Rue
Gattungsbezeichnung: Ruta Bracteosa L., Ruta Chalepensis L., Ruta Graveolens L., Ruta Montana L.
Markennamen: Bitter-wort, Common Rue, Fringed Rue, Garden Rue, German Rue, Herb Of Grace, Meadow Rue, Rue, Sadab
Benutzung von Rue
Entzündungshemmende Wirkung
Tier- und In-vitro-Daten
In einem Mausmodell übte R. Graveolens eine entzündungshemmende Wirkung aus und reduzierte Ödeme in betroffenen arthritischen Pfoten. Eine Alkaloidfraktion von R. Graveolens, verabreicht in einer Dosis von 10 mg/kg, zeigte eine größere entzündungshemmende Wirkung im Vergleich zu einer Polyphenolfraktion von R. Graveolens und Diclofenac. (Ratheesh 2010)
R. Es wurde festgestellt, dass Graveolens die Produktion von Stickoxid aus Lipopolysaccharid in murinen Makrophagenzellen unterdrückt, was auf eine mögliche entzündungshemmende Wirkung schließen lässt. (Raghav 2006)
In einem Experiment mit Helicobacter pylori-infizierten Magenepithelzellen wurden 24 einheimische Heilpflanzen untersucht nach Pakistan wegen ihrer Auswirkungen auf die Sekretion von Interleukin 8 (IL-8) und die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies, um ihre entzündungshemmenden und zytoprotektiven Wirkungen zu bewerten. Obwohl keine direkten zytotoxischen Wirkungen auf die Magenzellen oder bakterizide Wirkungen auf H. pylori festgestellt wurden, wurde bei H. pylori beobachtet, dass Weinrautenblattextrakt bei 50 bzw. 100 µg/ml eine mäßige und starke Hemmwirkung auf IL-8 aufweist. infizierte Magenzellen.(Zaidi 2012)
Antimikrobielle Wirkung
In-vitro-Daten
Mehr als 15 Verbindungen in der Weinraute haben in vitro eine antibakterielle und antimykotische Wirkung. Die Acridonalkaloide sind die wirksamsten antimikrobiellen Verbindungen; Die Cumarine hemmen das Wachstum nur bei hohen Dosen. Die getesteten ätherischen Öle und Flavonoide zeigten keine Aktivität. (Wolters 1981)
Ein Bericht legt nahe, dass Extrakte von R.graveolens hemmende Wirkungen gegen grampositive Organismen wie Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes, und Bacillus subtilis. (Ivanova 2005) Andere Forscher haben herausgefunden, dass eine Reihe von Bestandteilen der Weinraute direkt in die DNA-Replikation eingreift und dadurch die Ausbreitung einiger Viren verhindert. (Novák 1967) Obwohl es keine bakterizide Wirkung gegen H. pylori, Blatt Es wurde beobachtet, dass Raute-Extrakt entzündungshemmende Wirkungen in H. pylori-infizierten Magenzellen zeigt. (Zaidi 2012) Eine In-vitro-Studie legt nahe, dass ein methanolischer Extrakt von R. Graveolens eine antibakterielle Aktivität gegen Streptococcus mutans und Streptococcus sobrinus ausübt, Bakterien, die verursachen Zahnkaries. (Salman 2018)
Antioxidative Wirkungen
Tier- und In-vitro-Daten
In einer In-vitro-Studie übten Extrakte von R. chalepensis und R. montana eine Hemmung der Acetylcholinesterase und eine antioxidative Aktivität aus. Die Acetylcholinesterase-Aktivität wurde durch künstliche Magen- oder Bauchspeicheldrüsensäfte nicht reduziert. (Khadhri 2017) Die Auswirkungen eines hydroalkoholischen Extrakts von R. Graveolens und Rutin auf das Gedächtnis wurden in einem Rattenmodell untersucht. Sowohl der Extrakt als auch Rutin verbesserten das räumliche Gedächtnis und übten antioxidative Wirkungen aus. (Asgharian 2020)
Klinische Daten
In einer Studie mit 56 Patienten mit Darmkrebs (34 im Frühstadium und 22 mit Im fortgeschrittenen Stadium schützte ein ethanolischer Extrakt aus R. chalepensis die Erythrozyten vor oxidativem Stress durch freie Radikale. Insbesondere wurde dieser Effekt bei Patienten mit Darmkrebs im Frühstadium beobachtet, bei fortgeschrittener Erkrankung jedoch nicht. (Acquaviva 2011)
Krampflösende Wirkung
Es wurde berichtet, dass die Weinraute und ihre Extrakte, insbesondere Tee und Öl, krampflösende Wirkungen auf die glatte Muskulatur haben. Diese pharmakologische Wirkung wird den Alkaloiden Arborin und Arborinin sowie Cumarinen, insbesondere Rutamarin, zugeschrieben. Während die pharmakologische Halbwertszeit von Arborinin der von Papaverin ähnelt, ist die Halbwertszeit von Rutamarin etwa 20-mal länger. Diese spasmolytischen Wirkungen wurden auch bei isolierten glatten Magen-Darm-Muskeln beobachtet. (Minker 1980)
