Ruxolitinib (Oral)

Generieke naam: Ruxolitinib
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Ruxolitinib (Oral)

Ruxolitinib wordt gebruikt voor de behandeling van myelofibrose met een gemiddeld of hoog risico, waaronder primaire myelofibrose, post-polycythaemia vera myelofibrose en post-essentiële trombocytemie-myelofibrose. Myelofibrose is een levensbedreigend beenmergprobleem dat zich manifesteert door de volgende symptomen: vergrote milt (splenomegalie), ernstige jeuk, koorts, nachtelijk zweten, gewichtsverlies, botpijn of ongewone vermoeidheid of zwakte. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van polycythaemia vera bij patiënten die eerder zijn behandeld met hydroxyurea dat niet goed werkte.

Ruxolitinib wordt ook gebruikt voor de behandeling van acute graft-versus-hostziekte (aGVHD) bij patiënten die zijn behandeld met andere geneesmiddelen (bijvoorbeeld steroïden) die niet goed werkten. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van chronische graft-versus-hostziekte (cGVHD) bij patiënten die zijn behandeld met 1 of 2 eerdere behandelingen die niet goed werkten.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Ruxolitinib (Oral) bijwerkingen

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Zwarte, teerachtige ontlasting

blaaspijn

bloedend tandvlees

bloed in de urine of ontlasting

wazig zicht

blauwe plekken

beklemmend gevoel op de borst

rillingen

troebele urine

ophoping van bloed onder de huid

hoesten

bloed ophoesten

diepe, donkerpaarse blauwe plek

moeilijk, brandend of pijnlijk plassen

moeite met ademhalen of slikken

duizeligheid

koorts

frequente drang om te plassen

hoofdpijn

heesheid

verhoogde menstruatie of vaginale bloedingen

jeuk, pijn, roodheid of zwelling

grote, platte, blauwe of paarsachtige plekken in de huid

pijn in de onderrug of zijkant

nervositeit

bloedneuzen

pijnlijk of moeilijk plassen

bleke huid

verlamming

rode vlekken op de huid lokaliseren

bonzen in de oren

langdurig bloeden door snijwonden

pus in de urine

rode of donkerbruine urine

kleine, rode of paarse vlekjes op de huid

langzame of snelle hartslag

keelpijn

zwelling

gevoeligheid, pijn, zwelling, warmte, verkleuring van de huid en prominente oppervlakkige aderen in het getroffen gebied

moeite met ademhalen

zweren, zweren, of witte vlekken in de mond

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

Minder vaak

Pijnlijke blaren op de romp van het lichaam

Voorkomen niet bekend

Angst

branderig of stekend gevoel in de huid

pijn op de borst

flauwvallen

pijn, roodheid of zwelling in de arm of het been

pijnlijke koortsblaasjes of blaren op de lippen, neus, ogen of geslachtsdelen

pijn in de borst, liezen of benen, vooral de kuiten van de benen

aanhoudende, niet-genezende pijn

roze groei

roodachtige vlek of geïrriteerd gebied

plotseling ernstige hoofdpijn

plotseling verlies van coördinatie

plotseling begin van onduidelijke spraak

plotselinge veranderingen in het gezichtsvermogen

glanzende bult

wit, geel of wasachtig littekenachtig gebied

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die normaal gesproken niet optreden medische aandacht nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Opgeblazen of vol gevoel

diarree

overtollige lucht of gas in de maag of darmen

gevoel van constante beweging van zichzelf of de omgeving

gas doorgeven

het gevoel van ronddraaien

huiduitslag

gewichtstoename

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ruxolitinib (Oral)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van ruxolitinib bij kinderen voor de behandeling van myelofibrose en polycythaemia vera of bij kinderen jonger dan 12 jaar voor de behandeling van steroïde-refractaire acute graft-versus-hostziekte (aGVHD). ) en chronische graft-versus-host-ziekte (cGVHD). De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van ruxolitinib bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Abatacept

Apalutamide

Azathioprine

Baricitinib

Boceprevir

Carbamazepine

Clarithromycine

Cobicistat

Conivaptan

Cyclofosfamide

Daridorexant

Enzalutamide

Fedratinib

Fluconazol

Fosfenytoïne

Idelalisib

Indinavir

Itraconazol

Ketoconazol

Lopinavir

Lumacaftor

Mitotaan

Nefazodon

Nelfinavir

Fenytoïne

Posaconazol

Rifampicine

Ritonavir

Saquinavir

Sint-Janskruid

Telaprevir

Telithromycine

Tocilizumab

Tofacitinib

Upadacitinib

Voriconazol

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

Grapefruitsap

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Barmoede (laag aantal rode bloedcellen) of

Hart- of vaatziekte of

Herpes simplex, voorgeschiedenis van of

Herpes zoster (gordelroos), voorgeschiedenis van of

Leverziekte (bijv. hepatitis B) of

Neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) of

Huidkanker , voorgeschiedenis van of

Trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes) of

tuberculose, of voorgeschiedenis van - Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Infectie: Kan het vermogen van uw lichaam om infecties te bestrijden verminderen.

Nierziekte, matig of ernstig of

Leverziekte: wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.

Nierziekte, waarvoor dialyse nodig is: dit geneesmiddel moet na uw dialysebehandeling worden ingenomen.

