Rue

Nombre generico: Ruta Bracteosa L., Ruta Chalepensis L., Ruta Graveolens L., Ruta Montana L.
Nombres de marca: Bitter-wort, Common Rue, Fringed Rue, Garden Rue, German Rue, Herb Of Grace, Meadow Rue, Rue, Sadab

Uso de Rue

Efectos antiinflamatorios

Datos animales e in vitro

En un modelo murino, R. graveolens ejerció actividad antiinflamatoria y redujo el edema en las patas artríticas afectadas. Una fracción alcaloide de R. graveolens administrada en una dosis de 10 mg/kg demostró un mayor efecto antiinflamatorio en comparación con una fracción polifenólica de R. graveolens y diclofenaco.(Ratheesh 2010)

R. graveolens suprime la producción de óxido nítrico a partir de lipopolisacárido en células de macrófagos murinos, lo que sugiere una posible actividad antiinflamatoria. (Raghav 2006)

Un experimento en células epiteliales gástricas infectadas con Helicobacter pylori evaluó 24 plantas medicinales autóctonas a Pakistán por sus efectos sobre la secreción de interleucina 8 (IL-8) y la generación de especies reactivas de oxígeno para evaluar sus efectos antiinflamatorios y citoprotectores. Aunque no se encontraron efectos citotóxicos directos sobre las células gástricas ni efectos bactericidas sobre H. pylori, se observó que el extracto de hoja de ruda tenía una actividad inhibidora moderada y fuerte sobre la IL-8 a 50 y 100 mcg/ml, respectivamente, en H. pylori. células gástricas infectadas.(Zaidi 2012)

Efectos antimicrobianos

Datos in vitro

Se ha identificado que más de 15 compuestos de la ruda tienen actividad antibacteriana y antifúngica in vitro. Los alcaloides de acridona son los compuestos antimicrobianos más potentes; las cumarinas inhiben el crecimiento sólo en dosis altas. El aceite esencial y los flavonoides analizados no mostraron actividad.(Wolters 1981)

Un informe sugiere que los extractos de R. graveolens demuestran efectos inhibidores contra organismos grampositivos como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes, y Bacillus subtilis. (Ivanova 2005) Otros investigadores han descubierto que varios componentes de la ruda interfieren directamente con la replicación del ADN, impidiendo así la propagación de algunos virus. (Novák 1967) Aunque no ejerció efectos bactericidas contra H. pylori, la hoja Se observó que el extracto de ruda exhibe efectos antiinflamatorios en células gástricas infectadas por H. pylori. (Zaidi 2012) Un estudio in vitro sugiere que un extracto metanólico de R. graveolens ejerció actividad antibacteriana contra Streptococcus mutans y Streptococcus sobrinus, bacterias que causan caries dental.(Salman 2018)

Efectos antioxidantes

Datos en animales e in vitro

En un estudio in vitro, los extractos de R. chalepensis y R. montana ejercieron inhibición de la acetilcolinesterasa y actividad antioxidante. La actividad de la acetilcolinesterasa no se redujo con los jugos gástricos o pancreáticos artificiales. (Khadhri 2017) Los efectos de un extracto hidroalcohólico de R. graveolens y rutina sobre la memoria se evaluaron en un modelo de rata. Tanto el extracto como la rutina mejoraron la memoria espacial y ejercieron efectos antioxidantes. (Asgharian 2020)

Datos clínicos

En un estudio de 56 pacientes con cáncer colorrectal (34 en etapa temprana y 22 con etapa avanzada), un extracto etanólico de R. chalepensis protegió a los eritrocitos del estrés oxidativo causado por los radicales libres. Específicamente, este efecto se observó en pacientes con cáncer colorrectal en etapa temprana, pero no se observó en pacientes con enfermedad avanzada. (Acquaviva 2011)

