Rue

一般名： Ruta Bracteosa L., Ruta Chalepensis L., Ruta Graveolens L., Ruta Montana L.
ブランド名： Bitter-wort, Common Rue, Fringed Rue, Garden Rue, German Rue, Herb Of Grace, Meadow Rue, Rue, Sadab

の使用法 Rue

抗炎症効果

動物およびインビトロデータ

マウスモデルにおいて、R. グラベオレンスは抗炎症活性を発揮し、関節炎を患った足の浮腫を軽減しました。 10 mg/kg の用量で投与された R. グラベオレンスのアルカロイド画分は、R. グラベオレンスのポリフェノール画分およびジクロフェナクと比較して、より大きな抗炎症効果を実証しました。(Ratheesh 2010)

R.グラベオレンズは、マウスのマクロファージ細胞のリポ多糖からの一酸化窒素の生成を抑制することが判明し、潜在的な抗炎症活性を示唆しています。(Raghav 2006)

ヘリコバクター ピロリに感染した胃上皮細胞の実験で、在来種の 24 種類の薬用植物を評価しました。抗炎症効果と細胞保護効果を評価するために、インターロイキン 8 (IL-8) の分泌と活性酸素種の生成に対する効果についてパキスタンに報告しました。胃細胞に対する直接的な細胞毒性効果やヘリコバクター・ピロリに対する殺菌効果は見出されませんでしたが、ルー葉抽出物は、ヘリコバクター・ピロリにおいて、それぞれ50および100 mcg/mLでIL-8に対して中程度および強力な阻害活性を有することが観察されました。感染した胃細胞。(Zaidi 2012)

抗菌効果

インビトロデータ

15 を超える化合物が、インビトロで抗菌および抗真菌活性を有することが確認されています。アクリドンアルカロイドは最も強力な抗菌化合物です。クマリンは高用量でのみ増殖を阻害します。テストされたエッセンシャル オイルとフラボノイドは活性を示さなかった。(Wolters 1981)

ある報告では、R. グラベオレンスの抽出物が、黄色ブドウ球菌、化膿レンサ球菌、リステリア モノサイトゲネス、 (Ivanova 2005) 他の研究者は、ルーの多くの成分が DNA 複製に直接干渉し、それによって一部のウイルスの繁殖を防ぐことを発見しました。(Novák 1967) ピロリ菌に対して殺菌効果は発揮しませんでしたが、葉ルーの抽出物は、ピロリ菌に感染した胃細胞において抗炎症作用を示すことが観察されました。(Zaidi 2012) in vitro 研究では、R. グラベオレンスのメタノール抽出物が、原因菌であるミュータンス連鎖球菌およびソブリヌス連鎖球菌に対して抗菌活性を発揮したことが示唆されています。う蝕。(Salman 2018)

抗酸化作用

動物およびインビトロデータ

インビトロ研究では、R. チャレペンシスと R. モンタナの抽出物がアセチルコリンエステラーゼ阻害作用と抗酸化作用を発揮しました。アセチルコリンエステラーゼ活性は、人工胃液や膵液によって低下しませんでした。(Khadhri 2017) R. グラベオレンスの水アルコール抽出物とルチンの記憶に対する効果がラットモデルで評価されました。抽出物とルチンはどちらも空間記憶を改善し、抗酸化作用を発揮しました。(Asgharian 2020)

臨床データ

結腸直腸がん患者 56 人（早期 34 人、結腸直腸がん 22 人）を対象とした研究で。進行段階）、R. チャレペンシスのエタノール抽出物は、フリーラジカルによって引き起こされる酸化ストレスから赤血球を保護しました。具体的には、この効果は初期の結腸直腸がん患者で観察されましたが、進行した疾患では観察されませんでした。(Acquaviva 2011)

鎮痙効果

ルー植物とその抽出物、特にお茶とオイルには、平滑筋に対する鎮痙効果があることが報告されています。この薬理学的作用は、アルカロイドのアルボリンおよびアルボリニン、およびクマリン、特にルタマリンに起因すると考えられています。アルボリニンの薬理学的半減期はパパベリンの薬理学的半減期と同様ですが、ルタマリンの半減期は約 20 倍長くなります。これらの鎮痙効果は、分離された消化管平滑筋でも観察されています。(Minker 1980)

動物データ

ある研究では、ブタの冠状筋に対するアルボリニンの鎮痙効果が、ルタマリンはパパベリンよりも20倍強力でした。これらの化合物の鎮痙効果は可逆的でした。(Minker 1980)

癌/細胞毒性

動物データ

腹膜肉腫のマウスモデルにおいて、R. グラベオレンスは抗腫瘍免疫原性を高め、アポトーシスを促進し、腫瘍細胞分裂を減少させることが判明しました。( 2018 年法律)

心血管への影響

動物およびインビトロデータ

R.グラベオレンス抽出物は、有髄神経細胞におけるイオン電流の潜在的なカリウム チャネル ブロッカーとして研究されています。(Bethge 1991) R. グラベオレンス抽出物で処理した摘出ラット心臓では、房室伝導時間、ヴェンケバッハ周期、および(Khori 2008) R. グラベオレンスのメタノール抽出物を 20 mg/kg/日 90 日間与えたラットでは、総コレステロール、低密度リポタンパク質 (LDL)、およびアテローム発生指数の減少が観察されました。さらに、R. グラベオレンスを与えられたラットでは高密度リポタンパク質 (HDL) レベルが増加しました。酸化ストレスと炎症対策も減少した。(Ratheesh 2011) 同じ主任研究者が実施した高コレステロール血症ウサギの同様のモデルでは、10 mg/kg/日で 90 日間投与された R. グラベオレンスのアルカロイド画分が酸化ストレスの減少と関連していることが判明した。総コレステロールとLDLコレステロール値、およびHDL値の増加。さらに、酸化ストレスと炎症は R.graveolens で軽減されました。(Ratheesh 2013)