Roker, huidig of vroeger: kan het risico op ernstige bijwerkingen vergroten.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ruxolitinib (Oral)

Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Uw dosis is afhankelijk van uw aantal bloedplaatjes en moet verschillende keren worden aangepast om erachter te komen wat voor u het beste werkt. Gebruik niet meer medicijnen, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven.

Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter met patiënteninformatie geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Blijf dit geneesmiddel gebruiken zolang uw arts u dat heeft gezegd. Verander uw dosis niet en stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder eerst met uw arts te overleggen.

Neem dit geneesmiddel met of zonder voedsel.

Als u de tablet niet in zijn geheel kunt doorslikken, kunt u deze onder roeren gedurende ongeveer 10 minuten oplossen in ongeveer 40 milliliter (ml) water. Neem het mengsel binnen 6 uur in via een neussonde. Spoel de buis vervolgens af met ongeveer 75 ml water.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor orale doseringsvorm (tabletten):

Voor acute graft-versus-host-ziekte:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder - In eerste instantie 5 milligram (mg) 2 keer per dag , afhankelijk van de resultaten van uw bloedtest. Uw arts zal uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen.

Kinderen jonger dan 12 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor chronische graft-versus-host-ziekte:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: in eerste instantie 2 maal 10 milligram (mg) per dag, afhankelijk van de resultaten van uw bloedtest. Uw arts zal uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen.

Kinderen jonger dan 12 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor myelofibrose:

Volwassenen: in eerste instantie 5 tot 20 milligram (mg) tweemaal daags, afhankelijk van de resultaten van uw bloedonderzoek. Uw arts zal uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 2 maal daags 25 mg.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor polycythaemia vera:

Volwassenen: in eerste instantie 10 milligram (mg) tweemaal daags, afhankelijk van de resultaten van uw bloedtest. Uw arts zal uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 2 maal daags 25 mg.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel mist, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

Bewaren

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer gebruikt, moet weggooien.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek is nodig om te controleren op ongewenste effecten.

Als uw toestand niet binnen 6 maanden verbetert, of als deze verergert, neem dan contact op met uw arts.

Dit geneesmiddel verlaagt het aantal van bepaalde soorten bloedcellen in uw lichaam. Hierdoor kunt u bloedingen krijgen of infecties krijgen (bijvoorbeeld herpes, tuberculose, hepatitis B, progressieve multifocale leuko-encefalopathie, schimmelinfectie). Vermijd de nabijheid van mensen die ziek zijn of infecties hebben terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Was uw handen vaak. Blijf uit de buurt van ruige sporten of andere situaties waarin u gekneusd, gesneden of gewond kunt raken. Poets en flos je tanden voorzichtig. Wees voorzichtig bij het gebruik van scherpe voorwerpen, waaronder scheermesjes en vingernagelknippers.

Dit geneesmiddel kan uw risico op een ernstige herseninfectie, progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML), verhogen. Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van zwakte aan één kant van uw lichaam, verlies van coördinatie, onhandigheid, geheugenproblemen, problemen met helder denken of verlies van interesse in dingen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een brandend of stekend gevoel in de huid heeft, of pijnlijke koortsblaasjes of blaren op de lippen, neus, ogen, geslachtsorganen of op de romp van het lichaam. Dit kunnen symptomen zijn van herpes simplex of herpes zoster (gordelroos).

Stop niet plotseling met het gebruik van dit geneesmiddel zonder uw arts te raadplegen. Mogelijk moet u uw dosis langzaam verlagen voordat u er volledig mee stopt. Dit kan een mogelijke verslechtering van uw toestand helpen voorkomen en de kans op ontwenningsverschijnselen verminderen, zoals koorts, benauwdheid op de borst, moeite met ademhalen, duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen.

Dit geneesmiddel kan uw risico op kanker verhogen (bijvoorbeeld lymfoom, niet-melanome huidkanker). Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwarte, teerachtige ontlasting, een algemeen gevoel van ziekte, gezwollen klieren, gewichtsverlies, gele huid en ogen, aanhoudende, niet-genezende zweer, roodachtige vlek of geïrriteerd gebied, glimmende bult, roze groei of witte, geel of wasachtig littekenachtig gebied op de huid.

Dit geneesmiddel kan uw risico op ernstige hart- of bloedvatproblemen, waaronder een hartaanval of beroerte, verhogen. Bel onmiddellijk uw arts als u pijn of ongemak op de borst heeft, verwarring, moeite met spreken, dubbelzien, hoofdpijn, onvermogen om armen, benen of gezichtsspieren te bewegen, misselijkheid, pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek , zweten, moeite met ademhalen of braken.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van angst, pijn op de borst, hoesten, duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen, snelle hartslag, pijn, roodheid of zwelling in de arm of het been, pijn op de borst, lies of benen, vooral de kuiten van de benen, ernstige hoofdpijn, plotseling verlies van coördinatie, plotseling begin van onduidelijke spraak, plotselinge veranderingen in het gezichtsvermogen of moeite met ademhalen. Dit kunnen symptomen zijn van ernstige bloedstolsels (bijv. diepe veneuze trombose, longembolie, arteriële trombose).

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.