Ruxolitinib

Generieke naam: Ruxolitinib
Merknamen: Jakafi
Doseringsvorm: orale tablet (10 mg; 15 mg; 20 mg; 25 mg; 5 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Ruxolitinib

Ruxolitinib wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van myelofibrose of polycythaemia vera, dit zijn beenmergaandoeningen die het vermogen van uw lichaam om bloedcellen te produceren beïnvloeden.

Ruxolitinib wordt ook gebruikt voor de behandeling van graft-versus-host-ziekte bij volwassenen en kinderen van minstens 12 jaar oud.

Ruxolitinib wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Ruxolitinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Ruxolitinib bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen vergelijkbaar zijn met de symptomen van myelofibrose. Bel onmiddellijk uw arts als u:

veranderingen in de grootte, vorm of kleur van een moedervlek of huidlaesie heeft;

problemen met spraak, denken, zien of spierbewegingen (deze symptomen kunnen geleidelijk beginnen en snel verergeren);

misselijkheid, braken, zwakte, algeheel ziek gevoel;

koortsblaasjes rond uw mond, huidzweren of blaren, jeuk, tintelingen, huiduitslag, brandende pijn in uw dij of onderrug;

pijn in uw armen, rug, nek, kaak of maag;

tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht;

tekenen van een bloedstolsel in de long - pijn op de borst, plotselinge hoest of kortademigheid, duizeligheid, bloed ophoesten;

tekenen van een bloedstolsel diep in het lichaam - pijn, zwelling of warmte in één been;

symptomen van een hartaanval - borstkas pijn of druk, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;

tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, keelpijn, lichaamspijn, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademig; of

tekenen van tuberculose: koorts, hoesten, nachtelijk zweten, verlies van eetlust, gewichtsverlies en zich erg moe voelen.

Veel voorkomende bijwerkingen van ruxolitinib kunnen zijn:

laag aantal bloedcellen;

zwelling;

infectie;

blauwe plekken;

diarree;

duizeligheid; of

hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ruxolitinib

U mag ruxolitinib niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit tuberculose heeft gehad of als iemand in uw huishouden tuberculose heeft. Vertel het uw arts ook als u tuberculose heeft gehad of eraan bent blootgesteld, of als u onlangs heeft gereisd. Sommige infecties komen vaker voor in bepaalde delen van de wereld, en het kan zijn dat u hieraan bent blootgesteld tijdens uw reis.

Vertel het uw arts als u het volgende heeft of ooit heeft gehad:

elk type infectie;

gordelroos (herpes zoster);

een bloedstolsel, beroerte, hartaanval of andere hartproblemen;

laag aantal witte of rode bloedcellen;

elke vorm van kanker;

een huidige of vroegere roker bent;

nierziekte (of als u dialyse ondergaat);

leverziekte (vooral hepatitis B); of

hoog cholesterol of triglyceriden (soorten vet in het bloed).

Het is niet bekend of ruxolitinib schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Geef geen borstvoeding terwijl u ruxolitinib gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Ruxolitinib is niet goedgekeurd voor de behandeling van myelofibrose of polycythaemia vera door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ruxolitinib

Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Uw arts kan af en toe uw dosis aanpassen. U zult regelmatig medische tests moeten ondergaan om uw arts te helpen de beste dosis te bepalen.

U kunt ruxolitinib met of zonder voedsel innemen. De ruxolitinib-tablet kan ook worden toegediend via een nasogastrische (NG) voedingssonde.

Lees en volg zorgvuldig de gebruiksaanwijzing die bij het geneesmiddel wordt geleverd. Vraag uw arts of apotheker als u deze instructies niet begrijpt.

Als u dialyse ondergaat, moet ruxolitinib na uw dialyse worden ingenomen.

Het gebruik van ruxolitinib kan uw risico op het ontwikkelen van andere aandoeningen vergroten. kankers. Vraag uw arts naar dit risico.

Bewaren op kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en hitte.

U moet niet plotseling stoppen met het gebruik van ruxolitinib. Volg de instructies van uw arts over het afbouwen van uw dosis.

Het is mogelijk dat u andere medicijnen krijgt om infectie te helpen voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen innemen zolang uw arts dit heeft voorgeschreven.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Vertel het uw arts als u andere medicijnen gebruikt of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ruxolitinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels van andere geneesmiddelen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral fluconazol.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen ruxolitinib beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.