Tierdaten
Eine Studie ergab, dass die spasmolytische Wirkung von Arborinin auf die Koronarmuskulatur von Schweinen genauso stark ist wie die von Papaverin, während Rutamarin 20-fach wirksamer war als Papaverin. Die krampflösenden Wirkungen dieser Verbindungen waren reversibel. (Minker 1980)
Krebs/Zytotoxizität
Tierdaten
In einem Mausmodell des Peritonealsarkoms wurde festgestellt, dass R. Graveolens die Antitumor-Immunogenität steigert, Apoptose fördert und die Tumorzellteilung verringert.( Gesetz 2018)
Kardiovaskuläre Wirkungen
Tier- und In-vitro-Daten
R. Graveolens-Extrakt wurde als potenzieller Kaliumkanalblocker von Ionenströmen in myelinisierten Nervenzellen untersucht. (Bethge 1991) In isolierten Rattenherzen, die mit R. Graveolens-Extrakt behandelt wurden, wurden konzentrationsabhängige Erhöhungen der atrioventrikulären Leitungszeit, der Länge des Wenckebach-Zyklus usw. beobachtet effektive und funktionelle Refraktärzeiten. (Khori 2008) Bei Ratten, denen 90 Tage lang ein methanolischer Extrakt von R. Graveolens mit 20 mg/kg/Tag verabreicht wurde, wurde ein Rückgang des Gesamtcholesterins, des Low-Density-Lipoproteins (LDL) und der atherogenen Indizes beobachtet. Darüber hinaus stiegen die High-Density-Lipoprotein-Spiegel (HDL) bei Ratten an, denen R. Graveolens verabreicht wurde. Auch oxidativer Stress und Entzündungswerte wurden reduziert. (Ratheesh 2011) Ein ähnliches Modell an hypercholesterinämischen Kaninchen, das vom gleichen leitenden Forscher durchgeführt wurde, ergab, dass eine Alkaloidfraktion von R. Graveolens, dosiert mit 10 mg/kg/Tag über 90 Tage, mit einer Reduktion verbunden war zu einem Anstieg des Gesamtcholesterin- und LDL-Cholesterinspiegels sowie zu einem Anstieg des HDL-Spiegels. Darüber hinaus wurden oxidativer Stress und Entzündungen durch R. Graveolens abgeschwächt. (Ratheesh 2013)
Klinische Daten
Eine klinische Studie an Patienten mit Anzeichen von Arteriosklerose (N=40) untersuchte die Verwendung von 6 g/Tag getrockneter, pulverisierter R. Graveolens für 90 Tage, wobei signifikante Ergebnisse für den rechten Knöchel-Brachial-Index (ABI) (P<0,002), den linken ABI (P<0,01) und den LDL-Spiegel (P<0,05) beobachtet wurden Es wurden keine signifikanten Unterschiede für den Arterial Stiffness Index oder andere objektive Parameter (z. B. Gesamtcholesterin, Triglyceride, HDL) beobachtet. (Naaz 2019)
Neurodegenerative Erkrankung
R. Graveolens hat eine hemmende Wirkung auf die Monoaminoxidase B gezeigt. (Colucci-D'Amato 2020)
Rue Nebenwirkungen
Da die krampflösende Wirkung der Weinraute bereits bei relativ geringen Dosen auftritt, sollte sie mit äußerster Vorsicht eingenommen werden. Die Sicherheit der Pflanze während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen; Der größte Teil der Literatur beschreibt potenzielle abtreibende Wirkungen, was auf eine Kontraindikation für die Anwendung während der Schwangerschaft hinweist. (Chevallier 1996, Duke 1989)
Psoralene aus der Weinraute, die mit der Haut in Kontakt kamen und ultraviolettem A-Licht ausgesetzt wurden, sind dafür verantwortlich für Photodermatitis. (Eickhorst 2007) Es wurden mehrere Fallberichte über Photodermatitis nach R. Graveolens gemeldet. (Arias-Santiago 2009, Eickhorst 2007, Furniss 2007) Ein Fallbericht beschreibt das Vorhandensein von Blasen und Erythem bei einer 48-jährigen Frau der eine Infusion von R. Graveolens zur Behandlung von Fibromyalgie verwendete. Der Patient war der Sonne ausgesetzt und entwickelte daraufhin Bläschen und Erytheme im mittleren und seitlichen Bereich des Rückens. Sie wurde mit Kortikosteroiden, Antibiotika und Analgetika behandelt und die Läsionen verschwanden innerhalb von 2 Wochen. (Arias-Santiago 