Efectos antiespasmódicos

Se ha informado que la planta de ruda y sus extractos, en particular el té y el aceite, tienen efectos antiespasmódicos sobre los músculos lisos. Esta acción farmacológica se ha atribuido a los alcaloides arborina y arborinina y a las cumarinas, en particular la rutamarina. Si bien la vida media farmacológica de la arborinina es similar a la de la papaverina, la vida media de la rutamarina es aproximadamente 20 veces más larga. Estos efectos espasmolíticos también se han observado en el músculo liso gastrointestinal aislado. (Minker 1980)

Datos en animales

Un estudio encontró que el efecto espasmolítico de la arborinina en el músculo coronario de los cerdos es tan potente como la de la papaverina, mientras que la rutamarina era 20 veces más potente que la papaverina. Los efectos antiespasmódicos de estos compuestos fueron reversibles (Minker 1980)

Cáncer/Citotoxicidad

Datos en animales

En un modelo murino de sarcoma peritoneal, se descubrió que R. graveolens aumenta la inmunogenicidad antitumoral, promueve la apoptosis y disminuye la división de las células tumorales.( Ley 2018)

Efectos cardiovasculares

Datos en animales e in vitro

R. El extracto de graveolens se ha estudiado como un posible bloqueador de los canales de potasio de las corrientes iónicas en las células nerviosas mielinizadas. (Bethge 1991) En corazones de rata aislados tratados con extracto de R. graveolens, se observaron aumentos dependientes de la concentración en el tiempo de conducción auriculoventricular, la duración del ciclo de Wenckebach y períodos refractarios efectivos y funcionales. (Khori 2008) En ratas que recibieron un extracto metanólico de R. graveolens 20 mg/kg/día durante 90 días, se observaron disminuciones en el colesterol total, las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y los índices aterogénicos. Además, los niveles de lipoproteínas de alta densidad (HDL) aumentaron en ratas que recibieron R. graveolens. También se redujeron las medidas de estrés oxidativo e inflamación. (Ratheesh 2011) Un modelo similar en conejos hipercolesterolémicos realizado por el mismo investigador principal encontró que una fracción de alcaloides de R. graveolens dosis de 10 mg/kg/día durante 90 días se asoció con una reducción en los niveles de colesterol total y colesterol LDL y un aumento en los niveles de HDL. Además, el estrés oxidativo y la inflamación se atenuaron con R. graveolens. (Ratheesh 2013)

Datos clínicos

Un ensayo clínico en pacientes con evidencia de aterosclerosis (N=40) evaluó el uso de 6 g/día de R. graveolens seco y en polvo durante 90 días, observándose resultados significativos para el índice tobillo-brazo (ITB) derecho (P<0,002), ITB izquierdo (P<0,01) y nivel de LDL (P<0,05) y no se observaron diferencias significativas en el índice de rigidez arterial u otros parámetros objetivos (p. ej., colesterol total, triglicéridos, HDL). (Naaz 2019)

Enfermedad neurodegenerativa

R. graveolens ha demostrado actividad inhibidora de la monoaminooxidasa-B. (Colucci-D'Amato 2020)

Rue efectos secundarios

Debido a que el efecto antiespasmódico de la ruda se produce en dosis relativamente pequeñas, se debe tomar con extrema precaución. No se ha establecido la seguridad de la planta durante el embarazo; la mayor parte de la literatura describe posibles efectos abortivos, lo que indica una contraindicación de uso durante el embarazo. (Chevallier 1996, Duke 1989)