臨床データ

アテローム性動脈硬化症の証拠がある患者 (N=40) を対象とした 1 つの臨床試験では、R.graveolens の使用を評価しました。 6 g/日の乾燥粉末 R. グラベオレンスを 90 日間摂取し、右足首上腕指数 (ABI) (P<0.002)、左 ABI (P<0.01)、および LDL レベル (P<0.05) に関して有意な結果が観察されました。動脈硬化指数または他の客観的パラメーター (総コレステロール、トリグリセリド、HDL など) には有意差は観察されませんでした。(Naaz 2019)

神経変性疾患

R. graveolens は、モノアミンオキシダーゼ B 阻害活性を実証しました。(Colucci-D'Amato 2020)

Rue 副作用

ルーの鎮痙作用は比較的少量で現れるため、細心の注意を払って服用する必要があります。妊娠中の植物の安全性は確立されていません。文献のほとんどは妊娠中の使用の禁忌を示し、潜在的な中絶効果について記載しています。(Chevallier 1996、Duke 1989)

肌と接触し、紫外線 A 光にさらされたルーのソラレンが原因です。 (Eickhorst 2007) R.graveolens に続く光線皮膚炎の症例報告がいくつか報告されています。(Arias-Santiago 2009、Eickhorst 2007、Furniss 2007) ある症例報告では、48 歳の女性に水疱と紅斑が存在することが記載されています。彼は線維筋痛症の管理に R. グラベオレンスの点滴を使用しました。患者は日光にさらされ、その後背中の中央部と側部に水疱と紅斑が発生しました。彼女はコルチコステロイド、抗生物質、鎮痛剤で治療され、病変は 2 週間以内に消失しました。(Arias-Santiago 2009) 別の症例報告では、顔の下半分と手に紅斑と水疱ができた 2 歳児について報告しています。 (Furniss 2007) 3 番目の症例では、50 歳男性の手に表面部分の厚さ 1% の接触火傷があり、最初にルーの植物と接触してから 2 日後に水疱ができ始めました。 。 3日目までに水疱はより顕著になり、皮膚の喪失を伴って屋根が剥がれ、痛みが増大し、手の可動範囲が減少し、創傷に隣接して色素沈着過剰が認められた。傷はスルファジアジン銀による治療後 10 日で治癒しました。(Radotra 2018)

アルビノ雄ラットにおいて、R. グラベオレンス L. 500 mg/kg を 60 日間投与すると、生殖器官の重量、精子の運動性、 (Khouri 2005) 別のマウスの研究では、5 g/kg の用量の R. グラベオレンス水性抽出物を投与した 1 時間後に精子の運動性が一時的に低下することが実証されました。この期間後に精子の運動性は改善し、投与後 6 時間までに正常化しました。(Halvaei 2012) ヒト精子の研究では、精子の固定化に対する用量依存的な効果が認められ、最小有効用量は 100 と決定されました。 mg/mL。(Harat 2008)

「Ruta 漢方薬」による中毒性肝炎が報告されています。(Rabaev 2011)

揮発性オイルには刺激性があり、次のような結果が生じる可能性があります。摂取すると腎臓の損傷と肝臓の変性が起こります。(Spoerke 1990)

服用する前に Rue

使用は避けてください。 R. グラベオレンスには、通経促進作用のあるルチンが含まれています。さまざまな種類のルーが子宮の基底繊維を刺激します。ルーは、子宮の収縮を刺激し、中絶を引き起こす可能性があるため、授乳中は推奨されず、妊娠中は禁忌です。(Bernstein 2020、Duke 2002、Miguel 2003)

使い方 Rue

ルーの推奨用量を裏付ける臨床的証拠はありません。大量に摂取すると、ルーは通経促進剤および中絶剤となり、安全ではないと考えられています。(Gruenwald 2000)

警告

ルーの抽出物は実験的変異原性スクリーニングで変異原性があることが判明したが、これらの発見の臨床的重要性は確立されていない。(Paulini 1987, Paulini 1989)

乾燥した葉揮発性油が失われているため、生の葉より毒性が低い可能性が高い。(Heskel 1983、Ortiz-Frutos 1995) R.graveolens のチンキ剤は、化合物中に存在するさまざまなアルカロイド濃度に基づいて、さまざまな程度の顕著な光変異原性を示した。(Schimmer 1990) )

大量に摂取すると（1回の投与で100 mLを超えるオイルまたは約120 gの葉を）、激しい胃痛、嘔吐、および死亡を含む全身性合併症を引き起こす可能性があります。モルモットに 400 mg/kg を単回経口投与すると、副腎、肝臓、腎臓の出血により致死的でした。しかし、ヒト被験者に毎日 30 mg を 3 か月間経口投与した場合、肝機能に異常は生じませんでした。(Leung 1980)

ある症例報告では、これを摂取した 78 歳の女性における多臓器毒性について説明しています。心血管保護のためのR.graveolens。 3 日間の使用後、患者は徐脈、凝固障害、および血液透析を必要とする高カリウム血症を伴う急性腎不全で救急外来を受診しました。(Seak 2007)

他の薬がどのような影響を与えるか Rue

十分に文書化されたものはありません。

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