Rucaparib

Genel isim: Rucaparib
Marka isimleri: Rubraca
Dozaj formu: ağızdan tablet (200 mg; 250 mg; 300 mg)
İlaç sınıfı: PARP inhibitörleri

Kullanımı Rucaparib

Rucaparib yumurtalık kanserini, fallop tüpü kanserini veya primer periton kanserini (karınınızın içindeki organları kaplayan zar kanseri) tedavi etmek için kullanılır. Rucaparib bazen bu durumlar için yalnızca kanserinizin spesifik bir genetik işaretleyiciye (anormal bir "BRCA" geni) sahip olması durumunda kullanılır. Doktorunuz bu gen için sizi test edecektir.

Rucaparib aynı zamanda anormal BRCA genine sahip prostat kanserini tedavi etmek için de kullanılır. Rucaparib, kanserin vücudun diğer bölgelerine yayıldığı ve ameliyat veya diğer kanser tedavilerinin işe yaramadığı veya çalışmayı bıraktığı durumlarda bu durum için verilir.

Rucaparib, ABD Gıda ve İlaç Kurumu tarafından prostat kanseri için onaylandı. Yönetim (FDA) "hızlandırılmış" bir temelde. Klinik çalışmalarda bazı kişiler rucaparib'e yanıt vermiştir ancak daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.

Rucaparib bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Rucaparib yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Rucaparib ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

idrarınızda kan; veya

düşük kan hücresi sayımı -- ateş, titreme, yorgunluk, ağız yaraları, cilt yaraları, kolay morarma, alışılmadık kanama, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklar, hafiflik hissi- baş dönmesi veya nefes darlığı.

Belirli yan etkileriniz varsa kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

Yaygın yan etkiler rucaparib şunları içerebilir:

düşük kan hücresi sayımı;

nefes darlığı;

mide rahatsızlığı, iştahsızlık;

mide bulantısı, kusma, ishal, kabızlık;

tat alma duyunuzda değişiklikler;

baş dönmesi, zayıf veya yorgun hissetme;

ışığa karşı artan hassasiyet;

döküntü; veya

anormal karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Rucaparib

Rucaparib kullanmak ciddi kemik iliği sorunlarına veya lösemi gibi diğer kanser türlerine yakalanma riskinizi artırabilir. Doktorunuza spesifik riskinizi sorun.

Anne veya babanın rucaparib kullanması durumunda Rucaparib, doğmamış bebeğe zarar verebilir.

Kadınsanız bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir. Hamileyseniz rucaparib kullanmayın. Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 6 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın.

Erkekseniz seks partneriniz hamile kalabiliyorsa etkili doğum kontrolü kullanın. Son dozunuzdan sonra en az 3 ay boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin.

Hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

Bu ilacı kullanırken ve son dozdan sonra en az 2 hafta emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Rucaparib

Yumurtalık Kanseri için Olağan Erişkin Dozu:

Günde iki kez ağızdan 600 mg Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadarKullanım Alanları: Zararlı BRCA'lı hastaların idame tedavisi için (meme kanseri geni) mutasyon (germ hattı ve/veya somatik) ile ilişkili tekrarlayan epitelyal yumurtalık, fallop tüpü veya platin bazlı kemoterapiye tam veya kısmi yanıt veren primer periton kanseri

Olağan Fallop Tüpü Kanseri için Yetişkin Dozu:

Günde iki kez ağızdan 600 mg Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar Kullanım Alanları: Zararlı BRCA (meme kanseri geni) mutasyonuna sahip hastaların idame tedavisi için Platin bazlı kemoterapiye tam veya kısmi yanıt veren (germ hattı ve/veya somatik) ilişkili tekrarlayan epitelyal yumurtalık, fallop tüpü veya primer periton kanseri

Periton Kanseri için Olağan Yetişkin Dozu:

600 mg oral olarak günde iki kez Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar Kullanım Alanları: Zararlı BRCA (meme kanseri geni) mutasyonuna (germline ve/veya somatik) sahip hastaların bakım tedavisi için. Platin bazlı kemoterapiye tam veya kısmi yanıt veren, ilişkili tekrarlayan epitelyal yumurtalık, fallop tüpü veya primer periton kanseri

Prostat Kanseri için Olağan Erişkin Dozu:

600 mg oral olarak günde iki kez Tedavi süresi: Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar Yorumlar:-Bu endikasyon, objektif yanıt oranı ve yanıt süresine dayalı olarak hızlandırılmış onay altında onaylanmıştır; sürekli onay, doğrulayıcı çalışmalarda klinik yararın doğrulanmasına ve tanımlanmasına bağlı olabilir.-Tedavi için hastaların seçimi, bu ilaç için ABD FDA onaylı bir yardımcı teşhise dayanmalıdır.-Hastalara ayrıca bir gonadotropin salgılatıcı hormon (GnRH) analogu da verilmelidir. eşzamanlı olarak veya iki taraflı orşiektomi geçirmiş olmalıdır. Kullanım: Zararlı BRCA mutasyonu (germ hattı ve/veya somatik) ile ilişkili metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri (mCRPC) olan ve androjen reseptörüne yönelik tedavi ile tedavi edilen hastaların tedavisi için ve taksan bazlı kemoterapi

Uyarılar

Rucaparib lösemiye veya ciddi kemik iliği sorunlarına neden olabilir. Enfeksiyon kapabilir veya daha kolay kanayabilirsiniz. Olağandışı morarma veya kanama, idrarınızda veya dışkınızda kan, nefes darlığı veya enfeksiyon belirtileri (ateş, halsizlik veya yorgunluk hissi, kilo kaybı) varsa doktorunuzu arayın.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Rucaparib

Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, aldığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkisini azaltabilir.

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler, vitaminler, ve bitkisel ürünler. Kullandığınız diğer tüm ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.