Los psoralenos de ruda que han entrado en contacto con la piel y han estado expuestos a la luz ultravioleta A son los responsables. para fotodermatitis. (Eickhorst 2007) Se han informado varios informes de casos de fotodermatitis después de R. graveolens. (Arias-Santiago 2009, Eickhorst 2007, Furniss 2007) Un informe de caso describe la presencia de ampollas y eritema en una mujer de 48 años. quien utilizó una infusión de R. graveolens para el tratamiento de la fibromialgia. El paciente había estado expuesto al sol y posteriormente desarrolló vesículas y eritema en la zona central y lateral de la espalda. Fue tratada con corticosteroides, antibióticos y analgésicos y las lesiones desaparecieron en 2 semanas. (Arias-Santiago 2009) Otro informe de caso describe a un niño de 2 años con eritema y ampollas en la mitad inferior de la cara y las manos después de exposición a la ruda mientras jugaba en el jardín familiar. (Furniss 2007) Un tercer caso involucró una quemadura de contacto de espesor parcial superficial del 1% en la mano de un hombre de 50 años con ampollas que comenzaron 2 días después del contacto inicial con la planta de ruda. . Para el día 3, las ampollas se volvieron más pronunciadas y desaparecieron con pérdida de piel, el dolor aumentó, el rango de movimiento de la mano disminuyó y se encontró hiperpigmentación adyacente a la herida. La herida sanó 10 días después del tratamiento con sulfadiazina de plata.(Radotra 2018)

En ratas macho albinas, R. graveolens L. 500 mg/kg durante 60 días provocó disminuciones en el peso de los órganos reproductivos, la motilidad de los espermatozoides, espermatogénesis, número de espermatocitos y espermátidas, y número de ratas hembra preñadas. (Khouri 2005) Otro estudio murino demostró una reducción temporal en la motilidad de los espermatozoides 1 hora después de recibir una dosis de 5 g/kg de un extracto acuoso de R. graveolens. La motilidad de los espermatozoides mejoró después de este período y se normalizó 6 horas después de la dosis. (Halvaei 2012) En un estudio de espermatozoides humanos, se observó un efecto dependiente de la dosis en la inmovilización de los espermatozoides, y se determinó que la dosis mínima efectiva era 100 mg/mL.(Harat 2008)

Se ha informado de hepatitis tóxica debido a una "medicina herbaria Ruta". (Rabaev 2011)

El aceite volátil tiene una cualidad irritante y puede provocar en daño renal y degeneración hepática si se ingiere. (Spoerke 1990)

antes de tomar Rue

Evite su uso. R. graveolens contiene rutina, que tiene potencial emenagogo. Varias especies de ruda pueden estimular la fibra basal del útero. La ruda no se recomienda durante la lactancia y está contraindicada durante el embarazo, ya que tiene el potencial de estimular las contracciones uterinas y puede provocar un aborto. (Bernstein 2020, Duke 2002, Miguel 2003)

Cómo utilizar Rue

No existe evidencia clínica que respalde las recomendaciones de dosificación para la ruda. En dosis mayores, la ruda es un emenagogo y abortivo, y se considera peligrosa (Gruenwald 2000)

Advertencias

Se ha descubierto que los extractos de ruda son mutagénicos en pruebas de mutagenicidad experimentales, pero no se ha establecido la importancia clínica de estos hallazgos.(Paulini 1987, Paulini 1989)

Las hojas secas Es probable que sean menos tóxicas que las hojas frescas debido a la pérdida de aceite volátil. (Heskel 1983, Ortiz-Frutos 1995) Una tintura de R. graveolens exhibió una marcada fotomutagenicidad de diversos grados según las diversas concentraciones de alcaloides presentes en el compuesto. (Schimmer 1990 )

Grandes dosis (más de 100 ml de aceite o aproximadamente 120 g de hojas en 1 dosis) pueden causar dolor gástrico violento, vómitos y complicaciones sistémicas, incluida la muerte. Una dosis oral única de 400 mg/kg administrada a cobayas fue mortal debido a hemorragias en la glándula suprarrenal, el hígado y los riñones. Sin embargo, una dosis oral diaria de 30 mg administrada a seres humanos durante 3 meses no produjo una función hepática anormal. (Leung 1980)

Un informe de caso describe toxicidad multiorgánica en una mujer de 78 años que consumía R. graveolens para la protección cardiovascular. Después de 3 días de uso, el paciente ingresó al servicio de urgencias con bradicardia, coagulopatía e insuficiencia renal aguda con hiperpotasemia que requirió hemodiálisis. (Seak 2007)

¿Qué otras drogas afectarán? Rue

Ninguno bien documentado.

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