Rydapt
Gattungsbezeichnung: Midostaurin
Medikamentenklasse:
Multikinase-Inhibitoren
Benutzung von Rydapt
Rydapt ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper stört.
Rydapt wird zusammen mit anderen Krebsmedikamenten zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie eingesetzt.
Rydapt wird auch zur Behandlung bestimmter seltener Bluterkrankungen eingesetzt, einschließlich systemischer Mastozytose mit Mastzellleukämie oder anderen Krebsarten, die das Blut, das Knochenmark oder das Lymphgewebe betreffen.
Rydapt Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Rydapt haben: Nesselsucht, Wärme, Rötung oder Kribbeln; Brustschmerzen, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
hoher Blutzucker – erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch; oder
Häufige Nebenwirkungen von Rydapt können sein:
Infektion rund um eine Nadelinjektion;
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Rydapt
Sie sollten Rydapt nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Midostaurin sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
Midostaurin kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater Rydapt anwenden.
Rydapt kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Midostaurin einem ungeborenen Kind schaden kann.
Sie sollten während der Anwendung von Rydapt und mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.
Rydapt ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.
Drogen in Beziehung setzen
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
Wie benutzt man Rydapt
Übliche Erwachsenendosis bei akuter myeloischer Leukämie:
50 mg oral zweimal täglich in etwa 12-Stunden-Intervallen an den Tagen 8 bis 21 jedes Induktionszyklus UND an den Tagen 8 bis 21 jedes Konsolidierungszyklus. Kommentare: – Dieses Medikament ist nicht als Einzelwirkstoff-Induktionstherapie für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) indiziert. -Informationen zu von der FDA zugelassenen Tests zum Nachweis der FLT3-Mutation bei AML finden Sie unter: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Anwendung: In Kombination mit der Standard-Cytarabin- und Daunorubicin-Induktion und hochdosierter Cytarabin-Konsolidierung zur Behandlung neu diagnostizierter AML, die laut einem von der FDA zugelassenen Test FLT3-mutationspositiv sind.
Übliche Erwachsenendosis für Systemische Mastozytose:
100 mg oral zweimal täglich in Abständen von etwa 12 Stunden. Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: Überwachen Sie die Toxizität in den ersten 4 Wochen mindestens wöchentlich, in den nächsten 8 Wochen alle zwei Wochen und danach monatlich während der Behandlung. Anwendungen: Behandlung von aggressiver systemischer Mastozytose (ASM), systemischer Mastozytose mit assoziiertem hämatologischem Neoplasma (SM-AHN) oder Mastzell-Leukämie (MCL).
Übliche Erwachsenendosis bei Leukämie:
100 mg oral zweimal täglich in Abständen von etwa 12 Stunden. Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: Überwachen Sie die Toxizität in den ersten 4 Wochen mindestens wöchentlich, in den nächsten 8 Wochen alle zwei Wochen und danach monatlich während der Behandlung. Verwendung: Behandlung von aggressiver systemischer Mastozytose (ASM), systemischer Mastozytose mit assoziiertem hämatologischem Neoplasma (SM-AHN) oder Mastzell-Leukämie (MCL).
Warnungen
Männer und Frauen, die Rydapt anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Midostaurin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Rydapt
Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.
Andere Medikamente können mit Midostaurin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente und Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.
Haftungsausschluss
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