2009) Ein weiterer Fallbericht beschreibt ein 2-jähriges Kind mit Erythem und Blasenbildung in der unteren Gesichtshälfte und an den Händen Exposition gegenüber Weinraute beim Spielen im Familiengarten. (Furniss 2007) Ein dritter Fall betraf eine 1 %ige oberflächliche Kontaktverbrennung mit teilweiser Dicke an der Hand eines 50-jährigen Mannes mit Blasenbildung, die zwei Tage nach dem ersten Kontakt mit der Weinraute begann . Am dritten Tag wurde die Blasenbildung ausgeprägter und verschwand mit Hautverlust, die Schmerzen nahmen zu, die Beweglichkeit seiner Hand verringerte sich und es wurde eine Hyperpigmentierung neben der Wunde festgestellt. Die Wunde heilte 10 Tage nach der Behandlung mit Silbersulfadiazin. (Radotra 2018)
Bei männlichen Albino-Ratten verursachte R. Graveolens L. 500 mg/kg über 60 Tage eine Abnahme des Fortpflanzungsorgangewichts, der Spermienmotilität, Spermatogenese, Anzahl der Spermatozyten und Spermatiden sowie die Anzahl der imprägnierten weiblichen Ratten. (Khouri 2005) Eine andere Mausstudie zeigte eine vorübergehende Verringerung der Spermienmotilität 1 Stunde nach Erhalt einer Dosis von 5 g/kg eines wässrigen Extrakts von R. Graveolens. Nach diesem Zeitraum verbesserte sich die Beweglichkeit der Spermien und normalisierte sich 6 Stunden nach der Dosis. (Halvaei 2012) In einer Studie mit menschlichen Spermien wurde ein dosisabhängiger Effekt auf die Immobilisierung der Spermien festgestellt, wobei die minimale wirksame Dosis bei 100 lag mg/ml.(Harat 2008)
Es wurde über eine toxische Hepatitis aufgrund eines „Ruta-Kräuterarzneimittels“ berichtet.(Rabaev 2011)
Das ätherische Öl hat eine reizende Qualität und kann die Folge sein kann bei Verschlucken zu Nierenschäden und Leberdegeneration führen. (Spoerke 1990)
Vor der Einnahme Rue
Verwendung vermeiden. R. Graveolens enthält Rutin, das emmenagogenes Potenzial besitzt. Verschiedene Weinrautenarten können die Basalfaser der Gebärmutter stimulieren. Raute wird während der Stillzeit nicht empfohlen und ist in der Schwangerschaft kontraindiziert, da sie die Kontraktionen der Gebärmutter stimulieren und zu Aborten führen kann. (Bernstein 2020, Duke 2002, Miguel 2003)
Wie benutzt man Rue
Es gibt keine klinischen Beweise für Dosierungsempfehlungen für Weinraute. In größeren Dosen wirkt die Weinraute emmenagogisch und abtreibend und gilt als unsicher. (Gruenwald 2000)
Warnungen
Extrakte der Raute haben sich in experimentellen Mutagenitätstests als mutagen erwiesen, die klinische Bedeutung dieser Ergebnisse wurde jedoch nicht nachgewiesen. (Paulini 1987, Paulini 1989)
Die getrockneten Blätter sind aufgrund des Verlusts an ätherischem Öl wahrscheinlich weniger giftig als die frischen Blätter. (Heskel 1983, Ortiz-Frutos 1995) Eine Tinktur von R. Graveolens zeigte deutliche Photomutagenität in unterschiedlichem Ausmaß, basierend auf verschiedenen in der Verbindung vorhandenen Alkaloidkonzentrationen. (Schimmer 1990 )
Große Dosen (mehr als 100 ml Öl oder etwa 120 g Blätter in einer Dosis) können heftige Magenschmerzen, Erbrechen und systemische Komplikationen bis hin zum Tod verursachen. Eine orale Einzeldosis von 400 mg/kg bei Meerschweinchen war tödlich, da es zu Blutungen in der Nebenniere, der Leber und der Niere kam. Allerdings führte eine tägliche orale Dosis von 30 mg, die menschlichen Probanden über einen Zeitraum von 3 Monaten verabreicht wurde, nicht zu einer abnormalen Leberfunktion. (Leung 1980)
Ein Fallbericht beschreibt die Multiorgantoxizität bei einer 78-jährigen Frau, die konsumierte R. Graveolens zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems. Nach dreitägiger Anwendung kam der Patient mit Bradykardie, Koagulopathie und akutem Nierenversagen mit Hyperkaliämie, die eine Hämodialyse erforderte, in die Notaufnahme. (Seak 2007)
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Rue
Keine davon gut dokumentiert.
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