdere în greutate).

Ce alte medicamente vor afecta Rucaparib

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot afecta rucaparib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele, și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.